(methylthio)methanol | 81898-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (methylthio)methanol
• 英文别名: 2,6-Hydroxydimethyl-SUlfide；methylsulfanylmethanol
• CAS: 81898-54-6
• 化学式: C₂H₆OS
• 分子量: 78.135
• InChiKey: ZSSFPSNLAUYOFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylthio)methanol 在 过氧化脲素 、 脲硫酸盐(1:1) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到dimethyl sulfoxide oxygen
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢铀/尿素-过氧化氢作为一种绿色无金属催化系统，用于将硫化物高效、化学和均选择性地氧化成亚砜

  摘要：

  摘要描述了在硫酸氢二铵 (UHS) 存在下，使用尿素-过氧化氢 (UHP) 加合物作为稳定、廉价且易于处理的试剂，对硫化物进行高效、化学选择性和无金属氧化。UHP 和 UHS 都会释放尿素作为环境友好的副产品。所述方法的优点是通用性、化学选择性、反应时间短、成本低、原子经济性高和绿色化学协议。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.494919
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲硫甲酯 在 水 作用下， 反应 0.17h， 生成 (methylthio)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。

  公开号：

  US20200369621A1

文献信息

• Molybdatophosphoric acid as an efficient catalyst for the catalytic and chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides using urea hydrogen peroxide as a commercially available oxidant
  作者：Alireza Hasaninejad、Mohammad Zolfigol、Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Mokhlesi

  DOI：10.2298/jsc081210001h

  日期：——

  An efficient procedure for the chemoselective oxidation of alkyl (aryl) sulfides to the corresponding sulfoxides using urea hydrogen peroxide (UHP) in the presence of a catalytic amount of molybdatophosphoric acid at room temperature is described. The advantages of described method are: generality, high yield and chemoselectivity, short reaction time, low cost and compliment with green chemistry protocols.

  本研究介绍了一种在室温下使用脲过氧化氢（UHP）并在一定量的钼磷酸催化下将烷基（芳基）硫化物化学选择性氧化为相应的氧化硫的有效方法。该方法的优点是：通用性强、产率高、化学选择性好、反应时间短、成本低，而且符合绿色化学方案。
• Combined Experimental and Theoretical Study on the Reactivity of Compounds I and II in Horseradish Peroxidase Biomimetics
  作者：Li Ji、Alicja Franke、Małgorzata Brindell、Maria Oszajca、Achim Zahl、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/chem.201402347

  日期：2014.10.27

  epoxidation, hydrogen abstraction, and heteroatom oxidation reactions were studied in acetonitrile at −15 °C by utilizing rapid‐scan UV/Vis spectroscopy. Comparison of the second‐order rate constants measured for the direct reactions of the HRP‐I and HRP‐II mimics with the selected substrates clearly confirmed the outstanding oxidizing capability of the HRP‐I mimic, which is significantly higher than that

  对于两个关键活性物质的固有的反应性在辣根过氧化物酶（HRP）的催化循环的探索，化合物I（HRP-I）和化合物II（HRP-II），我们在原位产生的[Fe IV O（TMP +。 ）（2-MEIM）] +和[铁IV O（TMP）（2- MEIM）] 0（TMP = 5,10,15,20-四氢卟啉; 2-MeIm = 2-甲基咪唑）分别作为HRP-I和HRP-II的仿生品。利用快速扫描UV / Vis光谱技术在-15°C的乙腈中研究了它们在环氧化，夺氢和杂原子氧化反应中的催化活性。比较HRP-I和HRP-II模拟物与所选底物直接反应所测得的二阶速率常数，明确证实了HRP-I模拟物的出色氧化能力，远高于HRP-II 。实验研究得到了所选底物氧化机理的计算模型（DFT计算）的支持，其中涉及四重和双重HRP-I模拟物（2,4 Cpd I）和闭壳三重旋自旋HRP-II模型（3 Cpd II）作为氧化物质。计算得出的涉及2
• IRAK4降解剂及其制备方法和应用
  申请人：上海领泰生物医药科技有限公司

  公开号：CN115710274A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种IRAK4降解剂及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了式Ⅰ化合物，其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白；能有效的抑制免疫细胞产生IL‑6。本发明所述化合物可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。PTM‑L‑ULM Ⅰ。
• Jones, J.H.; Thomas, D.W.; Thomas, R.M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1607 - 1610
  作者：Jones, J.H.、Thomas, D.W.、Thomas, R.M.、Wood, M.E.

  DOI：——

  日期：——
• MIRSKOVA A. N.; SEREDKINA S. G.; KALIXMAN I. D.; VORONKOV M. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2330-2332
  作者：MIRSKOVA A. N.、 SEREDKINA S. G.、 KALIXMAN I. D.、 VORONKOV M. G.

  DOI：——

  日期：——