1-(6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O
• 分子量: 326.826
• InChiKey: GYKHOXHVEWJTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one 在 sulfur 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-苯基-6-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Simple C-2-Substituted Quinolines and their Anticancer Activity

  摘要：

  对16种C-2取代的喹啉进行了人癌细胞系(MCF-7，H-460和SF-268)和正常细胞系(Vero和THP-1)的测试。初步结果表明，2-α呋喃基和2-γ吡啶基喹啉衍生物1，13和14对三种人癌细胞系具有活性，同时对正常细胞没有细胞毒性效应。生物活性和SAR结果与使用在线可用软件通过计算确定的不同的分子描述符进行了比较，试图展示这些喹啉衍生物可能的作用模式的关联。

  DOI：

  10.2174/157018012801319544
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 N-亚苄基-4-氯苯胺 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-(6-chloro-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphotungstic Acid: An Efficient Catalyst for Synthesis of 2-Substituted Tetrahydroquinoline via Imino Diels–Alder Reaction and Fluorescent Studies

  摘要：

  For the first time Phosphotungstic acid (PTA), is used as a some new catalyst for the synthesis of tetrahydroquinoline derivatives with high yields is described. PTA a heterogeneous catalyst is inexpensive, easily available, eco-friendly, water soluble, recoverable, stable to aqueous reaction conditions and further more, these 2-methyl tetrahydroquinoline derivatives shows a remarkable fluorescence property.

  DOI：

  10.1080/00397910903531672

文献信息

• In vitro antifungal activity of polyfunctionalized 2-(hetero)arylquinolines prepared through imino Diels–Alder reactions
  作者：Carlos M. Meléndez Gómez、Vladimir V. Kouznetsov、Maximiliano A. Sortino、Sandra L. Álvarez、Susana A. Zacchino

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.079

  日期：2008.9

  Diverse polyfunctionalized quinolines, easily prepared using Lewis acid-catalyzed imino Diels-Alder reactions between corresponding aldimines, were tested for antifungal properties against standardized as well as clinical isolates of clinically important fungi. Among them, 4-pyridyl derivatives displayed the best activities mainly against dermatophytes. The activity appears not to be related neither to the lipophilicity nor to the basicity of compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.