5-{2-[N-benzyl(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-indan-2-yl)amino]acetyl}-8-(benzyloxy)-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{2-[N-benzyl(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-indan-2-yl)amino]acetyl}-8-(benzyloxy)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[2-[benzyl-(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]acetyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₃
• 分子量: 570.731
• InChiKey: MVUGSUJTVIOXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[N-benzyl(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-indan-2-yl)amino]acetyl}-8-(benzyloxy)-1H-quinolin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~40.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 茚达特罗
  参考文献：
  名称：

  茚达特罗中间体及茚达特罗的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成茚达特罗的中间体，其结构式如式Ⅳ所示。本发明还公开了该茚达特罗中间体的合成方法及应用该中间体合成茚达特罗的方法。合成茚达特罗时，先将式Ⅳ中间体经还原得到手性或消旋化合物，后者再脱苄基得到茚达特罗或其消旋体。本发明以式Ⅳ化合物为中间体合成茚达特罗，开辟了茚达特罗的合成路线，避免了用现有方法合成茚达特罗过程中所产生的各种副产物。

  公开号：

  CN104379566B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二乙基茚烷 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-{2-[N-benzyl(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-indan-2-yl)amino]acetyl}-8-(benzyloxy)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  茚达特罗中间体及茚达特罗的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成茚达特罗的中间体，其结构式如式Ⅳ所示。本发明还公开了该茚达特罗中间体的合成方法及应用该中间体合成茚达特罗的方法。合成茚达特罗时，先将式Ⅳ中间体经还原得到手性或消旋化合物，后者再脱苄基得到茚达特罗或其消旋体。本发明以式Ⅳ化合物为中间体合成茚达特罗，开辟了茚达特罗的合成路线，避免了用现有方法合成茚达特罗过程中所产生的各种副产物。

  公开号：

  CN104379566B

文献信息

• 茚达特罗中间体及茚达特罗的合成方法
  申请人：上海威智医药科技有限公司

  公开号：CN104379566B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种合成茚达特罗的中间体，其结构式如式Ⅳ所示。本发明还公开了该茚达特罗中间体的合成方法及应用该中间体合成茚达特罗的方法。合成茚达特罗时，先将式Ⅳ中间体经还原得到手性或消旋化合物，后者再脱苄基得到茚达特罗或其消旋体。本发明以式Ⅳ化合物为中间体合成茚达特罗，开辟了茚达特罗的合成路线，避免了用现有方法合成茚达特罗过程中所产生的各种副产物。