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diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2-(4-chlorobut-2-yn-1-yl)malonate
diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2-(4-chlorobut-2-yn-1-yl)malonate | 1510820-29-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2-(4-chlorobut-2-yn-1-yl)malonate
英文别名
diethyl 2-(4-chlorobut-2-ynyl)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)propanedioate
CAS
1510820-29-7
化学式
C
20
H
22
ClNO
4
mdl
——
分子量
375.852
InChiKey
CKSQPCLREPZGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
68.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl 2-(4-hydroxybut-2-ynyl)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)propanedioate
1318072-53-5
C
20
H
23
NO
5
357.406
二乙基2-(1H-吲哚-3-基甲基)丙二酸酯
diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]malonate
10184-98-2
C
16
H
19
NO
4
289.331
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2-(4-chlorobut-2-yn-1-yl)malonate
在
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex
、
caesium carbonate
、
1,4-双(二苯基膦)丁烷
、
苄胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 7.0h, 以54%的产率得到diethyl 2-methylenespiro[cyclohexane-1,3'-indol]-3-ene-5,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of fused tetracyclic spiroindoles via palladium-catalysed cascade cyclisation
摘要:
高效钯催化的级联环化反应合成螺吲哚已被开发。在Pd2(dba)3·CHCl3/dppb和Cs2CO3的催化下,将带有3-位炔氯侧链的吲哚与各种外部亲核试剂在THF中反应,可以中等至良好产率得到融合的四环螺吲哚。
DOI:
10.1039/c3cc46511j
作为产物:
描述:
芦竹碱
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 、
三苯基膦
、
丙炔酸乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.75h, 生成
diethyl 2-[(1H-indol-3-yl)methyl]-2-(4-chlorobut-2-yn-1-yl)malonate
参考文献:
名称:
通过钯催化的炔丙基氯的环化反应方便地合成螺吲哚衍生物
摘要:
在此,我们报道了在其3-位带有炔丙基氯侧链的吲哚的钯催化的环化反应。在外部亲核试剂如磺酰胺或丙二酸酯的存在下,在其3-位带有炔丙基的吲哚优先产生稠合的四环螺二氢吲哚。然而,在没有外部亲核试剂的情况下,相同的底物提供了螺吲哚。本文还提出了将催化不对称螺环化发展到炔丙基钯物种上的尝试。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.05.006
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