乙醇酸苯甲酯 | 30379-58-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙醇酸苯甲酯
• 中文别名: 2-羟基乙酸苄酯；乙醇酸苄酯
• 英文名称: benzyl glycolate
• 英文别名: benzyl 2-hydroxyacetate；benzyl hydroxyacetate；glycolic acid benzyl ester
• CAS: 30379-58-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00191776
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.171 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2918199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇酸苯甲酯 在 氢气 作用下， 以88%的产率得到羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第53部分。尿卟啉原III的羟甲基胆烷的酶促形成的立体化学研究

  摘要：

  胆色素原1的新的合成（PBG）中描述，其允许的制备（11 - [R ）- [11- 3 ħ 1 ] PBG 1a和它的（11小号） -对映体1B。它们的对映体纯度是通过3 H-标记的甘氨酸降解其直接合成前体以得到两个3 H-标记的乙醇酸16样品而确定的。乙醇酸氧化酶，已知可从乙醇的亚甲基立体定向去除H R。然后使用形成乙醛酸17中的酸来分析这两个样品的构型。各3个H标记的PBG 1a和1b被羟甲基胆烷合酶转化为羟甲基胆烷5a和5b。设计了用于从水中分离该不稳定产物并将其随后降解为乙醇酸的另外两个样品的方法。用酶法分析这些化合物以证明总体上保留了构型，因为PBG 1的氨基甲基碳通过酶提供了bilane 5的羟甲基中心。因此，在整个过程中形成的两个共价键必须都涉及保留配置或两者同时使用。讨论了这些结果的重要性。

  DOI：

  10.1039/a904261j
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>acetic acid benzyl ester 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 乙醇酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第53部分。尿卟啉原III的羟甲基胆烷的酶促形成的立体化学研究

  摘要：

  胆色素原1的新的合成（PBG）中描述，其允许的制备（11 - [R ）- [11- 3 ħ 1 ] PBG 1a和它的（11小号） -对映体1B。它们的对映体纯度是通过3 H-标记的甘氨酸降解其直接合成前体以得到两个3 H-标记的乙醇酸16样品而确定的。乙醇酸氧化酶，已知可从乙醇的亚甲基立体定向去除H R。然后使用形成乙醛酸17中的酸来分析这两个样品的构型。各3个H标记的PBG 1a和1b被羟甲基胆烷合酶转化为羟甲基胆烷5a和5b。设计了用于从水中分离该不稳定产物并将其随后降解为乙醇酸的另外两个样品的方法。用酶法分析这些化合物以证明总体上保留了构型，因为PBG 1的氨基甲基碳通过酶提供了bilane 5的羟甲基中心。因此，在整个过程中形成的两个共价键必须都涉及保留配置或两者同时使用。讨论了这些结果的重要性。

  DOI：

  10.1039/a904261j

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Synthesis of New Phospholipids Linked to Steroid-Hormone Derivatives Designed for Two-Dimensional Crystallization of Proteins
  作者：Luc Lebeau、Pierre Oudet、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19910740810

  日期：1991.12.11

  The synthesis of phospholipids 1n–3n, rationally designed for two-dimensional crystallization of progesterone and estradiol receptors, is reported. The structure of these lipids provides them with essential properties such as fluidity and stability when spread into monolayers at the air/H2O interface, affinity for the protein to be crystallized, and accessibility of the ligand under the lipid monolayer

  据报道，合理设计用于孕酮和雌二醇受体的二维结晶的磷脂1 n - 3 n的合成。这些脂质的结构为它们提供了必要的特性，例如当在空气/ H 2 O界面扩散为单层时的流动性和稳定性，对要结晶的蛋白质的亲和力以及脂质单层下配体的可及性。
• 一种快速释放的抗体药物偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN110974975A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，一种全新的快速释放型抗体药物偶联物用于治疗肿瘤或其他疾病，该抗体药物偶联物尤其适用于药物分子结构中含羟基的情况，在体内循环中具有高度稳定性和良好的水溶性。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• Synthesis of PNA Oligoether Conjugates
  作者：Alice Ghidini、Peter Steunenberg、Merita Murtola、Roger Strömberg

  DOI：10.3390/molecules19033135

  日期：——

  diaminopropionic acid residues. Single and double conjugation of 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethanol was obtained using carbonyldimidazole. Using a post PNA-assembly coupling procedure the building block 2-(2-(2-(benzoyloxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid multiple attachment of 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetyl groups to both N-terminal and β-amino groups of inserted diaminopropionic acids residues was achieved

  已经探索了几种不同的方法用于将低聚醚与具有内部或 N 末端放置的二氨基丙酸残基的 PNA 缀合。使用羰基二咪唑获得2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙醇的单缀合和双缀合。使用 PNA 组装后偶联程序，将 2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙酰基基团 2-(2-(2-(苯甲酰氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸多重连接到两个 N 末端并获得了插入的二氨基丙酸残基的β-氨基。使用新的低聚醚官能化氨基酸允许在在线机器辅助合成过程中包含低聚醚缀合物，这还允许组合用于连接不同低聚醚和新铜灵共缀合以及氨基糖缀合的方法。

表征谱图