乙丙二砜 | 115-24-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 乙丙二砜
• 中文别名: 二乙眠砜；舒砜那；2,2-雙(乙磺醯)丙烷；索佛那；索佛那双乙磺丙烷
• 英文名称: sulfonal
• 英文别名: 2,2-bis(ethanesulfonyl)propane；2,2-bis-ethanesulfonyl-propane；2,2-Bis-aethansulfonyl-propan；2.2-Bis-aethylsulfon-propan；Isopropyliden-bis-aethylsulfon；Sulfonmethane；2,2-bis(ethylsulfonyl)propane
• CAS: 115-24-2
• 化学式: C₇H₁₆O₄S₂
• 分子量: 228.334
• InChiKey: CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°
• 沸点：
  bp 300°
• 密度：
  1.4095 (rough estimate)
• 保留指数：
  1478

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904100000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（兔子）LD₅₀：3000毫克/公斤
• 口服（狗）LD₅₀：900毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放有毒硫氧化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium persulfate 、 乙丙二砜 在 银 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Debourdeaux, L., Bulletin des Sciences Pharmacologiques, 1921, vol. 28, p. 145 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)propane 在 双氧水 、 五氯化铌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 以86%的产率得到乙丙二砜
  参考文献：
  名称：

  氯化铌（V）催化用30％过氧化氢氧化二硫缩醛：双磺酰基亚甲基化合物的简洁制备方法。

  摘要：

  在室温下，在10 mol％氯化铌（V）存在下，用16eq的30％过氧化氢氧化二硫缩醛可提供高产率的双磺酰​​基亚甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00826

文献信息

• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Method for producing tertiary butyl alcohol
  申请人：Koizumi Atsushi

  公开号：US20070010697A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides a method for producing a tertiary butyl alcohol with a high reaction rate of hydration of isobutylene. Furthermore, the present invention provides a method for producing a tertiary butyl alcohol with a high reaction rate of hydration of isobutylene even in the case of using an isobutylene of low concentration as a raw material. In this method, a tertiary butyl alcohol is produced from isobutylene and water in the presence of a cation-exchange resin catalyst and at least one solvent selected from the group consisting of sulfones and organic carboxylic acids by using a catalytic distillation apparatus. The solvent to be used in the method for producing a tertiary butyl alcohol is preferably sulfolane, dimethyl sulfone or acetic acid.

  本发明提供了一种生产具有异丁烯水合反应速率高的三丁醇的方法。此外，本发明还提供了一种即使在使用低浓度异丁烯作为原料的情况下，仍能以高反应速率水合异丁烯生产三丁醇的方法。在这种方法中，利用阳离子交换树脂催化剂和从砜和有机羧酸组成的群体中选择的至少一种溶剂，在催化蒸馏设备中从异丁烯和水中生产三丁醇。用于生产三丁醇的方法中最好使用的溶剂是砜、二甲基砜或乙酸。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• ACROLEIN MANUFACTURING METHOD AND ACRYLIC ACID MANUFACTURING METHOD
  申请人：Aoki Takanori

  公开号：US20110087050A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a method for producing acrolein, comprising step (1) of subjecting glycerol to dehydration reaction in the presence of a copper compound and a compound containing a heteroatom; step (2) of recovering acrolein generated in the dehydration reaction step (1); step (3) of recovering part or all of the copper compound which remained after the recovery of acrolein; step (4) of treating part or all of the recovered copper compound with at least one member selected from a group consisting of an oxidizing agent and acid; and step (5) of returning part or all of the copper compound treated in the above step to step (1); and a method for producing acrylic acid, comprising reacting acrolein obtained by the above method with molecular oxygen. The production method of the present invention enables efficient production of acrolein and acrylic acid from glycerol contained in plant oil and animal fats derived from carbon dioxide in air without depending on the oxidation of propylene derived from fossil resources.

  本发明涉及一种制备丙烯醛的方法，包括步骤（1）：在铜化合物和含有杂原子的化合物的存在下，将甘油进行脱水反应；步骤（2）：回收在脱水反应步骤（1）中生成的丙烯醛；步骤（3）：在回收丙烯醛后，回收部分或全部剩余的铜化合物；步骤（4）：用至少选自氧化剂和酸的一种成员处理部分或全部回收的铜化合物；步骤（5）：将上述步骤中处理的部分或全部铜化合物返回步骤（1）。本发明还涉及一种制备丙烯酸的方法，包括将通过上述方法获得的丙烯醛与分子氧反应。本发明的生产方法能够高效地从植物油和动物脂肪中含有的甘油中制备丙烯醛和丙烯酸，而不依赖于来自化石资源的丙烯氧化。

表征谱图