(2S,5R)-ethyl 5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate | 1416134-47-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-ethyl 5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidine-2-carboxylate；(2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5R-[(benzyloxy)amino]piperidine-2S-carboxylate；ethyl (2S,5R)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1416134-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: HJFGESFJQKOOEY-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-ethyl 5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 、 氨 、 氢气 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 avibactam
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化拆分在制备（2 S，5 R）-5-（苯甲氧基）氨基）哌啶-2-羧酸乙酯中的应用，β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的关键中间体

  摘要：

  在这里，我们描述了从商业上可获得的5-羟基吡啶甲酸乙酯盐酸盐开始的β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的高效化学合成方法。阿维巴坦分十步合成，总收率23.9％。合成路线的特点是在制备（2 S，5 S）-5-羟基哌啶-2-羧酸乙酯（关键中间体乙基（2 S，5 R）-5-的有价值的前体）过程中新的脂肪酶催化的拆分步骤（（苄氧基）氨基）哌啶-2-羧酸酯。我们的合成路线用于生产400克阿维巴坦钠盐。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00173
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)-2-硝基苯磺酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 巯基乙酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,5R)-ethyl 5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露揭示了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，其抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶并增强β-内酰胺类抗生素的作用。具体而言，本披露提供了DBO化合物，当与β-内酰胺抗生素在固定浓度下在披露的Synergy MIC测定中使用时，对一个或多个同源β-内酰胺酶表达细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）为8 μg/mL或更低。

  公开号：

  US20130296555A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3281942A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
• 1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130289012A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。
• PROCESSES FOR PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING TRANS-7-OXO-6-(SULPHOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Ronsheim Melanie Simone

  公开号：US20120323010A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds and processes for preparing compounds of Formula (I), including compounds such as trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof (e.g., NXL-104).

  本发明涉及化合物和制备化合物的方法，其中包括类似于trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide及其盐（例如NXL-104）的化合物。
• Discovery of <b>ANT3310</b>, a Novel Broad-Spectrum Serine β-Lactamase Inhibitor of the Diazabicyclooctane Class, Which Strongly Potentiates Meropenem Activity against Carbapenem-Resistant Enterobacterales and <i>Acinetobacter baumannii</i>
  作者：David T. Davies、Simon Leiris、Magdalena Zalacain、Nicolas Sprynski、Jérôme Castandet、Justine Bousquet、Clarisse Lozano、Agustina Llanos、Laethitia Alibaud、Srinivas Vasa、Ramesh Pattipati、Ravindar Valige、Bhaskar Kummari、Srinivasu Pothukanuri、Cyntia De Piano、Ian Morrissey、Kirsty Holden、Peter Warn、Francesca Marcoccia、Manuela Benvenuti、Cecilia Pozzi、Giusy Tassone、Stefano Mangani、Jean-Denis Docquier、David Pallin、Richard Elliot、Marc Lemonnier、Martin Everett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01535

  日期：2020.12.24

  moiety as the warhead to react with the active serine residue in the active site of SBLs. The first in-class drug, avibactam, as well as several other recently approved DBOs (e.g., relebactam) or those in clinical development (e.g., nacubactam and zidebactam) potentiate activity of β-lactam antibiotics, to various extents, against carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) carrying class A, C, and D SBLs;

  二氮杂双环辛烷（DBO）是一类丝氨酸β-内酰胺酶（SBL）抑制剂，它使用应变的尿素部分作为战斗部与SBLs活性位点中的活性丝氨酸残基反应。第一种同类药物avibactam以及最近批准的其他几种DBO（例如relebactam）或临床开发的DBO（例如nacubactam和zidebactam）在不同程度上都增强了β-内酰胺抗生素的抗碳青霉烯耐药性带有A，C和D类SBL的肠杆菌（CRE）；然而，这些都不能挽救β-内酰胺抗生素对耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌的活性（CRAB）是一种WHO的“关键优先病原体”，可产生D类OXA型SBL。本文中，我们描述了化学优化和所形成的结构-活性关系，从而导致发现了一种新型DBO，即ANT3310，它独特地具有一个氟原子取代了羧酰胺，并且在恢复针对OXA-CRAB的碳青霉烯活性方面与当前DBO脱颖而出。以及携带SBL的CRE病原体。