二丙烯酸二乙二醇酯 | 4074-88-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二丙烯酸二乙二醇酯
• 中文别名: 一缩二乙二醇二丙烯酸酯；二乙二醇二丙烯酸酯；2-丙烯酸氧代二-2,1-亚乙酯；二乙二醇双丙烯酸酯；DEGDA
• 英文名称: diethyleneglycol(diacrylate)
• 英文别名: DEGDA；Diethylene glycol diacrylate；2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate
• CAS: 4074-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• mdl: MFCD00014939
• 分子量: 214.218
• InChiKey: LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200℃/760mm
• 沸点：
  162 °C(lit.)
• 密度：
  1.118 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Diethylene glycol diacrylate is a clear colorless liquid with a mild musty odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Clear, colorless liquid /acrylate esters/
• 溶解度：
  10 to 50 mg/mL at 64° F (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  greater than 1 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg at 102 °F ; 5.5 mm Hg at 122° F; 26.5 mm Hg at 167° F (NTP, 1992)
• 折光率：
  Index of Refraction = 1.4572 at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，可燃；加热分解释放刺激性烟雾，高毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

它对兔子的眼睛极为有害，能造成严重的角膜损伤（在10分等级中评为9分）。它对兔子的皮肤有明显的刺激性，被评为10分等级中的5分。它通过皮肤吸收极为有毒...。

It is severely injurious to the eyes of rabbits, being capable of causing severe corneal damage (rated 9 on a scale of 10). It is markedly irritating to rabbit skin, being rated 5 on a scale of 10. It is very toxic from skin absorption ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

可能由于其极低的挥发性，通过吸入对大鼠的毒性似乎很低，因为暴露于8小时几乎饱和气氛中的大鼠，假设在室温下产生，并未受到严重影响。

Probably because of its very low volatility, it appears to be low in toxicity from inhalation, for rats exposed for 8 hr to an essentially saturated atmosphere, presumably generated at room temperatures, were not seriously affected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠口服LD50为0.77毫升/千克

LD50 Rat oral 0.77 ml/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

LD50 兔子皮肤 0.18 毫克/千克

LD50 Rabbit dermal 0.18 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R24,R36/38,R43
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  AS9450000
• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S28,S39,S45
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311,H315,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310 + P330,P302 + P352 + P312,P305 + P351 + P338,P333 + P313
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Di(ethylene glycol) diacrylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O5
分子式
: 214.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Diethylene glycol diacrylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 4074-88-8
EC-编号 223-791-6
索引编号 607-120-00-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
162 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.118 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 250 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 201 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: AS9450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Diethylene glycol diacrylate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Diethylene glycol diacrylate)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, toxic, n.o.s. (Diethylene glycol diacrylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 用于辐射固化体系中的活性稀释剂和交联剂，也可作为树脂交联剂及塑料、橡胶改性剂。 类别：有毒物品
  毒性分级：高毒
  急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 250 毫克/公斤；小鼠 LD₅₀: 550 毫克/公斤
  刺激数据：
• 皮肤接触（兔子）：500 毫克，重度
• 眼睛接触（兔子）：100 毫克，重度
  可燃性危险特性：
• 可燃；加热分解会释放刺激烟雾
  储运特性：
• 库房应通风、低温干燥
  灭火剂：
• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丙烯酸二乙二醇酯 、 1,3-二(4-哌啶基)丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于氟化离子液体的可激活19 F MRI平台可检测生物目标

  摘要：

  19 F磁共振成像（19 F MRI）受益于其可忽略的背景和无限的组织穿透深度，是一种用于体内分子成像和临床诊断的有前途的技术。然而，开发具有良好水溶性和多功能功能的19 F探针以用于生物响应和实际应用仍然是一个挑战。在这里，我们报告氟化离子液体（ILs）作为一种新型的氟剂，并建立一个基于ILs相变的基于氟化离子液体的可激活19 F MRI平台（FILAMP）。暴露于环境刺激下，涂料聚合物溶解或降解以释放氟化的ILs有效负载，从而迅速提高19F信号。通过在细胞水平和小鼠中成功检测到生物学目标（例如，失调的pH和MMP过表达），验证了这种“开启”响应，证明了FILAMP作为一种强大的可激活的19 F探针进行诊断和监测的潜力生物和病理过程。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.01.023
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 二乙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二丙烯酸二乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成聚合反应改善血清耐受性的低分子量PEI基聚阳离子基因载体

