benzenesulfonate | 3198-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonate
• 英文别名: benzene-sulfonate；benzenesulfonic acid anion；benzene sulfonate；phenylsulfonate；benzenesulphonate；besylate
• CAS: 3198-32-1
• 化学式: C₆H₅O₃S
• 分子量: 157.17
• InChiKey: SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯磺酸钠
化学品英文名称：	Sodium benzene sulfonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3198-32-1
分子式：	C 6 H 5 NaO 3 S
分子量：	180.15

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯磺酸钠

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	在一般情况下接触无明显危险性。目前，未见职业中毒报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗，就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服，用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统，如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色片状结晶体。
pH：
熔点(℃)：	450
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 6 H 5 NaO 3 S
分子量：	180.15
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，微溶于醇。
主要用途：	用作分析试剂及有机合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类，稍有刺激作用。 LD50：3200mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonate 、 nickel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylpurpurin amidinium chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 nickel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylpurpurin amidinium phenylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic Determination of Proton Position in the Proton-Coupled Electron Transfer Pathways of Donor−Acceptor Supramolecule Assemblies

  摘要：

  A homologous set of porphyrin derivatives possessing an isocyclic five-membered ring appended with an amidinium functionality has been used to examine proton-coupled electron transfer (PCET) through well-characterized amidine-carboxylic acid interfaces. Conjugation between the porphyrin chromophore and the amidinium interface can be altered by selective reduction of the isocyclic ring of an amidinium-purpurin to produce an amidinium-chlorin. The highly conjugated amidinium-purpurin displays large spectral shifts in the visible region upon alteration of the amidinium/amidine protonation state; no such change is observed for the chlorin homologue. Analysis of the UV-vis absorption and emission profiles of the amidinium-purpurin upon deprotonation allows for the measurement of the porphyrinic-amidinium acidity constant for the ground state (pK(a) = 9.55 +/- 0.1 in CH3CN) and excited state (pK(a)* = 10.40 +/- 0.1 in CH3CN). The absorption spectrum of the purpurin also provides a convenient handle for determining the protonation state of assembled interfaces. In this way, the purpurin macrocycle provides a general tool for PCET studies because it can be used to determine the location of a proton within PCET interfaces formed from carboxylic acid electron acceptors including dinitrobenzenes (DNBs) and naphthalenediimide (NI), which have been used extensively in previous PCET studies. An amidine-carboxylic acid interface is observed for electron-rich acceptors, whereas the ionized amidinium- carboxylate interface is observed for electron-poor acceptors. The PCET kinetics for purpurin/chlorin associated to NI are consistent with an amidine-carboxylic acid interface, which is also verified spectrally.

  DOI：

  10.1021/ja062430g
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸甲酯 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hammett 方程和胶束对苯磺酸甲酯的 SN2 反应的影响 ?ms 胶束极性的作用

  摘要：

  取代基对十六烷基三烷基铵离子表面活性剂 (n-C16H33NR3X, X = OH, Br, R = Me, Et, nPr, nBu) 阳离子胶束中 H2O、OH- 和 Br- 与对位取代的苯磺酸甲酯反应的影响使用哈米特方程分析水中的溶液。各种介质中的 ρ 值证实胶束界面区域的极性低于水，并且极性随着表面活性剂头基体积的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3849::aid-ejoc3849>3.0.co;2-p
• 作为试剂：
  描述：

  N,N,N-三甲基苯铵对甲苯磺酸盐 、 N-(2-hydroxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine 在 benzenesulfonate 作用下， 以15%的产率得到N-methyl-N-(2-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on ?-phenylethylamines. II. Preparation of N-(2-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607561

文献信息

• Regioselectivity and the Nature of the Reaction Mechanism in Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4-Dinitrophenyl X-Substituted Benzenesulfonates with Primary Amines
  作者：Ik-Hwan Um、Jin-Young Hong、Jung-Joo Kim、Ok-Mi Chae、Sun-Kun Bae

  DOI：10.1021/jo034190i

  日期：2003.6.1

  mechanism. The second-order rate constants for the S-O bond fission result in good linear Yukawa-Tsuno plots for the aminolyses of 2,4-dinitrophenyl X-substituted benzenesulfonates. However, the second-order rate constants for the C-O bond fission show no correlation with the electronic nature of the sulfonyl substituent X, indicating that the C-O bond fission proceeds through an S(N)Ar mechanism in which the

  已经测量了2，4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸盐与一系列伯胺的反应的二级速率常数。亲核取代反应通过竞争性SO和CO键裂变途径进行。SO键裂变主要发生在与高碱性胺或与在磺酰基部分中具有强吸电子基团的底物的反应中。另一方面，对于与低碱性胺或与磺酰基部分中具有强供电子基团的底物的反应，CO键裂变会相当多地发生，这强调区域选择性受胺的碱性和氢的电子效应的支配。磺酰基取代基X。SO键裂变的表观二阶速率常数已导致2,4-二硝基苯基苯磺酸盐与10种不同伯胺反应的非线性布朗斯台德图，这表明速率改变步骤在改变时发生变化胺的碱度。与SO键裂变路径相关的微观速率常数（k（1）和k（2）/ k（-）（1）比率）支持所提出的机制。SO键裂变的二级速率常数导致2,4-二硝基苯基X-取代的苯磺酸酯的氨解酶具有良好的线性Yukawa-Tsuno图。但是，CO键裂变的二级速率常数与磺酰基取代基X的电子性质无关，
• Intramolecular reactions. Part 12. Ring size and leaving group effects on inter- and intra-molecular nucleophilic substitution by carbanions
  作者：Roger Bird、Gwerydd Griffiths、Gwynfor F. Griffiths、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29820000579

  日期：——

  group is +1.7, and for intermolecular substitution by bis-sulphonyl stabilised carbanions, +1.2. Attempts to obtain ρLG values for five-membered ring formation were frustrated by competing intermolecular reactions. The results are discussed against the background of previous work on ring formation by intramolecular nucleophilic substitution.

