(7AS,8AR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7AS,8AR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one
• 英文别名: (7aS,8aR)4-Benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one；(9R,11S)-3-benzyl-10-methyl-1,3,10-triazatetracyclo[6.4.1.04,13.09,11]trideca-4,6,8(13)-trien-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: SRKXTSXUWUSPIK-GWFKTICUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7AS,8AR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one 在 氨 、 lithium 、 水 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-5-(甲基氨基)-5,6-二氢-1H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  金属锂和液氨还原金属的商业化生产规模操作的经验

  摘要：

  在马来酸舒马尼罗的合成中产生游离碱的最后步骤（PNU-95666E）包括使用锂金属和液氨进行的低温溶解金属还原。这种化学物质对辉瑞API生产厂来说是新的。由于在低温反应温度下处理锂金属和氨气会带来危害，因此在设备设计，材料的选择和处理，操作，废物处理以及安全和经济方面都遇到了特殊的挑战。本文讨论的主题包括使用Li代替Na或K，选择锂金属的物理形式的影响，锂添加设备的设计以及添加过程中遇到的问题。我们还讨论了向反应器中添加氨的技术，反应混合物中氨的蒸发，氨处理的选择以及氨的内部再利用。还提供了有关该反应危害的评论。希望该文档对可能希望开发和扩大溶解金属还原工艺的其他专业人员有所帮助。

  DOI：

  10.1021/op050155x
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxy-6-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one 、 苯磺酰氯 、 benzenesulfonate 、 potassium carbonate 、 苯磺酸 在 正丁基锂 、 水 、 氘代氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound, CMR (CDCl3) δ 154.1, 136.3, 128.6, 127.9, 127.6, 124.3, 120.7, 119.7, 107.4, 46.7, 44.9, 40.7, 38.1 and 37.6的产率得到(7AS,8AR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating sexual disturbances

  摘要：

  本发明是一种治疗人类性障碍并诱导非人哺乳动物交配的方法，使用式（A）1的化合物，在性治疗剂量范围内，每人每次剂量约为0.2至8毫克，在性交剂量范围内，每千克体重每次剂量约为0.003至0.2毫克。

  公开号：

  US20040214826A1

文献信息

• Compounds for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
  申请人：——

  公开号：US20020004510A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides for methods for the treatment of fibromyalgia syndrome or chronic fatigue syndrome by the administration of heterocyclic amine-type compounds, substituted phenylazacycloalkane-type compounds, or cabergoline-type compounds, or a salt of any said compound.

  本发明提供了一种治疗纤维肌痛综合征或慢性疲劳综合征的方法，通过给予杂环胺类化合物、取代苯基氮杂环烷类化合物、或卡贝哥林类化合物，或者上述任何一种化合物的盐。
• Treatments for restless legs syndrome
  申请人：——

  公开号：US20020107257A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention provides methods and use of heterocyclic amines, and phenylazacycloalkane compounds, and their pharmacologically acceptable salts for the treatment of Restless Legs Syndrome (RLS).

  这项发明提供了异环胺类化合物和苯基氮杂环烷烃类化合物的方法和用途，以及它们的药理学可接受的盐，用于治疗不宁腿综合征（RLS）。
• (5R)-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2(1H)-thione
  申请人：——

  公开号：US20020137763A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention is a novel pharmaceutical agent, (5R)-5-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2(1H)-thione 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明是一种新型药物代理，（5R）-5-（甲胺基）-5,6-二氢-4H-咪唑并且其药用可接受的盐。
• Use of heterocyclic amine-type compounds as neuroprotective agents
  申请人：——

  公开号：US20040142937A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides the use of heterocyclic amine-type compounds to prevent or reduce neuronal damages in patients afflicted with or susceptible to disease states or conditions known to result in or cause neuronal damage.

  本发明提供了利用杂环胺类化合物来预防或减少患有或易受患有已知会导致或引起神经元损伤的疾病状态或病况的患者中的神经元损伤。
• Process to prepare (5R)-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-quinolin-2(1H)-one
  申请人：——

  公开号：US20020183520A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention is an improved prosess to prepare (5R)-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one the compound of formula (VII)

  本发明是一种改进的制备(5R)-(甲氨基)-5,6-二氢-4H-咪唑[4,5,1-ij]喹啉-2(1H)-酮(VII)化合物的过程。