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4-(3-(3-butoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(3-butoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol
英文别名
4-[3-(3-butoxypropyl)-4,8-dihydro-2H-pyrano[3,2-g][1,3]benzoxazin-7-yl]phenol
4-(3-(3-butoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C24H29NO4
mdl
——
分子量
395.499
InChiKey
OPUQOPRKOURHJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3-丁氧基丙胺脑益嗪乙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以54%的产率得到4-(3-(3-butoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    具有有效抗癌活性的异黄酮基曼尼希碱的合成,生物学评价和构效关系研究
    摘要:
    苯氧二酚是异黄酮天然产物黄豆苷元的类似物,是一种有效的抗癌药,已被研究用于治疗激素依赖性癌症。该分子支架在不同的曼尼希条件下与不同的伯胺和仲胺反应,生成苯并恶嗪或氨甲基取代的类似物。这些过程使得能够产生结构-活性关系(SAR)研究所需的各种类似物。所得的曼尼希碱显示出对SHEP神经母细胞瘤和MDA-MB-231乳腺癌细胞的显着抗增殖作用。针对MRC-5正常肺成纤维细胞的进一步细胞毒性研究表明,异黄酮类似物对癌细胞具有选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.09.027
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文献信息

  • Synthesis, biological evaluation and structure–activity relationship studies of isoflavene based Mannich bases with potent anti-cancer activity
    作者:Yilin Chen、Shelley L. Cass、Samuel K. Kutty、Eugene M.H. Yee、Daniel S.H. Chan、Christopher R. Gardner、Orazio Vittorio、Eddy Pasquier、David StC. Black、Naresh Kumar
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.09.027
    日期:2015.11
    prominent anti-proliferative effects against SHEP neuroblastoma and MDA-MB-231 breast adenocarcinoma cell lines. Further cytotoxicity studies against MRC-5 normal lung fibroblast cells showed that the isoflavene analogues were selective towards cancer cells.
    苯氧二酚是异黄酮天然产物黄豆苷元的类似物,是一种有效的抗癌药,已被研究用于治疗激素依赖性癌症。该分子支架在不同的曼尼希条件下与不同的伯胺和仲胺反应,生成苯并恶嗪或氨甲基取代的类似物。这些过程使得能够产生结构-活性关系(SAR)研究所需的各种类似物。所得的曼尼希碱显示出对SHEP神经母细胞瘤和MDA-MB-231乳腺癌细胞的显着抗增殖作用。针对MRC-5正常肺成纤维细胞的进一步细胞毒性研究表明,异黄酮类似物对癌细胞具有选择性。
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