丙烷-2,2-二基双（硫）基]二乙酸 | 4265-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 丙烷-2,2-二基双（硫）基]二乙酸
• 英文名称: 3,3′-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))dipropionic acid
• 英文别名: 3,3'-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl)) dipropanoicacid；3,3'-(propane-2,2-diyl)bis(sulfanediyl)di-propionic acid；3-[2-(2-carboxyethylsulfanyl)propan-2-ylsulfanyl]propanoic Acid
• CAS: 4265-59-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄S₂
• 分子量: 252.356
• InChiKey: QMHSRLRLGYJODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  459.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请置于干燥处并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-2,2-二基双（硫）基]二乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于CPI-613的线粒体靶向药物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及抗癌药物技术领域，公开了一种基于CPI‑613的线粒体靶向药物及其制备方法与应用，将线粒体靶向前药与辅助脂质DSPE‑PEG2000掺杂，通过薄膜水化法制备成为纳米颗粒；线粒体靶向前药的制备：取3‑巯基丙酸和无水丙酮，在三氟乙酸的作用下反应，抽滤后制备得到化合物一；取化合物一在四氢呋喃中溶解，加入还原剂，加热回流，蒸去溶剂，得到化合物二；取(3‑羧丙基)三苯基溴化膦溶解，冰浴下加入缩合剂活化，再加入化合物二，在室温下反应，过滤、分离得到化合物三；将CPI‑613溶解，加缩合剂活化，再加入化合物三，在室温下反应，过滤、分离得到线粒体靶向前药。本发明能够降低CPI‑613的IC50，使得CPI‑613的水溶性得到改善，并且具有线粒体靶向，提升CPI‑613的治疗效果。

  公开号：

  CN113694210B
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3-巯基丙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到丙烷-2,2-二基双（硫）基]二乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于ROS敏感嵌段共聚物的近红外触发多功能可降解纳米平台，用于影像引导的化学光疗。

  摘要：

  由于单一疗法的不可避免的局限性，基于多功能纳米载体的影像引导化学光疗已成为一种有前途的高效癌症治疗方法。本文中，制备了近红外（NIR）光活化的可降解聚合物纳米平台用于化学光疗。NIR光敏剂IR780和化学治疗药物阿霉素（DOX）有效地负载在基于具有可降解硫缩酮（TK）键的两亲共聚物的活性氧（ROS）敏感的聚合物胶束中。所获得的球形纳米粒子（表示为（IR780 / DOX）@PTK）在NIR曝光时表现出显着的光动力和光热效应。此外，由于NIR活化的IR780产生的ROS导致TK接头快速裂解，（IR780 / DOX）@PTK还显示了NIR光诱导的可降解特征，可用于光触发的肿瘤特异性药物释放，并在生物降解和给药后导致可忽略的系统毒性。在近红外荧光和光热双模态成像的指导下，（IR780 / DOX）@PTK在静脉注射入4T1荷瘤小鼠后表现出优异的肿瘤蓄积性。两者都经过验证体外和体内研究（IR780

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.9b01123

文献信息

• 一种ROS响应的纳米药物递送系统及其制备 方法与应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105617379B

