辛酸铑 | 73482-96-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛酸铑
• 中文别名: 辛酸铑(II)二聚体；辛酸铑二聚物；辛酸铑(II)；辛酸铑(II)二聚物；辛基铑二聚物；辛酸铑二聚体
• 英文名称: rhodium (II) octanoate dimer
• 英文别名: rhodium octanoate dimer；Rh2(octanoate)4；dirhodium tetraoctanoate；rhodium octanoate；dirhodium(II) tetraoctanoate；Rh₂(Oct)₄；Rh(II)-octanoate；[Rh2(OOCC7H15)4]；Rh2(O-oct)4；octanoate;rhodium(2+)
• CAS: 73482-96-9
• 化学式: C₃₂H₆₀O₈Rh₂
• 分子量: 778.635
• InChiKey: FZXFNYFVNKTQSX-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 溶解度：
  溶于热乙醇、可溶于二氯甲烷、甲苯和醋酸，微溶于乙醇
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请确保其远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Rhodium(II) octanoate, dimer
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C32H60O8Rh2
分子式
: 778.63 g/mol
分子量
成分 浓度
Rhodium(II) octanoate, dimer
-
化学文摘编号(CAS No.) 73482-96-9
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 铑/氧化铑
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

辛酸铑呈鲜绿色粉末状，能溶于热酒精、二氯甲烷、甲苯和醋酸。

应用

辛酸铑是一种重要的铑均相催化剂，在环丙烷化反应、烯烃加氢甲酰化反应以及闭环反应中表现出显著的催化活性，广泛应用于基础化工和医药化工领域。

制备方法

一种辛酸铑的制备方法如下：在氢氧化铑中加入辛酸后，使用油浴加热至90～110°C，反应4～8小时。反应结束后，加入乙醇进行加热溶解，然后用氢氧化钠乙醇溶液调节pH值到8～11。过滤后，加热浓缩滤液并冷却析出绿色固体，最后经过过滤和真空干燥得到绿色的辛酸铑固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸铑 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium (II)/Xantphos 催化的中继卡宾插入和烯丙基烷基化过程：反应发展和机理洞察

  摘要：

  尽管重氮化合物、亲核试剂和亲电试剂的重铑催化多组分反应在有机合成方面取得了很大进展，但通过烯丙基金属中间体引入作为第三组分的烯丙基部分仍然是该领域的一项艰巨挑战。在此，公开了一种由新型 dirhodium (II)/Xantphos 催化实现的易于获得的胺、重氮化合物和烯丙基化合物的有吸引力的三组分反应，提供了各种结构复杂且功能多样的 α-季铵 α-氨基酸衍生物。具有高原子和步骤经济的产量。机理研究表明，该转化是通过中继二铑（II）催化的卡宾插入和烯丙基烷基化过程实现的，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05701
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride 、 辛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以97.57%的产率得到辛酸铑
  参考文献：
  名称：

  一种可量产辛酸铑二聚体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种量产辛酸铑二聚体的合成方法，其特征在于在一定量的辛酸中先加入碱溶液，调pH值至4.0～6.5，再加入氯化铑水溶液，加热至一定温度后开始自然降温，待降至一定温度后加入碱溶液，调pH值至9～13，搅拌，过滤，用热水洗涤三次，待冷却后，再用冷的乙醇水溶液洗涤两次，干燥得草绿色的辛酸铑二聚体。本发明辛酸铑二聚体的合成方法稳定性好；产率高(＞97％)；产品纯度高(＞99％)；经济环保效益明显。

  公开号：

  CN109111357A
• 作为试剂：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 辛酸铑 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4,4-dimethyl-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  作为甲硅烷基重氮甲烷前体的甲硅烷基芳基磺酰腙的合成及其在铑催化反应中的应用

  摘要：

  开发了一种合成甲硅烷基芳基磺酰腙作为甲硅烷基重氮甲烷前体的方法。尽管甲硅烷基重氮甲烷是一类重要的重氮化合物，但其在分子内环化反应中的应用尚未得到充分探索，尽管重氮化合物具有丰富的化学性质，特别是金属类胡萝卜素化学。缺乏此类研究的根本挑战是缺乏合成具有可与金属类胡萝卜素反应的官能团的甲硅烷基重氮甲烷的方法。这里报道的方法提供了获得各种具有醚、氨基甲酸酯和炔烃等官能团的甲硅烷基芳基磺酰腙，这些官能团可以作为金属类胡萝卜素的反应位点。使用原位形成的不稳定甲酰基硅烷进行一锅法腙的形成是成功合成的关键。 2,4,6-三甲基苯磺酰肼的使用有助于在腙形成中实现广泛的通用性。通过甲硅烷基重氮甲烷的生成及其向几种硅环的转化，证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400172

