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N1-(1-hydroxy-3-buten-2-yl)inosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(1-hydroxy-3-buten-2-yl)inosine
英文别名
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-(1-hydroxybut-3-en-2-yl)purin-6-one
N<sup>1</sup>-(1-hydroxy-3-buten-2-yl)inosine化学式
CAS
——
化学式
C14H18N4O6
mdl
——
分子量
338.32
InChiKey
MAQUEYQVQGECRV-HVMNINKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环氧丁烯肌苷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N1-(1-hydroxy-3-buten-2-yl)inosine
    参考文献:
    名称:
    N1-和N6-腺苷加合物以及由一氧化二丁酯与腺苷反应形成的N1-肌苷加合物的表征:N1-腺苷加合物作为主要起始产物的证据。
    摘要:
    1,3-丁二烯是已知的人类诱变剂和可能的人类致癌物;然而,对其活性的分子机制了解甚少。先前我们已经表明,主要代谢物一氧化二丁酯(BM)与鸟苷反应形成N1-,N2-和N7-鸟苷加合物。在这项研究中,我们表征了BM与腺苷的反应。鉴定为N1-(1-羟基-3-丁烯-2-基)腺苷,N1-(2-羟基-3-丁烯-1-基)腺苷,N6-(1-羟基-3-非对映异构体对的十个加合物表征了丁烯-2-基)腺苷,N6-(2-羟基-3-丁烯-+ ++ 1基)腺苷和N1-(1-羟基-3-丁烯-2-基)肌苷。N6-腺苷和N1-肌苷加合物的特征在于其紫外光谱,1 H NMR,FAB / MS和稳定性研究。N6-腺苷和N1-肌苷加合物在磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中在37摄氏度下稳定长达168小时。N1-腺苷加合物在37℃的pH 7.4下不稳定(两种区域异构体的半衰期分别为7和9.5小时),其特征在于它们的UV光谱和经历Dim
    DOI:
    10.1021/tx960039a
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文献信息

  • Characterization of <i>N</i><sup>1</sup>- and <i>N</i><sup>6</sup>-Adenosine Adducts and <i>N</i><sup>1</sup>-Inosine Adducts Formed by the Reaction of Butadiene Monoxide with Adenosine:  Evidence for the <i>N</i><sup>1</sup>-Adenosine Adducts as Major Initial Products
    作者:Rebecca R. Selzer、Adnan A. Elfarra
    DOI:10.1021/tx960039a
    日期:1996.1.1
    at pH 7.4 at 37 degrees C (half-life of 7 and 9.5 h for the two regioisomers), were characterized by their UV spectra and their ability to undergo the Dimroth rearrangement to yield the corresponding N6-adenosine adducts, or undergo deamination to yield the corresponding N1-inosine adducts. Upon the reaction of BM with adenosine in phosphate buffer (pH 7.4) at 37 degrees C, the N1-adenosine adducts were
    1,3-丁二烯是已知的人类诱变剂和可能的人类致癌物;然而,对其活性的分子机制了解甚少。先前我们已经表明,主要代谢物一氧化二丁酯(BM)与鸟苷反应形成N1-,N2-和N7-鸟苷加合物。在这项研究中,我们表征了BM与腺苷的反应。鉴定为N1-(1-羟基-3-丁烯-2-基)腺苷,N1-(2-羟基-3-丁烯-1-基)腺苷,N6-(1-羟基-3-非对映异构体对的十个加合物表征了丁烯-2-基)腺苷,N6-(2-羟基-3-丁烯-+ ++ 1基)腺苷和N1-(1-羟基-3-丁烯-2-基)肌苷。N6-腺苷和N1-肌苷加合物的特征在于其紫外光谱,1 H NMR,FAB / MS和稳定性研究。N6-腺苷和N1-肌苷加合物在磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中在37摄氏度下稳定长达168小时。N1-腺苷加合物在37℃的pH 7.4下不稳定(两种区域异构体的半衰期分别为7和9.5小时),其特征在于它们的UV光谱和经历Dim
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