(+/-)-10-bromosulfonylcamphor

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-10-bromosulfonylcamphor
• 英文别名: (7,7-Dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonyl bromide
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₃S
• 分子量: 295.197
• InChiKey: MNRIJNUIQJMRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10-bromosulfonylcamphor 在 selenium(IV) oxide 、 potassium acetate 、 calcium chloride 作用下， 以 溴苯 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 10-Acetoxy-campherchinon
  参考文献：
  名称：

  带有樟脑醌侧基的苯乙烯共聚物的合成和光氧化。

  摘要：

  (+/-)-10-甲基丙烯酰氧基樟脑醌 (MCQ) 是从 (+/-)-10-樟脑磺酸通过已知的七步合成路线或通过新型、较短的五步合成路线合成的。MCQ 与苯乙烯 (S) 共聚，并将共聚物 MCQ/S 的光化学行为与先前研究的苯乙烯与含有苄基 (BZ) 部分（另一种 1,2-二羰基）的单体的共聚物的光化学行为进行比较。辐照（λ > 380 nm）苯乙烯共聚物的充气膜与含有 BZ 部分的单体导致在 BZ 的羰基之间插入两个氧原子，并形成过氧化苯甲酰 (BP) 作为聚合物骨架上的侧基. MCQ/S 的等效照射主要导致樟脑醌 (CQ) 的羰基之间仅插入一个氧原子，并导致形成共价结合到聚合物骨架的樟脑酸酐 (11)。虽然在带有 BZ 侧基的苯乙烯共聚物的辐照膜中形成的 BP 侧基分解导致交联，但在辐照 MCQ/S 中仅观察到小的分子量变化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.37
• 作为产物：
  描述：

  camphor-10-sulfonic acid 在 potassium carbonate 、 五溴化磷 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以58 g的产率得到(+/-)-10-bromosulfonylcamphor
  参考文献：
  名称：

  带有樟脑醌侧基的苯乙烯共聚物的合成和光氧化。

  摘要：

  (+/-)-10-甲基丙烯酰氧基樟脑醌 (MCQ) 是从 (+/-)-10-樟脑磺酸通过已知的七步合成路线或通过新型、较短的五步合成路线合成的。MCQ 与苯乙烯 (S) 共聚，并将共聚物 MCQ/S 的光化学行为与先前研究的苯乙烯与含有苄基 (BZ) 部分（另一种 1,2-二羰基）的单体的共聚物的光化学行为进行比较。辐照（λ > 380 nm）苯乙烯共聚物的充气膜与含有 BZ 部分的单体导致在 BZ 的羰基之间插入两个氧原子，并形成过氧化苯甲酰 (BP) 作为聚合物骨架上的侧基. MCQ/S 的等效照射主要导致樟脑醌 (CQ) 的羰基之间仅插入一个氧原子，并导致形成共价结合到聚合物骨架的樟脑酸酐 (11)。虽然在带有 BZ 侧基的苯乙烯共聚物的辐照膜中形成的 BP 侧基分解导致交联，但在辐照 MCQ/S 中仅观察到小的分子量变化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.37

文献信息

• (+)-Antipode des (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ens
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114608A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Der neue (+)-Antipode des (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ens der Formel besitzt sehr gute fungizide Eigenschaften. Der optisch aktive Wirkstoff der Formel (I) läßt sich aus dem racemischen (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en durch Racematspaltung herstellen.

  式中(E)-1-环己基-4,4-二甲基-3-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-戊-1-烯的新(+)-反式具有非常好的杀菌性能。 式(I)的光学活性物质可通过外消旋体裂解从外消旋(E)-1-环己基-4,4-二甲基-3-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-戊-1-烯制备。
• (-)-Antipode des (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ens
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114609A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Der neue (-)-Antipode des (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ens der Formel besitzt sehr gute pflanzenwuchsregulierende Eigenschaften. Der optisch aktive Wirkstoff der Formel (i) läßt sich aus dem racemischen (E)-1-Cyclohexyl-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en durch Racematspaltung herstellen.

  (E)-1-环己基-4,4-二甲基-3-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-戊-1-烯的新(-)-antipode，其式为 具有很好的植物生长调节特性。式(i)的光学活性物质可通过外消旋体裂解法从外消旋(E)-1-环己基-4,4-二甲基-3-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-戊-1-烯制备。
• (-)-Antipode des (E)-1-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-l-yl)-pent-l-ens
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0223142A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Neuer (-)-Antipode des (E)-1-(4-Chlorphenyl)-5-fluor-­4,4-dimethyl-3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-­ens der Formel mehrere Verfahren zur Herstellung des neuen Wirkstoffes und dessen Verwendung zur Regulierung des Pflanzenwachs­tums.

  一种新型(-)-(E)-1-(4-氯苯基)-5-氟-4,4-二甲基-3-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-戊-1-烯的antipode，其式为 制备新活性成分的几种工艺及其在调节植物生长方面的用途。
• METHODS OF SEPARATING FTC ISOMERS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Pharm-Eco Laboratories Inc.

  公开号：EP1180104A1

  公开（公告）日：2002-02-20
• US4592772A
  申请人：——

  公开号：US4592772A

  公开（公告）日：1986-06-03