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berberine cinnamic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
berberine cinnamic acid
英文别名
16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene;(E)-3-phenylprop-2-enoate
berberine cinnamic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H7O2*C20H18NO4
mdl
——
分子量
483.521
InChiKey
GYQDHSBWYUGEHS-UETGHTDLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸小檗碱 为溶剂, 生成 berberine cinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    具有选择性抗菌作用的系列苯丙烯酸-异喹啉生物碱络合物及其无载体纳米药物的制备
    摘要:
    本发明提供了一类新型苯丙烯酸类与异喹啉类生物碱络合物制备、抗菌应用以及一种制备无载体纳米剂型的方法。所述络合物具备优良的选择性抑菌能力,在杀灭致病菌金黄色葡萄球菌的同时,不影响肠道内生菌大肠杆菌和益生菌枯草芽孢杆菌、屎肠球菌的活力;同时对多重耐药金黄色葡萄球菌有良好的抑制效果,优于诺氟沙星、苯唑西林、四环素、环丙沙星。其中,在无需辅料的情况下,为络合物开发了一种制备纳米药物的方法,该方法制备的纳米粒形态均一,分散度好,为开发成无载体纯药物递送体系提供支持。
    公开号:
    CN112830923A
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