indium acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: indium acetylacetonate
• 英文别名: In(acac)3；indium(III) acetylacetonate；3-[Bis(2,4-dioxopentan-3-yl)indiganyl]pentane-2,4-dione；3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)indiganyl]pentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₂₁InO₆
• 分子量: 412.148
• InChiKey: ZQTDLXJEPFLZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium acetylacetonate 在 油胺 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 indium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  用于 CO2 加氢制甲醇的 In2O3 催化剂的结构演变和动力学：Operando XAS-XRD 和原位 TEM 研究

  摘要：

  我们通过结合 X 射线吸收光谱 (XAS)、X 射线粉末衍射 (XRD) 和原位 TEM，报告了通过 CO2 加氢（300 oC，20 bar）合成甲醇的模型纳米晶 In2O3 催化剂的操作检查。在 CO2 加氢过程中确定了三种不同的催化机制：活化、性能稳定和失活。In2O3 纳米颗粒 (NPs) 随运行时间 (TOS) 和 XANES-EXAFS-XRD 的结构演变将活化阶段与 In-O 配位数的轻微减少和因形成氧而导致的 In2O3 部分减少相关联空位（即 In2O3-x）。随着反应的进行，发生了 In2O3 NPs 的还原非晶化，其特征是 In-O 和 In-In 配位数和 In2O3 布拉格峰的强度降低。XANES 数据的多变量分析证实了 In2O3-x 和 TOS 金属 In 的形成。值得注意的是，熔融 InO 的出现与催化剂失活的开始一致。这种相变也可以通过原位 TEM 可视化，在

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04873
• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butylindium 在 乙酰丙酮 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到indium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of organoindium compounds and preparation of indium-tin-oxide films

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81016-5
• 作为试剂：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 indium acetylacetonate 、 lithium chloride 、 锌 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以194 mg的产率得到ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过InX3和LiCl催化的将锌插入芳基和杂芳基碘化物和溴化物中来制备多功能有机卤化锌

  摘要：

  由InCl 3（3 mol％）和LiCl（30 mol％）组成的催化体系可通过将锌粉插入THF中的各种芳基碘化物中，在50°C下以高达95％的产率方便地制备多官能芳基卤化锌。使用THF / DMPU（1：1）混合物可缩短反应速率，并允许制备酮基取代的芳基锌试剂。在In（acac）3（3 mol％）和LiCl（150 mol％）的存在下，锌顺利插入到各种芳基和杂芳基溴化物中（50°C，2-18 h）。在In（acac）3（10 mol％）和LiCl（150 mol％）存在下，烷基溴化物也转化为相应的锌试剂，产率为70-80％。

  DOI：

  10.1002/chem.201605139

文献信息

• Gallium and Indium β‐Diketonate Complexes: AACVD of [In(thd) ₃ ] and the Attempted Synthesis of Gallium and Indium Bis(β‐diketonates)
  作者：David Pugh、Leanne G. Bloor、Sanjayan Sathasivam、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1002/ejic.201001235

  日期：2011.4

  bdk = beta-diketonate; X = chloride, hydride, methyl) was attempted such that the solubility could be improved by tuning the ligands surrounding the metal centre. Reaction of stoichiometric amounts of beta-diketones [Hthd and 2,4-pentanedione (acetylacetone, Hacac)] with Lewis base-stabilized adducts of GaH3 resulted only in the isolation of the homoleptic gallium tris(beta-diketonate) compounds [Ga(bdk)(3)]

  [In(thd)(3)]（thd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate）在 CH2Cl2 中的悬浮液在 450 摄氏度的气溶胶辅助化学气相沉积 (AACVD) 中得到薄结晶氧化铟薄膜。通过扫描电子显微镜 (SEM)、掠射角 X 射线衍射 (XRD) 和 X 射线能量色散分析 (EDX) 对薄膜进行分析。[In(thd)(3)] 的溶解度差阻碍了生长更厚薄膜的努力，因此合成 [M(bdk)(2)X] 型杂配化合物 (M = Ga, In; bdk = β-二酮；X = 氯化物、氢化物、甲基），这样可以通过调整金属中心周围的配体来提高溶解度。化学计量的 β-二酮 [Hthd 和 2,4-戊二酮（乙酰丙酮，Hacac)] 与 GaH3 的路易斯碱稳定加合物仅导致分离出均配镓三（β-二酮）化合物 [Ga（bdk）（3）]，而不是预期的杂配镓双（β-二酮）氢化物
• Heterobimetallic catechol-phosphine complexes with palladium and a group-13 element: structural flexibility and dynamics
  作者：G. Bauer、M. Nieger、D. Gudat

