decyl 2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: decyl 2-oxoacetate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: PMAQLDDBDFWNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl 2-oxoacetate 、 盐酸万古霉素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development and Preclinical Evaluation of New Inhaled Lipoglycopeptides for the Treatment of Persistent Pulmonary Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections

  摘要：

  耐甲氧西林慢性肺病 金黄色葡萄球菌 (囊性纤维化（CF）中的慢性肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疾病在接受标准抗生素治疗后复发的可能性很高，这是一个与预期寿命缩短相关的未满足需求领域。我们开发了一种专为肺部给药而定制的脂聚糖肽疗法，它不仅对浮游的 MRSA 具有强效活性，而且还对生物膜和细胞内的 MRSA 受保护菌落具有强效活性，后者与临床抗生素失效有关。

  DOI：

  10.1128/aac.00316-21
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 decyl 2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Development and Preclinical Evaluation of New Inhaled Lipoglycopeptides for the Treatment of Persistent Pulmonary Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections

  摘要：

  耐甲氧西林慢性肺病 金黄色葡萄球菌 (囊性纤维化（CF）中的慢性肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疾病在接受标准抗生素治疗后复发的可能性很高，这是一个与预期寿命缩短相关的未满足需求领域。我们开发了一种专为肺部给药而定制的脂聚糖肽疗法，它不仅对浮游的 MRSA 具有强效活性，而且还对生物膜和细胞内的 MRSA 受保护菌落具有强效活性，后者与临床抗生素失效有关。

  DOI：

  10.1128/aac.00316-21

文献信息

• Polymer composition for lubricant additives
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：EP1469060A1

  公开（公告）日：2004-10-20

  A lubricating oil composition containing in combination an acylating agent substituted with a polymer of an alkene with 6 to 40 carbon atoms and an acylating agent substituted with polyisobutylene provides improved viscometric properties for dispersants used in internal combustion engines.

  一种润滑油组合物同时含有被 6 至 40 个碳原子的烯烃聚合物取代的酰化剂和被聚异丁烯取代的酰化剂，为内燃机中使用的分散剂提供了更好的粘度特性。
• Fourneau,J.-P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 1515 - 1517
  作者：Fourneau,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Development and Preclinical Evaluation of New Inhaled Lipoglycopeptides for the Treatment of Persistent Pulmonary Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections
  作者：Adam J. Plaunt、Sasha J. Rose、Jeong Yeon Kang、Kuan-Ju Chen、Daniel LaSala、Ryan P. Heckler、Arielle Dorfman、Barrett T. Smith、Donald Chun、Veronica Viramontes、Antonio Macaluso、Zhili Li、Yuchen Zhou、Lilly Mark、Jessica Basso、Franziska G. Leifer、Michel R. Corboz、Richard W. Chapman、David Cipolla、Walter R. Perkins、Vladimir S. Malinin、Donna M. Konicek

  DOI：10.1128/aac.00316-21

  日期：2021.6.17

  Chronic pulmonary methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) disease in cystic fibrosis (CF) has a high probability of recurrence following treatment with standard-of-care antibiotics and represents an area of unmet need associated with reduced life expectancy. We developed a lipoglycopeptide therapy customized for pulmonary delivery that not only demonstrates potent activity against planktonic MRSA, but also against protected colonies of MRSA both in biofilms and within cells, the latter of which have been linked to clinical antibiotic failure.

  耐甲氧西林慢性肺病 金黄色葡萄球菌 (囊性纤维化（CF）中的慢性肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疾病在接受标准抗生素治疗后复发的可能性很高，这是一个与预期寿命缩短相关的未满足需求领域。我们开发了一种专为肺部给药而定制的脂聚糖肽疗法，它不仅对浮游的 MRSA 具有强效活性，而且还对生物膜和细胞内的 MRSA 受保护菌落具有强效活性，后者与临床抗生素失效有关。