5,8-dimethyl-4-(2-dipropylaminoethyl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dimethyl-4-(2-dipropylaminoethyl)carbazole
• 英文别名: 5,8-dimethyl-4-(2-di-n-propylaminoethyl)carbazole；N-[2-(5,8-dimethyl-9H-carbazol-4-yl)ethyl]-N-propylpropan-1-amine
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂
• 分子量: 322.494
• InChiKey: BQOAHNKIGRJMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5,8-dimethyl-4-(2-dipropylaminoethyl)carbazole 、 碘甲烷 、 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5,8,9-trimethyl-4-(2-di-n-propylaminoethyl)-carbazole的产率得到5,8,9-Trimethyl-4-(2-di-n-propylaminoethyl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole compounds

  摘要：

  该文献描述了由以下式子表示的Carbazole化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或有1至5个碳原子的烷基，R.sup.2是氢原子，有1至5个碳原子的烷基，有2至6个碳原子的烷酰基或苯甲酰基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，均为氢原子，有1至7个碳原子的烷基，有2至4个碳原子的烯基，有1至3个碳原子的烷基，其上取代了苯基，或R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起形成吗啡环基、哌啶环基、吡咯烷环基或哌嗪环基，n为1至3的整数，以及它们的盐具有强烈的抗精神病活性。

  公开号：

  US05116995A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,5-己二酮 、 N,N-二丙基-2-甲基-3-硝基苯乙胺 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,8-dimethyl-4-(2-dipropylaminoethyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  对阿扑吗啡进行化学修饰以发现sigma配体：6H-二苯并[b，d]吡喃和咔唑类似物。

  摘要：

  似乎已经从已知的sigma配体设计了许多sigma配体。我们着眼于氟哌啶醇和阿扑吗啡之间结构柔性的差异，并研究了阿扑吗啡的化学修饰，该化合物对多巴胺D2受体具有高亲和力但对sigma受体没有高亲和力，以发现sigma配体。第一种修饰对6H-二苯并[b，d]吡喃类似物的合成具有良好的效果，其对sigma受体的亲和力较弱，但对D2受体的亲和力较弱。此外，咔唑类似物（由6H-二苯并[b，d] pyran类似物设计的化合物）可能以高选择性作用于sigma受体。本文介绍了6H-二苯并[b，d]吡喃和咔唑类似物的设计，合成和sigma / D2选择性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00122-4

文献信息

• Carbazole compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05116995A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Carbazole compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R.sup.2 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkanoyl group having 2 to 6 carbon atoms or a benzoyl group, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different, and are each hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted by a phenyl group, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholino group, a piperidino group, a pyrrolidino group or a piperazino group, and n is an integer from 1 to 3, and salts thereof have strong antipsychotic activity.

  该文献描述了由以下式子表示的Carbazole化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或有1至5个碳原子的烷基，R.sup.2是氢原子，有1至5个碳原子的烷基，有2至6个碳原子的烷酰基或苯甲酰基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，均为氢原子，有1至7个碳原子的烷基，有2至4个碳原子的烯基，有1至3个碳原子的烷基，其上取代了苯基，或R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起形成吗啡环基、哌啶环基、吡咯烷环基或哌嗪环基，n为1至3的整数，以及它们的盐具有强烈的抗精神病活性。
• US5116995A
  申请人：——

  公开号：US5116995A

  公开（公告）日：1992-05-26
• Chemical modification of apomorphine to discover σ ligands: 6 H -dibenzo[ b , d ]pyran and carbazole analogues
  作者：Atsuro Nakazato、Yoshinori Sekiguchi、Kohmei Ohta、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00122-4

  日期：1999.9

  that many sigma ligands have been designed from known sigma ligands. We focused on a difference in structural flexibility between haloperidol and apomorphine, and studied chemical modification of apomorphine, a compound with high affinity for dopamine D2 receptors but not for sigma receptors, for discovery of sigma ligands. The first modification yielded good results with 6H-dibenzo[b,d]pyran analogues

  似乎已经从已知的sigma配体设计了许多sigma配体。我们着眼于氟哌啶醇和阿扑吗啡之间结构柔性的差异，并研究了阿扑吗啡的化学修饰，该化合物对多巴胺D2受体具有高亲和力但对sigma受体没有高亲和力，以发现sigma配体。第一种修饰对6H-二苯并[b，d]吡喃类似物的合成具有良好的效果，其对sigma受体的亲和力较弱，但对D2受体的亲和力较弱。此外，咔唑类似物（由6H-二苯并[b，d] pyran类似物设计的化合物）可能以高选择性作用于sigma受体。本文介绍了6H-二苯并[b，d]吡喃和咔唑类似物的设计，合成和sigma / D2选择性。