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种ROS响应的纳米药物递送系统，包括UCNPs、与UCNPs连接的羧基化的PEG、光敏剂、ROS敏感的缩硫酮linker，以及与缩硫酮linker连接的抗肿瘤化疗药物；光敏剂含有羧基且其激发光谱和UCNPs的上转换发射光谱重合。本发明还公开了该ROS响应的纳米药物递送系统的制备方法和应用。本发明的ROS响应的纳米药物递送系统可以在时间和空间上对药物释放进行控制，可进行光动力治疗和化疗联合治疗，一次将肿瘤根除，同时UCNPs发射的荧光或光敏剂发射出的光可进行荧光成像，因而可进行治疗成像一体化。
• 一种线粒体靶向的纳米药物递送系统及其制 备方法与应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105833289B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了一种线粒体靶向的纳米药物递送系统，包括连接有TPP的聚乙二醇和连接有化疗药物的缩硫酮linker，且两者通过氨基和羧基缩合反应彼此连接。还包括DSPE‑PEG和光敏剂；化疗药物在内侧形成疏水的核，聚乙二醇在中间形成亲水的壳层，TPP在外侧形成靶向线粒体的冠，光敏剂是疏水结构分布在核内和/或核的周围。TPP可选择性定位于线粒体。该系统是ROS响应的，激光激发光敏剂释放ROS，ROS切割缩硫酮linker释放出化疗药物，同时ROS可进行光动力治疗，从而实现线粒体靶向的光动力治疗和化疗的协同治疗作用。本发明还公开了该纳米药物递送系统的制备方法和应用。
• 紫杉烷类药物前体、制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112250647A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种紫杉烷类药物前体，结构为Y1‑R‑Y2；所述Y1、Y2为多西他赛或卡巴他赛；所述R中包含肿瘤细胞内环境响应的特定连接键。是由紫杉烷类药物与肿瘤微环境响应的连接键发生取代或缩合反应生成得到。该药物前体具有较好的抗肿瘤活性，在体内能够以水解或氧化的方式直接释放活性成分，且可避免直接注射紫杉烷类药物造成的体内毒性；本发明的药物前体不仅在水中具有较好的溶解性，可在水中自乳化形成纳米粒；本发明通过单步反应法即可获得所述药物前体，产率高，制备成本低，稳定性高，安全性好，符合临床用药的要求，符合大规模工业化生产的要求，具备良好的市场前景与临床应用价值。
• Light-Triggered Clustered Vesicles with Self-Supplied Oxygen and Tissue Penetrability for Photodynamic Therapy against Hypoxic Tumor
  作者：Junjie Li、Kai Wei、Shuai Zuo、Yixuan Xu、Zengshi Zha、Wendong Ke、Huabing Chen、Zhishen Ge

  DOI：10.1002/adfm.201702108

  日期：2017.9

  Smart nanocarriers are of particular interest for highly effective photodynamic therapy (PDT) in the field of precision nanomedicine. Nevertheless, a critical challenge still remains in the exploration of potent PDT treatment against hypoxic tumor. Herein, light‐triggered clustered polymeric vesicles for photoinduced hypoxic tumor ablation are demonstrated, which are able to deeply penetrate into the

  智能纳米载体对于精密纳米医学领域中的高效光动力疗法（PDT）尤为重要。然而，在探索针对缺氧肿瘤的有效PDT治疗方面仍然存在着严峻的挑战。在本文中，展示了用于光诱导的缺氧肿瘤消融的光触发簇状聚合物囊泡，它们能够深入地渗透到肿瘤中，并在光照射时同时提供氧气。过氧化氢（H 2 O 2）和聚（酰胺基胺）树枝状大分子结合二氢卟酚e6 /环戊二酸酯（CC-PAMAM）与反应性氧物种反应性三嵌段共聚物共组装到聚合物囊泡中。在805 nm照射下，囊泡表现出光触发的热效应，能够分解H将2 O 2转换为O 2，可明显确保减轻肿瘤处的缺氧。在660 nm辐照之后，在光辐照下，通过单线态氧介导的共聚物裂解，囊泡迅速失稳，从而使光敏CC-PAMAM从囊泡腔中释放出来，然后在渗透性差的肿瘤中深度渗透。因此，具有自供氧和深层组织穿透性的光触发囊泡通过光动力损伤实现了对缺氧性低渗透性胰腺肿瘤的完全消融。这些发现代表了针对
• Constructing a four-input molecular keypad lock with a multi-stimuli-responsive phthalocyanine
  作者：Summer Y. Y. Ha、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/d0cc06251k

  日期：——

  It is responsive towards four stimuli, including glutathione (GSH), acid and light sources at a wavelength of >610 nm and 345 nm in a sequence-dependent manner, enabling it to function as a molecular keypad lock with the four inputs. This work represents a proof-of-concept study using specially designed molecules to perform complicated sequential logic operations.

  一种新颖的锌（II）酞菁与三个2,4-二硝基苯磺酸盐（DNBS）取代基，双（二茂铁基乙烯基）硼二吡咯亚甲基（BODIPY）和a的共轭物，分别通过酸敏感的缩酮桥和单线态氧裂解已经设计并合成了硫缩酮连接体。它以顺序依赖的方式对四种刺激（包括谷胱甘肽（GSH），酸和波长> 610 nm和345 nm的光源）作出响应，从而使其可以用作具有四个输入的分子键盘锁。这项工作代表了使用特殊设计的分子执行复杂的顺序逻辑运算的概念验证研究。