二甲基二乙基硅烷 | 756-81-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 二甲基二乙基硅烷
• 中文别名: 二乙基二甲基硅烷
• 英文名称: diethyldimethylsilane
• 英文别名: Diethyl-dimethylsilan；Dimethyl-diethyl-silan；Diethyl(dimethyl)silane
• CAS: 756-81-0
• 化学式: C₆H₁₆Si
• mdl: MFCD00041343
• 分子量: 116.279
• InChiKey: FJWRGPWPIXAPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C
• 密度：
  0.7214 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 保留指数：
  694;679.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二乙基硅烷 在 I₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Dimethylethyl-jodsilan
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, C., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基三甲基硅烷 在 氢气 作用下， 280.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 二甲基二乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Dolgow; Wolnow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1931, vol. 1, p. 91,101-103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Selective Cross‐Coupling of Chlorosilanes with Organoaluminum Reagents
  作者：Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1002/cctc.201900047

  日期：2019.8.21

  Nickel‐catalyzed cross‐coupling reactions of chlorosilanes with organoaluminum reagents were developed. An electron‐rich Ni(0)/PCy3 complex was found to be an effective catalyst for the desired transformation. The reaction of dichlorosilanes 1 proceeded to give the corresponding monosubstituted products 2. Trichlorosilanes 4 underwent selective double substitution to furnish the corresponding monochlorosilanes

  开发了镍催化的氯硅烷与有机铝试剂的交叉偶联反应。发现富电子的Ni（0）/ PCy 3络合物是实现所需转化的有效催化剂。进行二氯硅烷1的反应，得到相应的单取代的产物2。对三氯硅烷4进行选择性双取代，以提供相应的一氯硅烷2。总体而言，使用本发明的催化体系可以从二氯和三氯硅烷选择性合成一系列烷基一氯硅烷2。
• The gas-phase acidities of the alkanes
  作者：Charles H. DePuy、Scott Gronert、Stephan E. Barlow、Veronica M. Bierbaum、Robert Damrauer

  DOI：10.1021/ja00188a003

  日期：1989.3

  acidities of 15 simple alkanes have been determined in a flowing afterglow-selected ion flow tube (FA-SIFT) by a kinetic method in which alkyltrimethylsilanes were allowed to react with hydroxide ions to produce a mixture of trimethylsiloxide ions by loss of alkane and alkyldimethylsiloxide ions by loss of methane. The reaction is proposed to proceed by addition of hydroxide ion to the silane to form

  在流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中，通过动力学方法测定了 15 种简单烷烃的气相酸度，其中烷基三甲基硅烷与氢氧根离子反应生成三甲基硅氧离子混合物。烷烃和烷基二甲基硅氧烷离子通过失去甲烷。该反应建议通过向硅烷中加入氢氧根离子以形成五配位硅酸根离子中间体，该中间体通过两种过渡态分解，一种是在甲基上带负电荷，另一种是在甲基上带负电荷。烷基。产生的硅氧根离子的比例被认为与甲基和烷基阴离子的相对碱度相关。该方法使用已知的甲烷酸度 (/Delta/H/亚酸/) = 416 进行校准。6 kcal/mol 和苯（/Delta/H/度//亚酸/ = 400.7 kcal/mol）。一般而言，发现甲基取代可稳定气相中的烷基阴离子，但发现乙基阴离子比甲基阴离子碱性更强。通过将气相酸度与键解离能结合起来，可以计算出相应烷基的电子亲和力 (EA)。发现许多更简单的烷基自由基具有负的 EA。给出了所研究烷基的结果。«
• Site‐Isolated Rhodium(II) Metalloradicals Catalyze Olefin Hydrofunctionalization
  作者：Zihang Qiu、Hao Deng、Constanze N. Neumann

  DOI：10.1002/anie.202401375

  日期：2024.4.24

  Heterogenization of Rh(II) porphyrin catalysts in a metal–organic framework is crucial for catalyst turnover in thermal olefin hydrosilylation and hydrogermylation. Unlike MOF-supported metalloradical catalysts, homogeneous analogues convert to closed shell species that obstruct catalytic turnover. Site-isolated Rh(II) metalloradicals are readily accessed via MOF synthesis with a linker containing

  金属有机骨架中 Rh(II) 卟啉催化剂的多相化对于热烯烃氢化硅烷化和氢甲酰化中的催化剂周转至关重要。与 MOF 支持的金属自由基催化剂不同，均相类似物会转化为阻碍催化周转的闭壳物质。位点隔离的 Rh(II) 金属自由基可以通过含有金属烷基键的连接基的 MOF 合成，然后进行 Rh−C 光解来轻松获得。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 68, page 188 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 64, page 179 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图