二氟乙酰氟 | 2925-22-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 二氟乙酰氟
• 英文名称: 2,2-difluoroacetyl fluoride
• 英文别名: difluoroacetyl fluoride；difluoroacetic acid fluoride
• CAS: 2925-22-6
• 化学式: C₂HF₃O
• mdl: MFCD01861140
• 分子量: 98.0245
• InChiKey: CRLSHTZUJTXOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R20
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3308

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟乙酰氟 在 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 的脱羰基氟烷基化：从基础有机金属研究到催化

  摘要：

  本文介绍了脱羰基 Pd 催化的芳基-氟烷基成键反应的发展，该反应将氟烷基羧酸衍生的亲电子试剂 [ RF C (O)X] 与芳基有机金属化合物 (Ar-M') 偶联。通过询问催化循环的各个步骤（氧化加成、羰基脱插入、金属转移和还原消除）来优化该反应，以确定一对相容的偶联伙伴和合适的 Pd 催化剂。这些化学计量有机金属研究揭示了反应设计的几个关键要素。首先，使用 M' = 硼酸酯可以避免R F C(O)X 和 Ar–M'之间未催化的背景反应。二、羰基脱嵌和Ar-R F当 R F = CF 3时，还原消除是催化循环中最慢的两个步骤。更改为 R F = CHF 2后，这两个步骤都会显着加快。计算研究表明，有利的 F 2 C–H---X 相互作用有助于加速该系统中的羰基脱嵌。最后，X = 二氟乙酸盐的金属转移速度较慢，但​​ X = F 的金属转移速度较快。最终，这些研究促成了 (SPhos)Pd

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08551
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 以76.2%的产率得到二氟乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyldiethylamine with fluorocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951074

文献信息

• 3-氟代烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法
  申请人：常州市卜 弋科研化工有限公司

  公开号：CN106554311B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、以式I所示的氟代乙酰卤衍生物与二甲胺基乙烯基甲基酮缩合反应，生成式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物；步骤二、以所述式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物与甲基肼关环反应，生成式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物；步骤三、以所述式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物在碱性条件下氧化，再酸化，生成式IV所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸。本发明的制备方法反应路线较短，原料成本较低，各步骤反应收率高，适于工业化生产。
• [EN] HALOGEN SUBSTITUTED DIKETONES, PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DICÉTONES SUBSTITUÉES PAR UN HALOGÈNE, COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2017129759A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention concerns new halogen substituted diketone compounds, new pyrazole compounds, processes for the manufacture of pyrazole compounds and processes for the manufacture of agrochemical or pharmaceutical compounds.

  本发明涉及新的卤代二酮化合物、新的吡唑化合物、制造吡唑化合物的方法以及制造农用化学品或药物化合物的方法。
• Synthesis of functionalized polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds and their reactions with some fluoroalkenes
  作者：Bruce B. Randolph、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80070-6

  日期：1993.9

  Several new polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds containing Cl, H andBr in the alkyl group have been prepared and characterized by 19F NMR, 1H NMR andIR spectroscopies and by their reactions with fluoroalkenes to produce new polyfluoroethers.The novel compounds are prepared by the CsF-catalyzed addition of F2 or ClF to theCO bond in CF3C(O)CF2Cl, ClCF2C(O)CF2Cl, and their derivatives

  制备了几种在烷基中含有Cl，H和Br的新型多氟烷基次氯酸盐和氟代化合物，并通过19 F NMR，1 H NMR和IR光谱及其与氟代烯烃反应生成新的多氟醚的方法进行了表征。催化的加成的F 2或的ClF到theCO键在CF 3 C（O）CF 2氯，ClCF 2 C（O）CF 2 Cl和它们的衍生物HCF 2 C（O）CF 3 andHCF 2 C（O CF 2 Cl。含有α-CF化合物3组表现出提高的热稳定性。
• Method for Producing Difluoroacetyl Chloride
  申请人：Okamoto Masamune

  公开号：US20130012740A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A production method of difluoroacetyl chloride according to the present invention includes a chlorination step of bringing a raw material containing at least either a 1-alkoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane or difluoroacetyl chloride into contact with calcium chloride at a reaction enabling temperature. A production method of 2,2-difluoroethyl alcohol according to the present invention includes a catalytic reduction step of causing catalytic reduction of the difluoroacetyl chloride obtained by the above production method. By these methods, the difluoroacetyl fluoride can be efficiently converted to the difluoroacetyl chloride and to the 2,2-difluoroethyl alcohol.

  根据本发明的一种二氟乙酰氯的生产方法包括氯化步骤，将至少含有1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷或二氟乙酰氯的原料与氯化钙接触在适宜反应温度下。根据本发明的一种2,2-二氟乙醇的生产方法包括催化还原步骤，通过上述生产方法获得的二氟乙酰氯进行催化还原。通过这些方法，二氟乙酰氟可以高效地转化为二氟乙酰氯和2,2-二氟乙醇。
• 吡唑衍生物的制造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：CN105541716A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供吡唑衍生物的制造方法，具体来说，提供作为药物、农药的中间体有用的吡唑衍生物的新型制造方法、以及前述方法中的新型中间体化合物。一种下式所示的吡唑衍生物(6)的制造方法，使化合物(5)和氧化剂反应。(其中，R1、R2、R3、X1、X2和Z1与专利权利要求和说明书为相同含义。)