环庚三烯酮 | 539-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 环庚三烯酮
• 中文别名: 2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 英文名称: Tropone
• 英文别名: cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 539-80-0
• 化学式: C₇H₆O
• mdl: MFCD00014331
• 分子量: 106.124
• InChiKey: QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7°C
• 沸点：
  113 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.094 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >110°C
• 保留指数：
  1182
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914299000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C储存于阴凉、干燥、通风良好的库房内，远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容可能的泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 环庚三烯酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4,6-Cycloheptatrien-1-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4,6-Cycloheptatrien-1-one
别名
: C7H6O
分子式
: 106.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
113 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.094 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无

用途

暂无

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酮 在 haematoporphyrin IX 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 5-tetradecyloxytropolone
  参考文献：
  名称：

  New metallomesogens core. New copper complexes with calamitic mesophases using tropolone based ligands. Crystal structure of bis(5-octyloxytropolonato)copper

  摘要：

  制备出了一类基于 5-取代的 tropolones 的新型金属诱导剂，它们同时具有对映和单向介相行为，其介相性质与双(5-辛氧基-tropolonato)铜晶体结构中显示的杆状菖蒲性质相一致。

  DOI：

  10.1039/a707255d
• 作为产物：
  描述：

  N-p-bromophenyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-imine 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 环庚三烯酮
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-环庚三烯-1-亚胺与氧化苄腈的1,3-偶极环加成反应生成1,2,4-氧二氮杂螺[4.6]十一碳烯-2,6,8,10-四烯

  摘要：

  N-芳基-2,4,6-环庚三烯-1-亚胺与对位取代的苄腈氧化物的1,3-偶极环加成反应以可观的产率提供[2+3]-型环加合物。取代基对反应速率影响的研究表明，反应是通过亚胺到腈氧化物的亲核反应进行的。加合物的热异构化和加成反应表明环庚三烯和降卡二烯之间的价异构化的贡献在于环庚三烯形式的一侧。通过催化氢化还原加合物及其衍生物之间的紫外光谱的比较表明，环庚三烯和五元杂环部分之间的螺共轭导致了平衡的移动。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3539
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯甲醛肟 在 草酰氯 、 环庚三烯酮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到2-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  绿trop促进了肟向酰胺和腈的转化

  摘要：

  氯化四氢氯化铵作为催化剂，可将肟，酮和醛转化为相应的酰胺和腈，产率高（可达99％），反应时间短（大多数为10-15分钟）。氯代乙铵使肟对羟基氧进行亲电子攻击。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901537

文献信息

• Frontier-controlled cycloaddition reactions of cyclopentadienones having electron-donating or -attracting substituents: configuration of adducts and kinetic studies
  作者：Masato Mori、Ayako Hayamizu、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/p19810001259

  日期：——

  inverse electron demand. By contrast, in the correlation for the cycloaddition of (1b) with (2a–h), two lines with markedly different slopes were observed, which can be ascribed to a Diels–Alder reaction with neutral electron demand. The initial cycloadditions of (1a) and (1b) with tropone (29) gave the [4 + 6]π adducts (32a,b). Subsequently the adduct (32b) underwent oxy-Cope rearrangement to (35). The

  2，5-二甲氧基羰基-和2，5-二乙基-3,4-二苯基环戊二烯酮[CPC（1a）和EPC（1b）]与对位取代的苯乙烯（2a–h）的环加成反应产生的主要加合物的立体化学证实降冰片二烯（7），降冰片烯（8），1，4-二氢-1，4-环氧萘（9），马来酸酐（10）和N-苯基马来酰亚胺（11）具有内构型。为了定义取代基对Diels-Alder反应速率的影响，对（1a，b）与一系列苯乙烯（2a-h）的反应性进行了动力学研究。（1a）与（2a–h）的环加成的对数k / k H值与冈本布朗的σp +相关常数和ρ值为–0.941。该结果表明，环加成反应被归类为具有反电子需求的Diels-Alder反应。相比之下，在（1b）与（2a–h）的环加成反应的相关性中，观察到两条斜率明显不同的线，这可以归因于具有中性电子需求的Diels–Alder反应。（1a）和（1b）与对苯二酚（29）的初始环加成反应产生[4 +
• Aromatic Cation Activation: Nucleophilic Substitution of Alcohols and Carboxylic Acids
  作者：Thanh V. Nguyen、Alp Bekensir

  DOI：10.1021/ol5003972

  日期：2014.3.21

  A new method for the nucleophilic substitution of alcohols and carboxylic acids using aromatic tropylium cation activation has been developed. This article reports the use of chloro tropylium chloride for the rapid generation of alkyl halides and acyl chlorides under very mild reaction conditions. It demonstrates, for the first time, the synthetic potential of tropylium cations in promoting chemical

  已开发出一种新的利用芳香族对苯二酚阳离子活化亲核取代醇和羧酸的方法。本文报道了在非常温和的反应条件下，使用氯化氯对苯二甲酰氯快速生成烷基卤和酰氯的方法。它首次证明了对硝基阳离子在促进化学转化中的合成潜力。
• [8+2] Formal Cycloaddition Reactions of Tropones with Azlactones under Brønsted Acid Catalysis and Synthesis of α-(2-Tropyl), α-Alkyl α-Amino Acids
  作者：Francisco Esteban、Ricardo Alfaro、Francisco Yuste、Alejandro Parra、José Luis García Ruano、José Alemán

  DOI：10.1002/ejoc.201301774

  日期：2014.3

  The reaction of tropones with azlactones catalyzed by Bronsted acids affords a variety of dihydro-2H-cyclohepta[b]furan derivatives, corresponding to a formal [8+2] cycloaddition process. They can easily be opened by nucleophiles to afford a new type of α,α-disubstituted α-amino acid (or peptide) containing seven-membered rings at the quaternary position.

  由布朗斯台德酸催化的托酮与吖内酯的反应提供了多种二氢-2H-环庚 [b] 呋喃衍生物，对应于正式的 [8+2] 环加成过程。它们可以很容易地被亲核试剂打开，以提供一种新型的 α,α-二取代 α-氨基酸（或肽），在四元位置含有七元环。
• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• TEMOZOLOMIDE COMPOUNDS, POLYMERS PREPARED THEREFROM, AND METHOD OF TREATING A DISEASE
  申请人：The University of Massachusetts

  公开号：US20180079754A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A temozolomide compound according to formula (I) is described, wherein R 1 , L 1 , and X are defined herein. The temozolomide compound can be used to prepare polymers comprising temozolomide. Additionally, the polymers comprising temozolomide can be particularly useful in the treatment of certain diseases.

  根据公式（I）描述了一种特莫唑胺化合物，其中R1，L1和X在此处定义。该特莫唑胺化合物可用于制备包含特莫唑胺的聚合物。此外，包含特莫唑胺的聚合物在治疗某些疾病方面可能特别有用。

表征谱图