  摘要：

  通过迈克尔加成反应，从低分子量PEI合成一系列聚阳离子基因传递载体，并将化合物与各种杂原子组成连接。琼脂糖凝胶电泳结果表明，这些聚合物可以很好地凝聚质粒DNA，并可以保护DNA不受核酸酶降解。所形成的对血清稳定的多链体具有均匀的球形纳米颗粒，其适当大小约为200–350 nm，ζ电位约为+40 mV。体外实验表明，与25 KDa PEI相比，这些聚合物具有更低的细胞毒性和更高的转染效率。此外，标题材料表现出优异的血清耐受性。在存在10％血清的情况下，获得的转染效率是PEI的19倍，即使血清浓度增加到40％以上，也没有观察到TE的明显降低。流式细胞术和共聚焦显微镜研究也证明了该材料具有良好的血清耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.03.070

文献信息

• Multiple Cycloadditive Macrocyclization: An Efficient Method for Crown Ether-Type Cyclophanes, Bis-Calix[4]arenes and Silamacrocycles
  作者：Byeang Hyean Kim、Eun Jeong Jeong、Gil Tae Hwang、Natarajan Venkatesan

  DOI：10.1055/s-2001-18061

  日期：——

  Macrocycles constitute a broad spectrum of compounds, which play a significant role in host-guest supramolecular chemistry. We have rationally designed an efficient novel synthetic method to synthesize different types of artificial receptive macrocycles containing isoxazoline or isoxazole ring systems. This method involves multiple (double, triple or quadruple) cycloadditions between bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles. We have presented our synthetic results to show the ease with which this one-pot synthetic method can be extended to synthesize different types of macrocycles such as cyclophanes, bis-calix[4]arenes and silamacrocycles. Hence, with appropriate combination of bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles, the ring size of macrocycles could be controlled. This multiple cycloadditive macrocyclization will be a useful arsenal for the synthesis of various macrocycles.

  大环化合物构成了广泛的一类化合物，在主客体超分子化学中发挥着重要作用。我们合理设计了一种高效的新型合成方法，用于合成含有异噁唑啉或异噁唑环系的人工受体大环。该方法涉及双功能亲电试剂与双功能亲双烯体之间的多次（双、三或四重）环加成反应。我们展示了合成结果，表明这种一锅法合成方法可以轻松扩展，用于合成不同类型的大环，如环芳烷、双杯[4]芳烃和大环硅烷。因此，通过适当组合双功能亲双烯体和双功能亲电试剂，可以控制大环的环尺寸。这种多次环加成大环化将为合成各种大环提供有用的工具。
• COMPOSITION THAT CAN BE CURED BY POLYMERISATION FOR THE PRODUCTION OF BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, CROSS-LINKABLE POLYMERS ON THE BASIS OF POLYVINYL ALCOHOL
  申请人：Liska Robert

  公开号：US20100303804A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a polymerization-curable composition for the preparation of biodegradable, biocompatible, cross-linked polymers on the basis of polyvinyl alcohol comprising: 5 to 100% by weight of (a) vinyl ester monomer(s) of one of the general formulas (I) to (III): wherein X is oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorus; n is 1 to 1000, at least 20% of the n being ≧2; the R 1 are selected from hydrogen; straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated, n-valent hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, which optionally have heteroatoms and are optionally substituted with one or more substituents selected from —OH, —COON, —CN, —CHO, and ═O, and n-valent radicals of biodegradable, biocompatible oligomers and polymers; m is an integer from 1 to 5; the R 2 are selected from hydrogen, —OH, ═O, and the options listed for R 1 ; and the R 3 are selected from hydrogen, —OH, and the options listed for R 1 ; 0 to 50% by weight of ethylenically unsaturated co-monomers; 0 to 10% by weight of (a) polymerization initiator(s); and 0 to 95% by weight of solvent(s).