文献信息

• Scalable Synthesis of Esp and Rhodium(II) Carboxylates from Acetylacetone and RhCl₃·<i>x</i>H₂O
  作者：Elisa Martínez-Castro、Samuel Suárez-Pantiga、Abraham Mendoza

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00164

  日期：2020.6.19

  Rhodium(II) carboxylates are privileged catalysts for the most challenging carbene-, nitrene-, and oxo-transfer reactions. In this work, we address the strategic challenges of current organic and inorganic synthesis methods to access these rhodium(II) complexes through an oxidative rearrangement strategy and a reductive ligation reaction. These studies illustrate the multiple benefits of oxidative

  羧酸铑（II）是最富挑战性的卡宾，氮烯和羰基转移反应的催化剂。在这项工作中，我们解决了当前有机和无机合成方法的战略挑战，这些方法是通过氧化重排策略和还原性连接反应来获得这些铑（II）配合物的。这些研究说明了氧化重排在拥挤的羧酸盐的过程规模合成中优于腈阴离子烷基化反应的多重好处，以及无机添加剂在铑（III）盐的还原性连接中的惊人作用。
• 6-Aminoalkyl carbapenems
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0372582A3

  公开（公告）日：1991-12-11

  Carbapenem compounds of formulae wherein R₁ is a lower alkyl, R₂ is hydrogen or a substituent other than amino are useful for the treatment of infections.

  Carbapenem化合物的公式，其中R₁是较低的烷基，R₂是氢或氨基以外的取代基，对于治疗感染是有用的。
• 一种制备双核羧酸铑（II）的方法
  申请人：昆明贵金属研究所

  公开号：CN108129297A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及一种制备双核羧酸铑(II)的方法，含有两个步骤：(1)将醋酸铑(II)加到碳酸钠水溶液中，搅拌反应生成的蓝紫色产物得到四碳酸二铑钠；(2)将四碳酸二铑钠加入适量的水，搅拌，加入适量羧酸，搅拌反应，然后根据产物的不同溶解度采用不同的方法处理产品。该方法具有以下优点：1)该方法的反应介质为水，不需要使用直接取代反应中必用的有毒有害的溶剂；2)该方法由于先用价格非常便宜的碳酸钠取代较难取代的醋酸根，生成的四碳酸二铑钠又非常容易被其它羧酸取代，3)制备的双核羧酸铑的纯度较直接取代法高；4)该方法中反应时间显著缩短，反应温度较低，因此有利于节约能源和人力成本，适宜于工业化生产。
• Process for the preparation of &agr;-oxolactams
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US06255479B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A method for preparing an &agr;-oxolactam comprising, reacting a corresponding &agr;-diazolactam with an oxygen donor, in the presence of a transition metal catalyst, to yield the corresponding &agr;-oxolactam.

  一种制备α-氧杂内酰胺的方法，包括在过渡金属催化剂的存在下，将相应的α-二氮杂内酰胺与氧供体反应，得到相应的α-氧杂内酰胺。
• Pentasubstituted Ferrocene and Dirhodium(II) Tetracarboxylate as Building Blocks for Discrete Fullerene-Like and Extended Supramolecular Structures
  作者：Lok H. Tong、Laure Guénée、Alan F. Williams

  DOI：10.1021/ic1021565

  日期：2011.3.21

  two-dimensional polymeric structure determined by X-ray crystallography. The dirhodium linkers link ferrocenyl units by coordination to the pyrazoles but only four of the five pyrazole moieties of the pentapyrazole ligand are coordinated. The ligand-to-linker ratio of 1:2 in 6 was confirmed by 1H NMR spectroscopy and elemental analyis, while results from IR and Raman are in agreement with the diaxially

  五（1-甲基吡唑）二茂铁基膦氧化物配体（1）[Fe（C 5（C 3 H 2 N 2 CH 3）5）（C 5 H 4 PO（t- C 4 H 9）2）的合成连同其X射线晶体结构一起被报道。其自组装行为与二铑（II）四辛酸接头（2）的[Rh 2（O 2 CC 7 ħ 15）4 ]研究了施工的类富勒烯的组合物组件[（配体）12（链接器）30 ]。乙腈中1和2之间的反应导致形成浅紫色沉淀物（3）。富勒烯样结构[Fe（C 5（C 3 H 2 N 2 CH 3）5）（C 5 H 4 PO（t- C 4 H 9））2）] 12 [Rh 2（O 2 CC 7 H 15）4 ]由1 H NMR和元素分析获得30。IR和拉曼研究通过比较羧酸盐基团和铑-铑键的伸展频率与模型化合物（5）[Rh 2（O 2 CC 7 H 15）4 ]（C 3 H 3 N 2 CH 3）2，连接子2的双加合物与1-甲基吡唑。X射线粉