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环己基二乙酸二乙酯 | 4265-54-7

中文名称
环己基二乙酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
cyclohexylidenedimercapto-di-acetic acid
英文别名
Cyclohexylidendimercapto-di-essigsaeure;1,1-Di(carboxymethylthio)cyclohexan;2-({1-[(Carboxymethyl)thio]cyclohexyl}thio)acetic acid;2-[1-(carboxymethylsulfanyl)cyclohexyl]sulfanylacetic acid
环己基二乙酸二乙酯化学式
CAS
4265-54-7
化学式
C10H16O4S2
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
MRWHVJXFUVTCHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ae101346c0fbe3b5578de5ace8c93ea7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磁性替代品
    摘要:
    带有宝石的环己烷衍生物R'C 6 H 9(SCH 2 R)9中的双磁不等价。SCH 2 R基团,并与R'= H,2-CH 3,3-CH 3,4-CH 3或4-吨-C 4 ħ 9和R = COOH,COOCH 3或C 6 H ^ 5在研究( CD 3)2 CO,(CD 3)2 SO,CDCl 3,CCl 4,CS 2和C 6 D6在36±1°C下。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)88072-4
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文献信息

  • Novel antibacterial agents
    申请人:Christensen G. Burton
    公开号:US20070134729A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
    本发明涉及一种新型多结合化合物(药剂),其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个单价(即未连接的)配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力,从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地,本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地,配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
  • Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
    申请人:Moran Edmund J.
    公开号:US20080269344A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及多结合化合物,其是β2肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
  • Beta2-adrenergic receptor agonists
    申请人:Moran J. Edmund
    公开号:US20070179179A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及多重结合化合物,其为β2肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
  • Muscarinic receptor antagonists
    申请人:Aggen James
    公开号:US20090306134A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.
    本发明涉及一种多结合化合物,其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的,可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂,但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
  • Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 60
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
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