(6R)-2,6,9-trimethyl-6-benzyloxy-8,10-dioxa-2-tridecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R)-2,6,9-trimethyl-6-benzyloxy-8,10-dioxa-2-tridecene
• 英文别名: [(3R)-1-(1-ethoxyethoxy)-3,7-dimethyloct-6-en-3-yl]oxymethylbenzene
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: WYTZLIPLYZHWFK-VGAJERRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-2,6,9-trimethyl-6-benzyloxy-8,10-dioxa-2-tridecene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 三丁基膦 、 N-(p-toluenesulfonyl)phenyloxaziridine 、 ammonium formate 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.58h， 生成 D-甲瓦龙酸?酯
  参考文献：
  名称：

  （R）-甲羟戊酸内酯的合成

  摘要：

  （R）-甲戊内酯（1）的对映选择性合成是从已知的环氧化物2开始的，该环氧化物通过神经醇的不对称环氧化与⪢95％ee制备。官能团2的处理和臭氧分解得到中间体8，其通过苯硒氧化物的形成转化为11，随后进行适当的氧化和脱保护，得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88311-3
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (6R)-2,6,9-trimethyl-6-benzyloxy-8,10-dioxa-2-tridecene
  参考文献：
  名称：

  （R）-甲羟戊酸内酯的合成

  摘要：

  （R）-甲戊内酯（1）的对映选择性合成是从已知的环氧化物2开始的，该环氧化物通过神经醇的不对称环氧化与⪢95％ee制备。官能团2的处理和臭氧分解得到中间体8，其通过苯硒氧化物的形成转化为11，随后进行适当的氧化和脱保护，得到1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88311-3

文献信息

• A synthesis of (R)-mevalonolactone
  作者：Nicholas C. Ray、P.C. Raveendranath、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88311-3

  日期：——

  An enantioselective synthesis of (R)-mevalonolactone (1) has been accomplished starting from known epoxide 2, prepared with ⪢95% ee by asymmetric epoxidation of nerol. Functional group manipulation of 2 and ozonolysis afforded intermediate 8, which was converted to 11 via phenylselenoxide formation, followed by appropriate oxidations and deprotection, to afford 1.

  （R）-甲戊内酯（1）的对映选择性合成是从已知的环氧化物2开始的，该环氧化物通过神经醇的不对称环氧化与⪢95％ee制备。官能团2的处理和臭氧分解得到中间体8，其通过苯硒氧化物的形成转化为11，随后进行适当的氧化和脱保护，得到1。