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N-acetyl dimethylsulfimide | 32810-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-acetyl dimethylsulfimide
英文别名
N-acetyl-S,S-dimethyl-sulfimide;N-Acetyl-S,S-dimethyl-sulfimid;N-Acetyl-S,S-dimethylsulfimid;N-Acetyliminodimethylsulfuran;(N-Acetylimino)dimethylsulfurane;N-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetamide
N-acetyl dimethylsulfimide化学式
CAS
32810-66-5
化学式
C4H9NOS
mdl
——
分子量
119.188
InChiKey
SZDHTQGRLZISML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    205.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pummerer reactions of N-acetyliminodialkylsulfuranes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)97629-4
  • 作为产物:
    描述:
    N-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetamide;hydrobromide 在 三乙胺 作用下, 生成 N-acetyl dimethylsulfimide
    参考文献:
    名称:
    异硫脲(亚硫胺)III。N-乙酰基亚氨基二烷基磺脲类化合物的制备及性质
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)87454-2
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文献信息

  • Light-Induced Ruthenium-Catalyzed Nitrene Transfer Reactions: A Photochemical Approach towards N-Acyl Sulfimides and Sulfoximines
    作者:Vincent Bizet、Laura Buglioni、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/anie.201310790
    日期:2014.5.26
    photochemical conditions, thus yielding N‐acyl nitrenes. Described herein is a light‐induced ruthenium‐catalyzed N‐acyl nitrene transfer to sulfides and sulfoxides by decarboxylation of 1,4,2‐dioxazol‐5‐ones at room temperature, thus providing direct access to N‐acyl sulfimides and sulfoximines under mild reaction conditions. In addition, a one‐pot sulfur imidation/oxidation sequence catalyzed by a single
    1,4,2-二恶唑-5-酮是五元杂环,已知在热或光化学条件下会脱羧,从而生成N-酰基腈。本文描述了一种光诱导的钌催化的N-酰基氮烯在室温下通过1,4,2-二氧杂唑-5-酮的脱羧反应转化为硫化物和亚砜的化合物,因此可以在温和的条件下直接接触N-酰基磺酰亚胺和亚磺酰亚胺反应条件。此外,还报道了由单个钌络合物催化的一锅硫酰亚胺化/氧化序列。
  • Lichoschersstow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1477,1482
    作者:Lichoschersstow
    DOI:——
    日期:——
  • Tetracovalent sulfur intermediates in iminosulfurane synthesis. Genesis of a potentially general ylid preparation
    作者:Daniel Swern、Isao Ikeda、Graham F. Whitfield
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)84894-2
    日期:——
  • Iminosulfuranes (sulfilimines). V. Thermolysis of N-acetyliminodialkylsulfuranes
    作者:Hideo Kise、Graham F. Whitfield、Daniel Swern
    DOI:10.1021/jo00973a011
    日期:1972.4
  • Pummerer reactions of N-acetyliminodialkylsulfuranes
    作者:Hideo Kise、Graham F. Whitfield、Daniel Swern
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)97629-4
    日期:1971.1
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