  本发明涉及一种用于制备基于聚乙烯醇的可生物降解、生物相容、交联聚合物的聚合固化组合物，包括：按重量计5至100%的(a)乙烯酸酯单体，其具有下列通式(I)至(III)之一： 其中X为氧、硫、氮或磷；n为1至1000，n的至少20%为≧2；R 1 选自氢；直链、支链或环状、饱和或不饱和、含有1至30个碳原子的n价碳氢基团，该基团可选地具有杂原子，并可选地被选自—OH、—COON、—CN、—CHO和═O的一个或多个取代基以及生物降解、生物相容寡聚物和聚合物的n价基团取代；m为1至5的整数；R 2 选自氢、—OH、═O以及R 1 中列出的选项；R 3 选自氢、—OH以及R 1 中列出的选项；按重量计0至50%的乙烯基不饱和共聚单体；按重量计0至10%的(a)聚合引发剂；按重量计0至95%的溶剂。
• Michael Addition of Stannyl Ketone Enolate to α,β-Unsaturated Esters Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide and an ab Initio Theoretical Study of the Reaction Course
  作者：Makoto Yasuda、Kouji Chiba、Noriyuki Ohigashi、Yasuhiro Katoh、Akio Baba

  DOI：10.1021/ja028853+

  日期：2003.6.1

  Michael addition of stannyl ketone enolates to alpha,beta-unsaturated esters was accomplished in the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide (Bu(4)NBr). Other typical systems using lithium enolate or silyl enolate with catalysts (TiCl(4) or Bu(4)NF) failed to give the desired products. The bromide anion from Bu(4)NBr coordinates to the tin center in enolate to accelerate the conjugate

  在催化量的溴化四丁基铵 (Bu(4)NBr) 存在下完成甲锡基酮烯醇化物到 α，β-不饱和酯的迈克尔加成。使用烯醇锂或烯醇甲硅烷与催化剂 (TiCl(4) 或 Bu(4)NF) 的其他典型系统未能提供所需的产品。溴化物阴离子从 Bu(4)NBr 坐标到烯醇中的锡中心，以加速共轭添加，其中生成了五个配位的锡物种。溴化物阴离子的配位显着提高了烯醇化锡的 HOMO 水平并增强了其亲核性。共轭加成提供中间体迈克尔加合物，其具有酯烯醇化物部分，加合物通过酮-烯醇互变异构立即转化为α-甲锡烷基γ-酮酯。该步骤有助于稳定产物体系并导致热力学有利的反应过程。从头算计算表明，使用溴化物阴离子的反应的活化能低于不使用溴化物阴离子的反应的活化能。任一反应过程中的过渡态都具有线性结构，而不是环状结构。该系统可应用于各种锡烯醇化物和 α,β-不饱和羰基化合物，包括烯酸酯、烯酮和不饱和酰胺。
• 一种甘油钙催化合成二甘醇二（甲基）丙烯酸酯的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105859556A

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种甘油钙催化合成二甘醇二（甲基）丙烯酸酯的方法，属于精细化工领域。以（甲基）丙烯酸烷基酯、二甘醇为原料，采用反应‑精馏耦合工艺，使用铜丝网填料的改装精馏柱，加入催化剂甘油钙，经过简单后处理过程，能够获得足够的产物纯度及收率。本发明克服了现有酯交换催化剂的诸多不足，收率高、后处理简单。与传统酯交换法比较，本发明方法可提高总收率和处理能力，利用反应热供分离所需能量，降低能耗，减少投资。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。本方法反应条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOUNDS WITH QUADRUPLE HYDROGEN BOND FORMING GROUPS<br/>[FR] COMPOSES POLYMERISABLES AVEC GROUPES FORMANT DES LIAISONS HYDROGENE QUADRUPLES
  申请人：KODAK POLYCHROME GRAPHICS LLC

  公开号：WO2004043935A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  QHB-Modified free radical polymerizable compounds and free radical polymerizable compositions that comprise these compounds are disclosed. A QBH-modified free radical polymerizable compound has at least one moiety that comprises at least one free radical polymerizable group; a supporting backbone, and at least one and preferably at least two moieties capable of forming four or more, typically four, hydrogen bonds with similar or complementary units on other molecules or portions of molecules. Free radical polymerizable compositions that contain these compounds may be used in any of the well-knows applications for free radical polymerizable compositions. They are especially useful for the formation of imageable elements useful as lithographic printing plate precursors.

  修改后的自由基可聚合化合物和包含这些化合物的自由基可聚合化组合物已被披露。一种QBH修饰的自由基可聚合化合物至少具有一个包含至少一个自由基可聚合基团的基团；一个支撑骨架，以及至少一个并且最好至少两个能够与其他分子或分子部分上的类似或互补单元形成四个或更多，通常为四个，氢键的基团。包含这些化合物的自由基可聚合化组合物可用于任何已知的自由基可聚合化组合物的应用中。它们特别适用于形成可用作平版印刷版前体的可成像元素。