乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)- | 24238-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)-
• 中文别名: 6,10-二甲基十一碳-1,5,9-三烯
• 英文名称: 6,10-Dimethyl-1,5,9-undecatrien
• 英文别名: 6,10-Dimethylundeca-1,5,9-triene
• CAS: 24238-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: VHIVJUNIYOCPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)- 、 三氟甲磺酸2-甲氧基苯基酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 7,9-bis(2,6-bis((R)-1-(3,5-dimethylphenyl)ethyl)-4-methylphenyl)-7H-acenaphtho[1,2-d]imidazol-9-ium chloride 、 lithium methanolate 、 sodium isopropylate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的对映选择性 C-C 交叉偶联

  摘要：

  几十年来，金属催化的交叉偶联在现代化学合成中发挥着核心作用。未活化的烯烃，包括轻质烯烃，在石油工业中被大规模生产，是制备药物、农用化学品和材料的理想起始材料。然而，未活化烯烃的对映选择性交叉偶联仍然是一个具有挑战性的长期目标。在这里，我们报道了未活化烯烃与芳基（或烯基）三氟甲磺酸酯和有机金属（或还原剂）的高度对映和区域选择性三组分交叉偶联，以构建不同的 C sp 3通过镍催化形成立构中心。具体来说，选择性碳镍化和亲核试剂的原位捕获能够以无导向基团的方式对未活化的烯烃进行有效的氢官能化和二碳官能化。带有大体积C 2对称手性N-杂环卡宾配体的镍催化剂对于获得高反应性和选择性至关重要。该策略提供了一个通用、模块化和发散的平台，用于将原料烯烃快速升级为各种增值分子，并有望激发其他具有挑战性的对映选择性烯烃交叉偶联的开发。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01037-9
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 碘 、 3-氯丙烯 、 香叶基氯 、 在 乙醚 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以The residue gave 217 g的产率得到乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated decalin derivatives

  摘要：

  氧化脱氢萘衍生物，其用作香料或气味调节剂，以及制备所述衍生物的方法。

  公开号：

  US03989739A1
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 、 碘 、 香叶基氯 、 3-氯丙烯 、 氯化铵 在 乙醚 、 乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)- 作用下， 以 乙醚 、 ice water 为溶剂， 反应 7.0h， 以gave 384 g的产率得到乙醇,2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated decalin derivatives

  摘要：

  氧化脱氢萘衍生物，其用作香料或气味调节剂，以及制备所述衍生物的方法。

  公开号：

  US03989739A1

文献信息

• 10.1007/s11426-024-2182-9
  作者：Xing, Yidan、Yu, Rongrong、Jiao, Mingdong、Wang, Ting、Fang, Xianjie

  DOI：10.1007/s11426-024-2182-9

  日期：——

  remote from the “initiation” position. However, a similar strategy for the construction of quaternary carbon centers is still underdeveloped and only a limited number of reports exist. Herein, we report a nickel-catalyzed migratory hydrocyanation of unconjugated dienes to construct remote cyano-substituted quaternary carbon centers. This transformation features exceptional regioselectivity, mild reaction

  过渡金属催化的迁移功能化已成为构建远离“起始”位置的 C-C 键的可靠方案。然而，类似的第四纪碳中心建设策略仍不完善，且报道数量有限。在此，我们报道了镍催化非共轭二烯的迁移氢氰化，以构建远程氰基取代的季碳中心。该转化具有卓越的区域选择性、温和的反应条件、广泛的底物范围和高产率。一系列产物衍生化凸显了该方法的合成效用，并且该转化的潜力已扩展到合成TRPV1拮抗剂和克布拉查明全合成的关键中间体。密度泛函理论（DFT）研究表明，特定的催化袋在氰基取代的季碳中心的选择性形成中发挥着重要作用。
• Oxygenated decalin derivatives
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US03989739A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Oxygenated decalin derivatives, the use thereof as fragrances or odor-modifying agents, and methods for preparing the said derivatives.

  氧化脱氢萘衍生物，其用作香料或气味调节剂，以及制备所述衍生物的方法。
• Enantioselective C–C cross-coupling of unactivated alkenes
  作者：Zi-Chao Wang、Xiaohua Luo、Jia-Wen Zhang、Chen-Fei Liu、Ming Joo Koh、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1038/s41929-023-01037-9

  日期：——

  carbonickelation and in situ trapping with nucleophiles enable efficient hydrofunctionalization and dicarbofunctionalization of unactivated alkenes in a directing group-free manner. Nickel catalysts bearing bulky C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene ligands were crucial for attaining high reactivity and selectivity. This strategy offers a general, modular and divergent platform for rapidly upgrading

  几十年来，金属催化的交叉偶联在现代化学合成中发挥着核心作用。未活化的烯烃，包括轻质烯烃，在石油工业中被大规模生产，是制备药物、农用化学品和材料的理想起始材料。然而，未活化烯烃的对映选择性交叉偶联仍然是一个具有挑战性的长期目标。在这里，我们报道了未活化烯烃与芳基（或烯基）三氟甲磺酸酯和有机金属（或还原剂）的高度对映和区域选择性三组分交叉偶联，以构建不同的 C sp 3通过镍催化形成立构中心。具体来说，选择性碳镍化和亲核试剂的原位捕获能够以无导向基团的方式对未活化的烯烃进行有效的氢官能化和二碳官能化。带有大体积C 2对称手性N-杂环卡宾配体的镍催化剂对于获得高反应性和选择性至关重要。该策略提供了一个通用、模块化和发散的平台，用于将原料烯烃快速升级为各种增值分子，并有望激发其他具有挑战性的对映选择性烯烃交叉偶联的开发。