1,3-二(4-哌啶基)丙烷 | 16898-52-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,3-二(4-哌啶基)丙烷
• 中文别名: 4,4'-(1,3-丙二基)双哌啶；1,3-二-4-哌啶基丙烷；1,3-二(4-哌啶)丙烷4,4-三亚甲基哌啶哌啶；1,3-二(4-哌啶)丙烷；4,4―丙基哌啶基哌啶；4,4'-三亚甲基二哌啶；4,4’-(1,3-丙二基)双哌啶；4,4-丙基哌啶基哌啶；4,4"-(1,3-丙二基)双哌啶
• 英文名称: 1,3-di(piperidin-4-yl)propane
• 英文别名: 4,4'-trimethylenedipiperidine；4,4′ -trimethylenedipiperidine；tmdp；1,3-bis(4-piperidyl)propane；4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidine
• CAS: 16898-52-5
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• mdl: MFCD00038013
• 分子量: 210.363
• InChiKey: OXEZLYIDQPBCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68.5 °C(lit.)
• 沸点：
  327°C
• 密度：
  0.9578 (rough estimate)
• 闪点：
  327°C
• LogP：
  3.36 at 20℃
• 物理描述：
  OtherSolid
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1,3-二-4-哌啶基丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Di-4-piperidylpropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二-4-哌啶基丙烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 16898-52-5
俗名： 1,3-Bis(4-piperidyl)propane , 4,4'-Trimethylenedipiperidine
1,3-二-4-哌啶基丙烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H26N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1,3-二-4-哌啶基丙烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,3-二-4-哌啶基丙烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

工业用途

1,3-二(4-哌啶基)丙烷可在硫的存在下与二醛进行锅内缩聚反应生成聚硫酰胺。

应用

二乙烯基砜、1,3-二(4-哌啶基)丙烷和n-乙二胺可用于合成超支化共聚物。它被用于合成二维和三维镉有机骨架。

此外，该化合物还可用作合成反应物：如肿瘤pH响应性聚合物胶束、缩醛修饰右旋糖酐微粒、水凝胶以及功能化氮杂化物等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94.8%的产率得到4,4'-trimethylene-N,N'-dipiperidinium sulfate
  参考文献：
  名称：

  新型二质子酸离子液体的合成，表征和物理性质的测定及其在酯化反应中的催化应用

  摘要：

  合成了新的离子液体，并通过FT-IR，1D NMR，2D NMR和质量分析阐明了其化学结构。研究了该离子液体的一些物理性质，热行为和热稳定性。通过NMR分析证明形成了4,4'-三亚甲基-N，N'-二哌啶硫酸盐二质子酸盐代替4,4'-三亚甲基-N，N'-二哌啶硫酸氢盐。该离子液体的催化活性在n的酯化反应中得到证明。-丁醇和冰醋酸在不同条件下。无需使用Dean-Stark装置，就可以在62％至88％的收率下获得所需的乙酸盐，最佳条件是离子液体的含量为10 mol％，醇与冰醋酸的摩尔比为1.3：1.0，温度为75-100 ，反应时间为4 h。α-生育酚（α-TCP）是维生素E的一种高效形式，在离子液体和O的存在下也用冰醋酸处理过以88.4％的产率获得-乙酰基-α-生育酚（Ac-TCP）。酯的分离是在后处理过程中进行的，无需使用昂贵的柱色谱法。提取所需产物后，将残留物和离子液体用于后续运行。该离子

  DOI：

  10.1071/ch20153
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 在 盐酸 、 氢化钾 、 对苯二酚 、 铂 、 苯 作用下， 50.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 生成 1,3-二(4-哌啶基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  US2624738

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 苯肼 在 1,3-二(4-哌啶基)丙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以73%的产率得到(E)-4,4'-(3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)
  参考文献：
  名称：

  通过常规加热和机械化学方法更环保，更实用地合成4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-醇）s

  摘要：

  开发了4,4'-三亚甲基二哌啶用于高效合成4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-醇）s的新催化应用。根据绿色化学原理，反应通过常规方法和非常规方法进行：（a）使用催化量的有机催化剂在回流的乙醇中进行；（b）在室温下，在无溶剂条件下，在行星式球磨机中存在有机催化剂的情况下。该有机催化剂最多可重复使用10次，并且催化活性的降低可忽略不计。各种取代的4,4'-（芳基亚甲基）双（3-甲基-1-苯基-1 H在生态友好的条件下以良好至优异的产量获得了吡唑-5醇。4,4'-三亚甲基二哌啶可商购获得，易于处理和储存，毒性小，不易燃，并且显示出高热稳定性和在水中的良好溶解性。当前的方法具有以下优点：（a）较宽的底物范围和较短的反应时间内所需产物的高收率；（b）避免使用有害溶剂以及酸性和含金属的催化剂；（c）最大限度地减少了危险废物，以及（d）简单的后处理过程。基于作为有前途的有机

