乙醇酸乙酯 | 623-50-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙醇酸乙酯
• 中文别名: 羥乙酸乙酯；甘醇酸乙酯；2-羟基乙酸乙酯；乙基乙二醇酯；羟基乙酸乙酯；羟基醋酸乙酯；乙基乙醇酸酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxyacetate
• 英文别名: ethyl glycolate；ethyl hydroxyacetate
• CAS: 623-50-7
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  158-159 °C (lit.)
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  143 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1436;1417.2;1436
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  MC5410000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Glycolate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙醇酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 623-50-7
俗名： Glycolic Acid Ethyl Ester , Ethyl Hydroxyacetate , Hydroxyacetic Acid Ethyl
Ester
分子式： C4H8O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 160 °C
闪点： 62°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
易溶于： 醚, 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LDLo:1500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-gpg 10 ug MLD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MC5410000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
乙醇酸乙酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乙醇酸在结构上同时含有羟基和羧基，易脱水进行分子间酯化，但难以直接从乙醇酸制备乙醇酸乙酯。

制备方法

一种适合卤代乙酸为原料经乙醇酸生产乙酯的简捷有效工业方法如下：将卤代乙酸、碳酸盐（如碳酸钠或碳酸钾）和水在回流温度下反应，反应时间控制在8～20小时；随后通过蒸馏或减压脱水，并滤除卤盐后再进行脱水制得乙醇酸。接着将乙醇酸与无水乙醇及共沸点为50～75℃的共沸脱水剂（如四氯化碳、氯仿或苯）混合，使用浓硫酸或HCl作为催化剂，在60～125℃反应5～10小时。反应后进行精馏，收取在69±1%（25mmHg）下的馏分即可得到乙醇酸乙酯。

毒性

急性毒性：大鼠（腹膜）LD₅₀值为1,500mg/kg。

用途

乙醇酸乙酯主要用于有机合成和高档清洁溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 溴乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C ？由邻烯基苯酚一步合成苯并呋喃。H功能化

  摘要：

  C（的脱氢氧合SP 2）与分子内酚羟基H键已被开发，这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-alkenylphenols。该反应由钯/碳（Pd / C）催化，不带任何氧化剂且不牺牲氢受体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600082
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 乙醇 、 C₄₂H₄₄ClN₄P₂Ru⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到乙醇酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钌催化的腈，芳烃，烯烃，炔烃和酯的转移加氢

  摘要：

  本文报道了吡唑-膦配体支持的新型钌（II）配合物的制备及其在转移各种底物的氢化反应中的应用。发现这些Ru络合物是用于还原腈和烯烃的有效催化剂。杂环化合物以良好至中等的产率进行转移氢化，提供了所有碳环不寻常氢化的实例。具有大取代基的内部炔烃具有选择性的还原成具有异常E-选择性的烯烃的能力。如果使用乙醇作为溶剂，则具有强吸电子基团的酯可以还原为相应的醇。在动力学研究和标记实验的基础上，提出了氢化和烯烃异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801039
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 对苯二甲醛 在 乙醇酸乙酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.2 g的产率得到2-[[4-[Bis[2-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]phenyl]-[2-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]-4-(4-hydroxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  TW2016/504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078408A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04119727A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, an alkali metal, an equivalent of an alkaline earth metal, magnesium or organic amine base, R.sub.1 and R.sub.2 are individually seleced from the group consisting of hydrogen and methyl and X is selected from the group consisting of ##STR2## and a 5 to 6 membered heterocycle optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, --CN and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and X.sup.1 is a 6 member heterocycle with the wavy lines indicating that the hydroxy may be in either one of the two possible .alpha. and .beta. positions having hypotensive activity and process for their preparation.

  11-去氧前列腺素F.sub.2的衍生物的新颖结构式如下：其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、碱金属、碱土金属的等效物、镁或有机胺基中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和甲基中选择，X从##STR2##和一个5至6成员杂环中选择，该杂环可以选择至少一个卤素、--CN和1至5个碳原子的烷基中的一种进行取代，X.sup.1是一个6成员杂环，其中波浪线表示羟基可能位于两种可能的.alpha.和.beta.位置中的任意一种，具有降压活性，并且具有其制备方法。

表征谱图