过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 | 686-31-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯
• 中文别名: 过氧化-2-乙基已酸特戊酯；过氧化-2-乙基己酸叔戊酯；2-乙基过氧己酸-1,1-二甲基丙酯
• 英文名称: tert-amyl peroxy-2-ethylhexanoate
• 英文别名: 1,1-dimethylpropyl peroxy-2-ethylhexanoate；1,1-dimethylpropyl 2-ethylhexaneperoxoate；t-amyl 2-ethylhexanoate peroxide；tert-amylperoxy-2-ethylhexanoate；t-amyl peroxy-2-ethylhexanoate；LUPEROX 575；2-methylbutan-2-yl 2-ethylhexaneperoxoate
• CAS: 686-31-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.9075 g/cm3
• LogP：
  4.56 at 25℃
• 物理描述：
  Tert-amyl peroxy-2-ethylhexanoate appears as colorless to pale yellow liquid. May explode if exposed to heat , shock, or friction. Material must be stored and transported in temperature controlled container. Insoluble in water.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 2898

制备方法与用途

制备方法

用作丙烯酯和异丁烯酸聚合反应的引发剂，适用温度范围为70-120°C。

用途简介

暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 以 正庚烷 为溶剂， 140.0 ℃ 、50.0 MPa 条件下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pressure and Temperature Dependence of the Decomposition Rate of Aliphatic tert-Amyl Peroxyesters

  摘要：

  摘要：研究了几种脂肪族tert-戊基（TA，1,1-二甲基丙基）过氧酯RC（O）OOTA在稀溶液中的热分解，溶液为n-庚烷，压力高达2500bar，温度高达195°C。所研究的过氧化物包括：tert-戊基过氧乙酸酯（TAPA）、tert-戊基过氧-n-丁酸酯（TAPnB）、tert-戊基过氧异丁酸酯（TAPiB，TA过氧-2-甲基丙酸酯）、tert-戊基过氧-2-乙基己酸酯（TAPO）和tert-戊基过氧-2,2-二甲基丙酸酯（TAPP，TA过氧-2,2-二甲基丙酸酯）。实验在管式反应器中进行，停留时间长达140s。在连续流动条件下，通过光学高压池中的定量FT-IR光谱分析监测过氧化物浓度。观察到了几个半衰期的一级分解动力学。对于每个TA过氧酯，给出了一级速率系数k_obs（p，T）的速率方程。与相应的具有相同R基团和相同p，T和溶剂环境的tert-丁基（TB）过氧酯相比，TA过氧酯分解的k_obs值比后者高23±9％。R基团中处于羰基基团α位的碳原子控制分解动力学。当该特定C原子为“一级”时，k_obs最小，而为“三级”时最大。“一级”TA过氧酯与约140 kJ mol-1的活化能相关联，而“二级”和“三级”TA过氧酯的EA'分别约为130 und 120 kJ mol-1。 “二级”和“三级”TA过氧酯的活化体积ΔV‡obs在窄范围内，为3.0±1.5cm3mol-1。 “一级”TA过氧酯的ΔV‡obs大于8cm3mol-1。在实验精度范围内，TA过氧酯分解的活化参数与相应的TB过氧酯相同。活化参数表明，“一级”脂肪过氧酯通过单键断裂分解，而“二级”和“三级”TA过氧酯经历协同的双键断裂或极快的连续两个键的断裂，后两个过程在实验的时间尺度上无法区分。主键解离的方式，通过单键或协同的双键断裂，很大程度上影响自由基聚合的引发剂效率。在压缩的n-庚烷稀溶液中测量的过氧化物分解速率数据对于模拟和优化技术高压乙烯聚合非常有用。

  DOI：

  10.1524/zpch.217.9.1169.20402
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-(1,2,2-trifluorovinyl)morpholine 在 过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 作用下， 反应 16.5h， 以21%的产率得到4-(2-(1,4-dioxan-2-yl)-1,2,2-trifluoroethyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-CONTAINING CYCLIC HYDROFLUOROETHERS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HYDROFLUOROÉTHERS CYCLIQUES CONTENANT UNE AMINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述的是一个循环氟化合物，其化学式为(I)，其中：L为O、CH2或共价键；X从F或CF3中选择，Y从H、F或CF3中选择，当X为CF3时，Y为F，当Y为CF3时，X为F；每个Rf1独立地选择自由1-8个碳原子的线性或支链全氟烷基基团，并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子；或两个Rf1基团结合在一起形成含有4-8个碳原子并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子的氟化环结构；-CFZ-CHAQ基团与环的至少一个O原子的α位碳原子结合；A从F或CF3中选择；Z从H、F或CF3中选择；Q从(i)F原子、(ii)Cl原子、(iii)线性、环状或支链全氟烷基基团，包括1-8个碳原子，并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子，或(iv)G(Rf2)e基团中选择，其中G为O原子或N原子，当Q为Cl原子时，Z和A为F原子；当G为O时，e为1，Z为H、F或CF3，A为F，Rf2为包括1-10个碳原子的线性或支链全氟烷基基团，并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子；当G为N时，e为2，每个Rf2基团独立地选择自由1-8个碳原子的线性或支链全氟烷基基团，并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子，或两个Rf2基团结合在一起形成含有4-8个碳原子并且可选地包含至少一个由O、N或其组合选择的连结原子的氟化环结构，但A为CF3时，Z为F，Z为CF3时，A为F。

  公开号：

  WO2017155735A1

文献信息

• ESR spin-trap study of the radicals present during the thermolysis of some novel alkyl peroxy esters
  作者：Pierre G. Mekarbane、Brian J. Tabner

