3-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methoxy)benzylidene-10-camphorsulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methoxy)benzylidene-10-camphorsulfonic acid
• 英文别名: 3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methoxy-3-benzylidene-10-camphorsulphonic acid；3-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methoxy)benzylidenecamphor-10-sulphonic acid；[3-[(3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylidene]-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆S
• 分子量: 422.543
• InChiKey: DLDUUACFPRKIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 camphor-10-sulfonic acid 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methoxy)benzylidene-10-camphorsulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  New benzylcyclanone derivatives process for preparing them and cosmetic

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的苯基环酮衍生物：其中R₁和R₃表示H、OH、直链或支链的C₁-C₈烷基或直链或支链的C₁-C₈烷氧基，R₂和R₄表示H或OH，其中至少有一个为OH，R₅、R₆、R₇和R₈表示H、C₁-C₁₈烷基、芳基烷基或芳基，其中R₅和R₆和/或R₇和R₈可以形成一个可选择取代的饱和的C₅-C₁₂环，X表示O或--(CR₉R₁₀)ₙ，其中n=1或2，R₉和R₁₀表示H或CH₃；如果X表示--(CR₉R₁₀)ₙ，R₆和R₈与它们连接的环原子形成一个具有7或8个碳原子的双环系统；如果X表示--(CR₉R₁₀)ₙ，其中n=1，R₉和R₁₀=CH₃，R₅=H，R₆和R₈与它们连接的环原子形成一个具有7个碳原子的双环系统，R₇可以表示一个--CH₂SO₃H残基，可选地以盐形式存在。制备这些化合物的方法及其作为抗氧化剂和治疗皮肤过敏和炎症的药物的用途。

  公开号：

  US05223533A1