  DOI：10.1039/c4dt00785a

  日期：——

  Condensation of a catechol phosphine Pd complex [Pd(catphosH)₂] with group-13 element acetylacetonates yields complexes [M(L)_n(catphos)₂Pd] or [M(catphos)₂Pd}₂]H (M = Al, Ga, In) whose relative stability is controlled by the size of the group-13 element. ¹H NMR studies give insight into the proton mobility in a Pd₂In complex.

  通过儿茶酚膦Pd配合物[Pd（catphosH）2]与13族元素乙酰丙酮酸盐的缩合反应得到配合物[M（L）n（catphos）2Pd]或[M(catphos)2Pd}2]H（M = Al，Ga，In），其相对稳定性受到13族元素大小的控制。1H NMR研究揭示了Pd2In配合物中质子的运动性。
• Efficient luminescent properties and cation recognition ability of heavy group 13 element complexes of N₂O₂- and N₂O₄-type dipyrrins
  作者：Akinobu Sumiyoshi、Yusuke Chiba、Ryota Matsuoka、Takumu Noda、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c9dt02403d

  日期：——

  Heavy group 13 element complexes of N₂O₂- and N₂O₄-type dipyrrins exhibited efficient luminescent properties and cation recognition ability.

  重组13元素与N2O2和N2O4型二吡咯烷配合物表现出高效的发光性能和阳离子识别能力。
• Selective electrochemical CO₂ reduction to CO using in situ reduced In₂O₃ nanocatalysts
  作者：Charles I. Shaughnessy、Dylan T. Jantz、Kevin C. Leonard

  DOI：10.1039/c7ta06570a

  日期：——

  composite material changes the selectivity and is able to electrochemically reduce CO2 to CO with near 100% selec- tivity at relatively low overpotentials (c.a. -1.0 V vs Ag/AgCl). We attribute the change in selectivity to the direct exposure of In0 to CO2 in solution that typically does not exist to due to the native oxide layer that forms on In metal. In addition, we observed that the first electron-transfer

  金属铟和氧化铟电催化剂通常都具有高选择性，可通过在水性介质中电化学还原CO2来生成甲酸。已经提出，在高负电势下，即典型地足以将氧化铟还原成In 0的电势，当暴露于CO 2饱和的电解质中时，金属铟或氧化铟颗粒上的天然氧化物层不会被还原为In 0。该亚稳态氧化层在通过二电子，二质子还原 生成甲酸的机理中至关重要，但是它可防止催化作用发生在In0上。本文中，我们报道了在 暴露之前，通过在Ar饱和电解质中就地电化学还原In2O3纳米催化剂，将去除该亚稳氧化物层并形成In0 -In2 O3复合材料。这种In0-In2 O3复合材料改变了选择性，并能够在相对较低的超电势下（ca -1.0 V对Ag / AgCl）以近100％的选择性将 电化学还原为CO。我们将选择性的变化归因于In0直接暴露于溶液中的 中，而这通常是由于In金属上形成的天然氧化物层而通常不存在的。此外，我们观察到，形成
• Synthesis of indium(iii) acetylacetonate by electrochemical dissolution
  作者：D. A. Maslov、O. V. Bukhtenko、I. A. Yakushev、M. V. Tsodikov

  DOI：10.1007/s11172-020-2837-0

  日期：2020.4

  A single crystal of indium( iii ) acetylacetonate (In(acac) 3 ) was obtained by alternating-current electrochemical dissolution of indium metal in the presence of acetylacetone in acetonitrile. The structure of the obtained product was confirmed by X-ray diffraction.

  在乙酰丙酮存在下，在乙腈中，通过交流电化学溶解铟金属，获得乙酰丙酮铟(iii)单晶(In(acac) 3 )。所得产物的结构由X射线衍射证实。