乙基三甲基硅烷 | 3439-38-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 乙基三甲基硅烷
• 英文名称: trimethylsilylethane
• 英文别名: ethyltrimethylsilane；2-(trimethylsilyl)ethyl ester；ethyl(trimethyl)silane
• CAS: 3439-38-1
• 化学式: C₅H₁₄Si
• mdl: MFCD01074461
• 分子量: 102.252
• InChiKey: UKAJDOBPPOAZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C
• 密度：
  0.684
• 闪点：
  <20°C
• 保留指数：
  571;573;555.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16,S29,S33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三甲基硅烷 在 氢气 作用下， 280.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 二甲基二乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Dolgow; Wolnow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1931, vol. 1, p. 91,101-103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-[2-氟-6-(2-三甲基硅烷基乙氧基)嘌呤-9-基]-2-(羟基甲基)四氢呋喃-3-醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 乙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Profiling of Chronic Cadmium Exposure in the Rat

  摘要：

  A confounding problem with studying the effects of environmental exposure to contaminants in wild populations is that analytical techniques are invasive, particularly where the physiological effects of the toxin are assessed. In this study, a metabonomic approach to investigate the biochemical effects of chronic oral exposure to environmentally realistic doses of CdCl2 (low, 8 mg/kg; high, 40 mg/kg) is presented. H-1 NMR spectra of urine from exposed animals were analyzed using pattern recognition methods to identify biomarkers for a 94 day exposure period. Creatinuria and both increased excretion and complexation of citrate was detected after 19 days of exposure in both exposure groups. This was accompanied by a decrease in plasma Ca2+/Mg2+ ratio in blood plasma after 94 days. Post mortem, magic angle spinning (MAS) H-1 NMR spectroscopy was used alongside conventional analytical techniques to investigate intact tissue directly. According to atomic absorption sectroscopy, kidney tissue accumulated 26.8 +/- 2.5 mug of Cd2+/g dry wt (low) and 75.9 +/- 4.3 mug of Cd2+/g dry wt (high). Using high-resolution MAS H-1 NMR spectroscopy altered lipid content was detected in kidneys from animals exposed to Cd2+. However, unlike acute exposure, no testicular damage was evident. This systemic approach to metabolism demonstrated the different physiological effects of chronic subacute compared with an acute exposure to Cd2+.

  DOI：

  10.1021/tx015521u

文献信息

• Mononuclear calcium complex as effective catalyst for alkenes hydrogenation
  作者：Xianghui Shi、Cuiping Hou、Lanxiao Zhao、Peng Deng、Jianhua Cheng

  DOI：10.1039/d0cc01745k

  日期：——

  Hydrogenolysis of the scorpionate-supported calcium benzyl complex [(TpAd,iPr)Ca(p-CH2C6H4-Me)(THP)] (TpAd,iPr = hydrotris(3-adamantyl-5-isopropyl-pyrazolyl)borate, THP = tetrahydropyran) (2-THP) afforded the mononuclear calcium hydrido complex [(TpAd,iPr)Ca(H)(THP)] (3). Under mild conditions (40 °C, 10 atm H2, 5 mol% cat.), complex 3 effectively catalyzed the hydrogenation of a variety of alkenes

  氢氧根加氢氧根甲酸钾负载的苄基钙络合物[（TpAd，iPr）Ca（p-CH2C6H4-Me）（THP）]（TpAd，iPr =氢三（3-金刚烷基-5-异丙基-吡唑基）硼酸酯，THP =四氢吡喃（2-THP）得到单核氢化钙复合物[（TpAd，iPr）Ca（H）（THP）]（3）。在温和的条件下（40°C，10 atm H2、5 mol％的催化剂），配合物3有效催化各种烯烃的氢化反应，包括活化烯烃，半活化烯烃，非活化末端和内部烯烃。分离并提出了作为催化氢化中间体的单核钙未取代烷基络合物[（TpAd，iPr）Ca （CH2）4Ph}（THP）]（6）。
• Highly Active Superbulky Alkaline Earth Metal Amide Catalysts for Hydrogenation of Challenging Alkenes and Aromatic Rings
  作者：Johannes Martin、Christian Knüpfer、Jonathan Eyselein、Christian Färber、Samuel Grams、Jens Langer、Katharina Thum、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.202001160

