乙酸甲硫甲酯 | 16437-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 乙酸甲硫甲酯
• 中文别名: 甲基甲硫基乙酸酯；甲硫基甲基醋酸酯；乙酸甲基硫醚酯
• 英文名称: (methylthio)methyl acetate
• 英文别名: α-Acetoxymethyl-methyl-sulfid；acetoxymethyl methyl sulfide；(Methylthiomethyl)acetat；Acetoxymethyl-methyl-sulfid；Methylthiomethyl Acetate；methylsulfanylmethyl acetate
• CAS: 16437-69-7
• 化学式: C₄H₈O₂S
• mdl: MFCD00075528
• 分子量: 120.172
• InChiKey: LCUMNXCSNFGGGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C / 20mmHg
• 密度：
  1,09 g/cm3
• 闪点：
  51°C
• LogP：
  0.636 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 储存条件：
  室温

SDS

乙酸甲硫甲酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Methylthiomethyl Acetate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙酸甲硫甲酯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酸甲硫甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 16437-69-7
俗名： Acetic Acid Methylthiomethyl Ester
分子式： C4H8O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
乙酸甲硫甲酯

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 62 °C/2.7kPa
闪点： 44°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
乙酸甲硫甲酯

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸甲硫甲酯 在 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 (methylthio)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。

  公开号：

  US20200369621A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl dimethylsulfimide 在 乙酰氯 作用下， 生成 乙酸甲硫甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pummerer reactions of N-acetyliminodialkylsulfuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97629-4

文献信息

• Convenient Preparation of Methylthiomethyl<i>p</i>-Tolyl Sulfone Starting from Dimethyl Sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Jun-ichi Watanabe、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.56.3543

  日期：1983.11

  An efficient method for preparing methylthiomethyl p-tolyl sulfone was accomplished by the Pummerer reaction of dimethyl sulfoxide with acetic anhydride followed by treatment of the resulting acetoxymethyl methyl sulfide with sodium p-toluenesulfinate in the presence of sodium acetate in acetic acid.

  一种有效的制备甲硫基甲基对甲苯基砜的方法是通过二甲基亚砜与乙酸酐的普默勒反应，然后在乙酸钠存在的乙酸中用对甲苯亚磺酸钠处理得到的乙酰氧基甲基甲基硫醚。
• Synthesis and characterization of novel 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) and dihydro-alkylthio-benzyloxopyrimidine (S-DABO) analogs containing a benzo[d]thiazol moiety
  作者：N. M. Khalifa、E. S. Nossier、M. A. Al-Omar、A. E. Amr

  DOI：10.1134/s107036321602033x

  日期：2016.2

  A series of novel dihydro-alkylthio-benzyloxopyrimidine (S-DABO) and 1-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) analogs bearing a (benzo[d]thiazol-2-yl)methyl moiety at the C6 position of the pyrimidine core have been synthesized. 5-Allyl-6-(benzo[d]thiazol-2-yl)methyl}-2-thiouracil and 5-allyl-6-(benzo-[d]thiazol-2-yl)methyl}uracil were alkylated to give, respectively, S2- and N1-

  一系列带有（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基的新型二氢-烷硫基-苄基氧嘧啶（S-DABO）和1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）类似物已经合成了嘧啶核的C 6位上的部分。5-烯丙基-6-（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基} -2-硫尿嘧啶和5-烯丙基-6-（苯并-[ d ]噻唑-2-基）甲基}尿嘧啶被烷基化为分别给出S 2-和N 1-乙氧基甲基和-甲基硫代甲基尿嘧啶衍生物。还通过S 2用溴乙酸甲酯将5-烯丙基-6-[（苯并[ d ]噻唑-2-基）甲基] -2-硫尿嘧啶烷基化，并水解成相应的酸。
• Synthesis of New MKC-442 Analogues Containing Alkenyl Chains or Reactive Functionalities at C-5
  作者：Lene Petersen、Thomas H. Hansen、Nagy M. Khalifa、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1007/s007060200072

  日期：2002.7

  interaction between HIV-1 reverse transcriptase (RT) and MKC-442 analogues, a new series of compounds was synthesized and evaluated for inhibition of HIV-1 replication. The modifications include bulky alkenyl substituents at the C-5 position of the uracil ring. Analogues with reactive centers (aldehyde and epoxide functionalities) at C-5 were also synthesized in an attempt to develop HIV drugs with improved

  为了更深入地了解HIV-1逆转录酶（RT）和MKC-442类似物之间的相互作用，合成了一系列新化合物并评估了其对HIV-1复制的抑制作用。所述修饰包括在尿嘧啶环的C-5位置的大的烯基取代基。还尝试合成具有C-5反应中心（醛和环氧化物官能团）的类似物，以尝试通过在突变RT的疏水口袋中与半胱氨酸中的巯基形成共价键来开发对Y181C突变体具有增强活性的HIV药物。 。合成困难表明环氧化物具有化学反应性，而醛则更稳定。一种烯基类似物对HIV-1的活性与MKC-442相同，
• t-Butyl bromide–dimethyl sulphoxide reactions. Pummerer-like reaction with carboxylic acids and N-protected amino-acids
  作者：Arnaldo Dossena、Rosangela Marchelli、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1039/p19810002737

  日期：——

  t-Butyl bromide-activated dimethyl sulphoxide reacted with carboxylic acids and differently N-protected aminoacids in the presence of a base (NaHCO3 or Et3N). High to quantitative yields of methylthiomethyl (MTM) esters were obtained in all cases without interference by other functional groups or racemization. The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the products formed, of spectral

  在碱（NaHCO 3或Et 3 N）存在下，叔丁基溴活化的二甲亚砜与羧酸和不同的N-保护的氨基酸反应。在所有情况下，都能获得高定量的甲硫基甲基（MTM）酯收率，而不会受到其他官能团或消旋作用的干扰。根据形成的产物，光谱数据和其他各种实验讨论了反应机理。
• New system for ‘activation’ of dimethyl sulphoxide in Pummerer-like reactions
  作者：Arnaldo Dossena、Rosangela Marchelli、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1039/c39790000370

  日期：——

  t-Butyl bromide was found to be a particularly effective ‘activator’ of dimethyl sulphoxide in reactions with nucleophiles (carboxylic acids, benzyloxycarbonyl N-protected amino-acids, and phenols) in the presence of NaHCO3 at room temperature.

  在室温下，在NaHCO 3存在下，叔丁基溴化物是与亲核试剂（羧酸，苄氧基羰基N-保护的氨基酸和苯酚）反应时特别有效的二甲基亚砜的“活化剂” 。

表征谱图