2-氨基-5,6-二乙基茚烷 | 312753-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-氨基-5,6-二乙基茚烷
• 中文别名: 2-氨基-(5,6-二乙基)茚满
• 英文名称: 5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5,6-diethylindane
• CAS: 312753-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: KGVIJLMNQNSQHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二乙基茚烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 茚达特罗
  参考文献：
  名称：

  一种马来酸茚达特罗的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种马来酸茚达特罗的制备方法。该制备方法步骤简短、操作简单、安全环保，无需碱溶液的加入，加热反应即可得到步骤1)耦合的产物，且产生的区域异构体和二聚体等副产物少，收率较高，达到93％，HPLC纯度大于97.8％，后处理简单、有利于实现工业化生产，最终得到光学纯度较高的马来酸茚达特罗。

  公开号：

  CN108250140B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 78.0 ℃ 、377.13 kPa 条件下， 反应 7.84h， 生成 2-氨基-5,6-二乙基茚烷
  参考文献：
  名称：

  5,6-二乙基-2,3-二氢-1 H-茚满-2-胺盐酸盐的高效经济合成

  摘要：

  描述了利用2-氨基茚满作为便宜且可商购的起始原料有效和经济地合成5,6-二乙基-2,3-二氢-1 H-茚满-2-胺盐酸盐（1）。新开发的合成方法涉及六个步骤，总产率为49％，并且通过顺序的区域选择性Friedel-Crafts乙酰化反应和N保护的2-氨基茚满的氢化反应，在5位和6位引入了两个乙基。Friedel-Crafts乙酰化反应可以使用乙酰氯作为试剂以及溶剂，以高区域选择性的方式进行纯净，从而避免使用卤代溶剂。

  DOI：

  10.1021/op0502093
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮 、 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 在 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 作用下， 生成 [2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。

  公开号：

  WO2000075114A1

文献信息

• 一种茚达特罗中间体的制备方法
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN107868045A

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开了茚达特罗中间体5‑[(R)‑2‑(5,6‑二乙基‑茚满‑2‑基氨基)‑1‑羟基‑乙基]‑8‑苄氧基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮盐的一种合成方法，该方法包括将8‑苄氧基‑5‑(R)‑环氧乙烷基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮与2‑氨基‑(5，6‑二乙基)‑茚满在酮类溶剂中进行偶联反应，得到5‑[(R)‑2‑(5,6‑二乙基‑茚满‑2‑基氨基)‑1‑羟基‑乙基]‑8‑苄氧基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮，然后经有机酸处理得到目标中间体的结晶等步骤。本发明的合成方法减少了偶联副产物的产生，大大提高了目标中间体收率，降低了生产成本。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004087142A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein -C-Y-, R1 and R2 are G have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the (β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 一种茚达特罗中间体M的制备方法
  申请人：天津药业研究院有限公司

  公开号：CN110655467A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明提供一种茚达特罗中间体M：5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺的制备方法，以正丁醛为起始物，经缩合得二醛中间体I，I经烯醇化得到II，II与3‑环戊烯胺经D‑A反应得到中间体III，再经脱水反应直接得到目标产物。本技术方案工艺简单，步骤短，后处理简便，避免了危险的催化氢化；反应原料便宜易得，具有绿色节能的优点；反应收率高，产品质量高，工艺成本低。
• CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
  申请人：Bedore Matthew W.

  公开号：US20110118469A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides various methods for the synthesis of chemical species in a microreactor environment. In some cases, reaction products of the present invention may be valuable as intermediates and/or products in pharmaceutical and polymer research. For example, the method may involve the synthesis of amino alcohols within a microchannel. Embodiment described herein may allow for reactions with significantly shorter reaction times and increased efficiency.

  本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下，本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如，该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。