  DOI：

  10.1002/jhet.4113

文献信息

• A Physical Organic Approach to Tuning Reagents for Selective and Stable Methionine Bioconjugation
  作者：Alec H. Christian、Shang Jia、Wendy Cao、Patricia Zhang、Arismel Tena Meza、Matthew S. Sigman、Christopher J. Chang、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.9b04744

  日期：2019.8.14

  We report a data-driven, physical organic approach to the development of new methionine-selective bioconjugation reagents with tunable adduct stabilities. Statistical modeling of structural features described by intrinsic physical organic parameters was applied to the development of a predictive model and to gain insight into features driving the stability of adducts formed from the chemoselective

  我们报告了一种数据驱动的物理有机方法来开发具有可调加合物稳定性的新型蛋氨酸选择性生物共轭试剂。将由内在物理有机参数描述的结构特征的统计模型应用于预测模型的开发，并深入了解通过氧化还原激活化学标记 (ReACT) 氧化氮丙啶和甲硫氨酸硫醚伙伴化学选择性偶联形成的加合物稳定性的驱动特征。从这些分析中，揭示了硫酰亚胺稳定性和硫酰亚胺ν (C=O)伸缩频率之间的相关性。我们利用该分析所揭示的加合物稳定性的合理收益来实现用于肽装订的双氧氮杂环丙烷试剂的设计和合成。事实上，我们观察到，与未装订的同源物相比，通过 ReACT 装订甲硫氨酸形成的大环肽表现出对活细胞的吸收有所改善，这凸显了这种独特的化学工具用于硫醚修饰的潜在效用。这项工作为更广泛地使用数据驱动方法进行生物共轭化学和其他化学生物学应用提供了一个模板。
• Dehydrogenative amide synthesis from alcohol and amine catalyzed by hydrotalcite-supported gold nanoparticles
  作者：Jiangling Zhu、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.048

  日期：2012.6

  Hydrotalcite-supported nano-gold (Au/HT) was found to be a highly efficient heterogeneous catalyst for the dehydrogenative synthesis of amide from alcohol and amine. Amines and alcohols with different structures could be converted into the amides under mild reaction conditions with up to 98% isolated yields. Mechanism exploration suggested that ester might be the reaction intermediate.

  发现水滑石负载的纳米金（Au / HT）是用于从醇和胺脱氢合成酰胺的高效多相催化剂。在温和的反应条件下，具有不同结构的胺和醇可以转化为酰胺，分离产率高达98％。机理探索表明，酯可能是反应的中间体。
• Cyclic amide compound
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030096828A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Yi s a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  该发明涉及由以下一般式（1）表示的化合物： 1 其中A是可能被取代的芳香化合物，B是氮原子或CH等，X是可能被取代的较低烷基基团，Y是单键等；Z是可能被取代的苯的二价残基，m和n分别是1到4的整数，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• Structure-based design, synthesis and evaluation of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives as telomerase inhibitors and potential for cancer polypharmacology
  作者：Chun-Liang Chen、Deh-Ming Chang、Tsung-Chih Chen、Chia-Chung Lee、Hsi-Hsien Hsieh、Fong-Chun Huang、Kuo-Feng Huang、Jih-Hwa Guh、Jing-Jer Lin、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.032

  日期：2013.2

  A series of anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives were synthesized and evaluated for telomerase inhibition, hTERT expression and suppression of cancer cell growth in vitro. All of the compounds tested, except for compounds 4, 7, 16, 24, 27 and 28 were selected by the NCI screening system. Among them, compounds 16, 39, and 40 repressed hTERT expression without greatly affecting cell growth,

  合成了一系列蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮衍生物，并对其体外端粒酶抑制，hTERT表达和癌细胞生长抑制进行了评估。所有化合物进行测试，除了化合物4，7，16，24，27和28由NCI筛选系统筛选。其中，化合物16，39，和40压抑端粒酶表达而不大大影响细胞生长，提示为朝向选择性的hTERT表达。综上所述，我们的发现表明，细胞毒性和端粒酶抑制作用的分析可能为进一步开发潜在的端粒酶和多药理靶向策略提供信息。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。

表征谱图