(R)-N-(4-(methyl(2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-quinolin-5-yl)amino)butyl)-9H-fluorene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-N-(4-(methyl(2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-quinolin-5-yl)amino)butyl)-9H-fluorene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[methyl-[(10R)-2-oxo-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-10-yl]amino]butyl]-9H-fluorene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₂
• 分子量: 466.583
• InChiKey: OJVDNCHTCHUSCE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-2-羧基 酸 在 氯化亚砜 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-(4-(methyl(2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-quinolin-5-yl)amino)butyl)-9H-fluorene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （R）-5-（甲氨基）-5,6-二氢-4 H-咪唑并[4,5,1- ij ]喹啉-2（1 H）-one（舒马尼罗）的新类似物为多巴胺D 2提供了线索/ D 3受体激动剂选择性

  摘要：

  sumanirole的新的1-，5-，和8-取代的类似物（1），多巴胺d 2 / d 3受体（d 2 R / d 3 R）激动剂，合成。当与激动剂放射性配体[ 3 H] 7-羟基-N，N-二丙基-2-氨基四氢萘（7-OH-DPAT）竞争测定时，在D 2 R和D 3 R处的结合亲和力都较高。[ 3 H] N-甲基哌啶。尽管1被确认为D 2R-优先激动剂，它在结合和功能研究中的选择性比以前报道的要低。在G o BRET和有丝分裂发生功能测定中，所有类似物均被确定为D 2 R / D 3 R激动剂。在D 3 R处检测到N -1-取代的类似物的功效下降。相比之下，N -5-烷基取代的类似物，尤其是正丁基芳基酰胺（22b和22c），均显示出改善的亲和力。 D 2 R超过1既不损失功效也不增加选择性。计算建模为D提供了结构基础2的1R选择性1，示出了如何在高度同源的正构结合位点的细微差别（OBS）中差异影响d

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01612