  在芳基ω-卤代烷基酮与碱环合成芳基环烷基酮的过程中，环丙烷的形成速度比环戊烷快23 000倍。氢-氘交换实验和三元环形成的极低的溴化氯化物比率（1.9）与确定酮的去质子速率的反应是一致的。相比之下，在五元环形成中，与羰基相邻的氢-氘交换发生的速度比环化快得多，并且氯-溴化物的比率在“ 99”处为“正常”。在由芳基磺酰基丙基芳烃磺酸酯形成芳基磺酰基环丙烷时，Hammettρ值表示离去基团为+1.7，而对于双磺酰基稳定的碳负离子的分子间取代为+1.2。试图获得ρ LG竞争的分子间反应使五元环形成的值受挫。在先前关于通过分子内亲核取代形成环的工作的背景下讨论了该结果。
• Photochemical Cleavage Reactions of 8-Quinolinyl Sulfonates in Aqueous Solution
  作者：Yoshiyuki Kageyama、Ryosuke Ohshima、Kazusa Sakurama、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yasuyuki Yamada、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.57.1257

  日期：——

  Photochemical cleavage reactions of 8-quinolinyl benzenesulfonate derivatives and related sulfonates in aqueous solutions are reported. The 8-quinolinyl benzenesulfonates undergo photolysis upon photoirradiation at 300-330 nm to give the corresponding 8-quinolinols and benzenesulfonic acids with the production of only negligible amounts of byproducts. The effects of substituent groups of the 8-quinolinyl

  报道了在水溶液中8-喹啉基苯磺酸盐衍生物和相关磺酸盐的光化学裂解反应。8-喹啉基苯磺酸盐在300-330 nm的光辐射下进行光解，得到相应的8-喹啉醇和苯磺酸，而副产物的生成量可忽略不计。研究了8-喹啉基部分和苯环的取代基对光解反应的影响。基于使用三重态敏化剂，三重态猝灭剂和电子供体的稳态机理研究，表明光解主要通过在激发的三重态下SO键的均相裂解而进行。
• Photocatalytic degradation of dyes by AgBr/Ag3PO4 and the ecotoxicities of their degraded products
  作者：Pongsaton Amornpitoksuk、Sumetha Suwanboon

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61078-6

  日期：2016.5

  between AgNO3 and precipitating agent solutions that were prepared by adjusting the amount of H3PO4 in the Na3PO4 solutions. The Ag3PO4 powders prepared from the precipitation solution with a pH of 6 showed the highest photocatalytic activity for decolorizing the methylene blue and rhodamine B dyes. These Ag3PO4 powders were further modified by the addition of KBr solutions to obtain AgBr/Ag3PO4 powders and

  Ag3PO4 粉末是通过 AgNO3 和沉淀剂溶液之间的沉淀反应制备的，沉淀剂溶液是通过调节 Na3PO4 溶液中 H3PO4 的量制备的。由 pH 为 6 的沉淀溶液制备的 Ag3PO4 粉末对亚甲蓝和罗丹明 B 染料的脱色显示出最高的光催化活性。这些Ag3PO4粉末通过添加KBr溶液进一步改性得到AgBr/Ag3PO4粉末，这些光催化剂可以将阴离子染料脱色为活性橙和甲基橙。使用适当的清除剂评估参与光催化降解过程的反应性物质的抑制活性。光催化后，质谱证实染料被降解为更小的分子。
• The Hammett equation applied to the nucleophilic displacement of ions and ion pairs on substituted benzenesulphonates
  作者：Sergio Alunni、Monica Pica、Gustavo Reichenbach

  DOI：10.1002/poc.364

  日期：2001.5

  Nucleophilic substitution on meta- and para-substituted methyl benzenesulphonates was studied with two chloride salts with different structures: NBu4Cl or KCl-Kryptofix 2,2,2. Treating the results with the Acree equation shows that the reaction proceeds by two reaction paths, one involving the chloride ion and the other, slower one, involving the ion pairs. Treating the results with the Hammett equation gives

  用两种具有不同结构的氯化物盐（NBu 4 Cl或KCl-Kryptofix 2,2,2 ）研究了间位和对位取代的甲基苯磺酸盐的亲核取代。用Acree方程处理结果表明，反应通过两个反应路径进行，一个反应路径涉及氯离子，另一个反应路径较慢，涉及离子对。用Hammett方程处理结果可得到一致的数据，并表明ρ是正值，并且对于两个反应路径（ρ≈+2）几乎相同。甲基p的反应性将-硝基苯磺酸盐与相应的乙基衍生物进行了比较，结果表明，在两种途径中，甲基衍生物的反应均比乙基衍生物快。基于以下假设来解释结果：在两条路径中，过渡态的离去基团都会产生负电荷，并且活化的络合物是线性的。版权所有©2001 John Wiley and Sons，Ltd.