乙酰吉他霉素 | 22875-15-6

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 大环内酯类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酰吉他霉素
• 中文别名: 柱晶白霉素；白霉素；2-[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5S,6S)-4,5-二羟基-4,6-二甲基四氢吡喃-2-基]氧基-4-二甲基氨基-3-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-4,10-二羟基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代-1-氧杂环十六碳-11,13-二烯-7-基]乙醛；吉他霉素；北里霉素；乙酰柱晶霉素
• 英文名称: kitasamycin
• 英文别名: Leucomycin V；2-[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde
• CAS: 22875-15-6；39405-35-1
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₁₃
• 分子量: 701.852
• InChiKey: XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰吉他霉素 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,5R,6S,7S,7aR)-7-(dimethylamino)-2,2,5-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE COMPOUNDS SELECTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  所描述的发明提供了完全合成的生物活性芒格酮A。它描述了化学合成芒格酮A、芒格酮A的中间体和类似物的方案，以及它们的抗菌活性。

  公开号：

  US20150329582A1

文献信息

• NANOPARTICULATE CLARITHROMYCIN FORMULATIONS
  申请人：Elan Pharma International Limited

  公开号：EP1904041A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• Nanoparticulate clarithromycin formulations
  申请人：Jenkins Scott

  公开号：US20070015719A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to compositions comprising nanoparticulate macrolides such as clarithromycin, or a salt or derivative thereof, having improved bioavailability. The nanoparticulate macrolide particles of the composition have an effective average particle size of less than about 2000 nm and are useful in the treatment of infection and related diseases.
• [EN] NANOPARTICULATE CLARITHROMYCIN FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE CLARITHROMYCINE NANOPARTICULAIRES
  申请人：ELAN PHARMA INT LTD

  公开号：WO2007008537A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention is directed to compositions comprising nanoparticulate macrolides such as clarithromycin, or a salt or derivative thereof, having improved bioavailability. The nanoparticulate macrolide particles of the composition have an effective average particle size of less than about 2000 nm and are useful in the treatment of infection and related diseases.
  [FR] L'invention concerne des compositions comprenant des macrolides nanoparticulaires, notamment de la clarithromycine, ou un sel ou un dérivé de celle-ci, présentant une biodisponibilité améliorée. Les particules de macrolides nanoparticulaires de la composition présentent une taille particulaire moyenne effective inférieure à 2 000 nm environ et sont utiles pour traiter une infection et des maladies associées.
• [EN] JOSAMYCIN FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] JOSAMYCINE À UTILISER DANS LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：UNIV ROSTOCK

  公开号：WO2021186041A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention relates to the use of josamycin or a derivative of josamycin, particularly a derivative selected from kitasamycin, spiramycin and midecamycin, in a method of treatment or prevention of fibrosis.