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toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((E)-(2R,7S,8S)-5,7-dimethyl-12-oxo-8-triethylsilanyloxyoxacyclododec-4-en-2-yl)propyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((E)-(2R,7S,8S)-5,7-dimethyl-12-oxo-8-triethylsilanyloxyoxacyclododec-4-en-2-yl)propyl ester
英文别名
[(2S)-2-[(2R,4E,7S,8S)-5,7-dimethyl-12-oxo-8-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-2-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((E)-(2R,7S,8S)-5,7-dimethyl-12-oxo-8-triethylsilanyloxyoxacyclododec-4-en-2-yl)propyl ester化学式
CAS
——
化学式
C29H48O6SSi
mdl
——
分子量
552.848
InChiKey
WFEVCPHRQARFFT-USDKOMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (5S,6S)-((2S,3R)-2-methyl-1-(tosyloxy)hex-5-en-3-yl)-6,8-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)non-8-enoate 935457-52-6 C31H52O6SSi 580.902
    —— (2S,3R)-3-hydroxy-2-methylhex-5-enyl 4-methylbenzenesulfonate 874914-31-5 C14H20O4S 284.376
    —— (2S,3S)-3-hydroxy-7-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate 935457-56-0 C23H32O6S 436.569
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,E)-6-((4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-4-methylhept-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)oxacyclododec-9-en-2-one 1352927-99-1 C39H74O5Si2 679.185

反应信息

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文献信息

  • Synthetic Studies on Mycolactones: Synthesis of the Mycolactone Core ­Structure through Ring-Closing Olefin Metathesis
    作者:Karl-Heinz Altmann、Fabian Feyen、Andrea Jantsch
    DOI:10.1055/s-2007-967943
    日期:2007.2
    The mycolactone core structure 2a has been prepared through ring-closing olefin metathesis from diene 3 with exquisite E selectivity. The preparation of diene 3 included a highly efficient stereoselective synthesis of carboxylic acid 5. The mycolactone core structure 2a may serve as a versatile intermediate for the synthesis of mycolactone and analogues thereof.
    霉菌内核心结构 2a 是通过二 3 的闭环烃复分解反应制备的,具有极佳的 E 选择性。二 3 的制备包括羧酸 5 的高效立体选择性合成。霉菌内核心结构 2a 可用作合成霉菌内及其类似物的通用中间体
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