1-(5,7-dimethyl-2-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(5,7-dimethyl-2-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2S,4S)-5,7-dimethyl-2-naphthalen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: WSMQADOMLFOGCH-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,7-dimethyl-2-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 0.17h， 以73%的产率得到5,7-dimethyl-2-(2-naphthyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-（2-氧吡咯烷基-1）-1,1,2,3,4-四氢喹啉的转化，BiCl3催化的三组分Povarov反应的环加合物：氧化和还原过程向新的具有潜在生物活性的2-芳基喹啉衍生物

  摘要：

  报告了新系列的2-芳基-4-（2-氧代吡咯烷基-1）-1、2、3、4-四氢喹啉及其芳香族类似物2-芳基喹啉的合成及光谱表征。研究发现，使用BiCl 3催化的4-硝基苯甲醛或2-萘基羧基醛，苯胺和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮之间的三组分Povarov反应可以轻松制备取代的四氢喹啉前体，并且可以通过氧化和还原过程将其转化为潜在的具有生物活性的2-芳基喹啉衍生物，在C-4位置未被取代。所有一组（四氢）喹啉均通过IR，1 H和13 C-NMR光谱表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.441
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 1-氨基-3,5-二甲苯 、 2-萘甲醛 在 氯化铋 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(5,7-dimethyl-2-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-（2-氧吡咯烷基-1）-1,1,2,3,4-四氢喹啉的转化，BiCl3催化的三组分Povarov反应的环加合物：氧化和还原过程向新的具有潜在生物活性的2-芳基喹啉衍生物

  摘要：

  报告了新系列的2-芳基-4-（2-氧代吡咯烷基-1）-1、2、3、4-四氢喹啉及其芳香族类似物2-芳基喹啉的合成及光谱表征。研究发现，使用BiCl 3催化的4-硝基苯甲醛或2-萘基羧基醛，苯胺和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮之间的三组分Povarov反应可以轻松制备取代的四氢喹啉前体，并且可以通过氧化和还原过程将其转化为潜在的具有生物活性的2-芳基喹啉衍生物，在C-4位置未被取代。所有一组（四氢）喹啉均通过IR，1 H和13 C-NMR光谱表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.441