  DOI：10.1002/1097-458x(200010)38:10<845::aid-mrc746>3.0.co;2-v

  日期：2000.10

  The thermolysis of four alkylperoxy esters was undertaken at various temperatures between 300 and 353 K and the radicals generated were trapped employing DMPO, DEPMPO, PBN‐d14 and TTBNB. The adducts of a range of second‐generation carbon‐centred radicals, formed via decarboxylation of the acyloxyl moiety, including those of the 2,4,4‐trimethylpentyl and hept‐3‐yl radicals, were also observed. The co‐generated

  四种烷基过氧酯的热解在 300 到 353 K 之间的不同温度下进行，产生的自由基被 DMPO、DEPMPO、PBN-d14 和 TTBNB 捕获。还观察到通过酰氧基部分脱羧形成的一系列第二代碳中心自由基的加合物，包括 2,4,4-三甲基戊基和庚-3-基自由基的加合物。在叔丁基过氧化 3,3,5-三甲基己酸酯、叔戊基过氧化 2-乙基己酸酯和双官能过氧化物 2,5-二甲基-2,5-双(2 -乙基己酰基过氧）己烷，以及在这些叔烷氧基自由基的 β 断裂后形成的一系列第二代碳中心自由基，都被成功捕获。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Process for synthesizing selected organic peroxides
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：EP1852418A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention relates to a process for the continuous preparation of selected organic peroxides using plate exchangers having a high heat exchange capacity.

  本发明涉及一种利用具有高热交换能力的板式换热器连续制备选定有机过氧化物的方法。
• [EN] HYDROFLUOROCABOXIMIDATE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] HYDROFLUOROCABOXIMIDATE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2019067113A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Described herein is an hydrofluorocarboximidate of formula (I) where: RH is a linear or branched alkyl group comprising 1 or 2 carbon atoms and (a) Rf1 and Rf2 are independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated atom selected from oxygen, nitrogen, or combinations thereof; or (b) Rf1 and Rf2 are connected to form a ring structure comprising a total of 4-8 carbon atoms and in addition to the nitrogen atom from the carboximidate the ring structure may optionally comprises at least one catenated atom selected from oxygen, nitrogen, or combinations thereof. A method of making the hydrofluorocarboximidate with improved yield is described as well as various uses for the hydrofluorocarboximidate of Formula (I).

  本文描述了一种化学式（I）的氢氟羧酰胺，其中：RH是由1或2个碳原子组成的直链或支链烷基基团，（a）Rf1和Rf2分别选自由1-8个碳原子组成的直链或支链全氟烷基基团，并且可选地包含至少一个由氧、氮或两者组合选择的连接原子；或（b）Rf1和Rf2连接形成包含总共4-8个碳原子的环结构，除了来自羧酰胺的氮原子外，这个环结构还可以可选地包含至少一个由氧、氮或两者组合选择的连接原子。还描述了一种制备具有改进产率的氢氟羧酰胺的方法，以及化学式（I）的氢氟羧酰胺的各种用途。
• Method of stabilizing trichloroethane during production
  申请人：——

  公开号：US20040030203A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Trichloroethane, e.g., 1,1,1-trichloroethane, is stabilized during processing at temperatures at which it is susceptible to thermal decomposition by conducting such processing in the presence of a stabilizing amount of a stable free radical stabilizer, e.g., a material having a 2,2,6,6-tetra(lower alkyl)-1-piperidinyloxy-yl free radical group such as 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy.

  三氯乙烷，例如1,1,1-三氯乙烷，在加工过程中稳定在容易热分解的温度下，通过在存在稳定自由基稳定剂的情况下进行处理来实现稳定，例如，具有2,2,6,6-四(较低烷基)-1-哌啶氧自由基团的材料，如2,2,6,6-四甲基-4-羟基-1-哌啶氧自由基。
• Method for recovering trans-1,2-dichloroethene
  申请人：Graybill S. Clark

  公开号：US20050245775A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Describes a method for recovering trans-1,2-dichloroethene from a liquid feed composition comprising both the cis- and trans-isomers of 1,2-dichloroethene and contaminating amounts of other chlorinated hydrocarbons, e.g., lower alkyl chlorinated hydrocarbons, such as C 1- C 2 chlorinated hydrocarbons. In one of the described methods, the liquid feed composition is introduced into a first distillation column 10 wherein the stereoisomers and chlorinated hydrocarbons more volatile than the stereoisomers are removed as overhead 12 and charged to a second distillation column 20 . In column 20 , the stereoisomers are separated from the more volatile chlorinated hydrocarbons, and a bottoms fraction 24 comprising the stereoisomers are charged to a reaction distillation column 30 wherein the cis-isomer, is isomerized to the trans-isomer in the liquid phase and in the presence of an organic free-radical initiator, e.g., an azonitrile initiator. Substantially pure trans-1;2-dichloroethene is recovered as overhead 32 from reaction distillation column 30.

  描述了一种从液体进料中回收trans-1,2-二氯乙烯的方法，该液体进料包括1,2-二氯乙烯的顺反异构体和其他氯化碳氢化合物的污染物，例如低碳烷基氯化碳氢化合物，如C1-C2氯化碳氢化合物。在其中一种描述的方法中，将液体进料引入第一蒸馏柱10中，其中立体异构体和比立体异构体更挥发的氯化碳氢化合物作为顶部12去除并充入第二蒸馏柱20中。在柱20中，立体异构体与更挥发的氯化碳氢化合物分离，底部馏分24包括立体异构体，被充入反应蒸馏柱30中，在液相和有机自由基引发剂的存在下，例如偶氮腈引发剂中，顺异构体异构为反异构体。从反应蒸馏柱30中以过头气体32的形式回收基本纯的trans-1,2-二氯乙烯。