  日期：2020.6.2

  series of bulky alkaline earth (Ae) metal amide complexes have been prepared: Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) and Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae=Mg, Ca, Sr, Ba; TRIP=SiiPr3 , DIPP=2,6-diisopropylphenyl). While monomeric 1-Ca was already known, the new complexes have been structurally characterized. Monomers 1-Ae are highly linear while the monomers 2-Ae are slightly bent. The bulkier amide complexes 1-Ae are by far

  制备了两个系列的大体积碱土金属 (Ae) 金属酰胺配合物：Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) 和 Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae= Mg、Ca、Sr、Ba；TRIP=SiiPr3，DIPP=2,6-二异丙基苯基）。虽然单体 1-Ca 已为人所知，但新复合物的结构已得到表征。单体1-Ae是高度线性的，而单体2-Ae是轻微弯曲的。体积较大的酰胺配合物 1-Ae 是迄今为止烯烃加氢中最活跃的催化剂，其活性从 Mg 增加到 Ba。催化剂 1-Ba 可以还原环己烯或 3-己烯等内烯烃以及 1-Me-环己烯或四苯乙烯等极具挑战性的底物。它还对芳烃氢化还原蒽和萘（即使被烷基取代）以及联苯具有活性。苯可以还原为环己烷，但未达到完全转化。催化氢化的第一步是形成（酰胺）AeH 物质，它可以形成更大的聚集体。增加酰胺配体的体积会降低聚集体尺寸，但尚不清楚真正的催化剂是什么。 DFT
• Zero valent iron complexes as base partners in frustrated Lewis pair chemistry
  作者：Hendrik Tinnermann、Craig Fraser、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/d0dt03551c

  日期：——

  The prototypical iron(0) complex [Fe(CO)3(PMe3)2] (1) forms a frustrated Lewis pair (FLP) with B(C6F5)3 (BCF). In this FLP, the iron complex acts as the Lewis base partner, and the borane as the Lewis acid partner. This FLP is able to cleave H–H, H–Cl, H–O and H–S bonds in H2, HCl, H2O and HSPh. The FLP 1/BCF is shown to catalyze the hydrogenation of alkenes under mild conditions, where terminal alkenes

  典型的铁（0）络合物[Fe（CO）3（PMe 3）2 ]（1）与B（C 6 F 5）3（BCF）形成沮丧的路易斯对（FLP ）。在该FLP中，铁络合物充当路易斯碱伴侣，而硼烷充当路易斯酸伴侣。该FLP能够裂解H 2，HCl，H 2 O和HSPh中的H–H，H–Cl，H–O和H–S键。FLP 1 / BCF已显示出在温和条件下催化烯烃加氢的条件，其中优先还原末端烯烃。使用D 2的力学研究 气体表明在烯烃插入循环或离子循环中的支化中间体对于该催化反应是有利的。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• ハロシラン化合物を原料とするアリールシラン化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2020007227A

  公开（公告）日：2020-01-16

  【課題】製造コストの低いアリールシラン化合物の製造方法の提供。【解決手段】ニッケル触媒、ルイス酸触媒、及び有機塩基の存在下で、一般式（Ａ−１）、（Ａ−２）、又は（Ａ−３）で表されるハロシラン化合物とアリールボロン酸ピナコールエステルとをクロスカップリング反応させる反応工程を含む、アリールシラン化合物の製造方法。（Ｒは、各々独立して芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、又はＣ１〜２０の炭化水素基；Ｘは、各々独立してハロゲノ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。）【選択図】なし

  提供一种制造成本低廉的芳基硅烷化合物的制造方法。在存在镍催化剂、路易斯酸催化剂和有机碱的情况下，包括将由通式（A-1）、（A-2）或（A-3）表示的卤代硅烷化合物与芳基硼酸皮纳科酯进行交叉偶联反应的反应步骤的芳基硅烷化合物的制造方法。（R分别独立表示芳香族碳氢基、芳香族复合环基或C1〜20的碳氢基；X分别独立表示卤素基或三氟甲磺酰氧基。）【选择图】无

表征谱图