3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
• 英文别名: 3-(Morpholine-4-sulfonyl)benzohydrazide；3-morpholin-4-ylsulfonylbenzohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S
• mdl: MFCD01141530
• 分子量: 285.324
• InChiKey: FWIFKKUOURUDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,2-bis(5-(3-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  苯基三唑硫醇基衍生物作为DCN1-UBC12相互作用的高效抑制剂的开发

  摘要：

  cullin neddylation 1（DCN1）中的缺陷是co-E3连接酶，对cullin neddylation很重要。DCN1的失调与各种癌症的发生高度相关。在此，从最初的高通量筛选中，发现了含有苯基三唑硫醇核（对于DCN1-UBC12相互作用的IC 50值为0.95μM）的新型命中化合物5a。进一步的基于结构的优化导致了SK-464的发展（IC 50值为26 nM）。我们发现SK-464不仅在体外直接与DCN1结合，但也参与细胞DCN1，抑制cullin3的二联化，并阻碍了两个DCN1过表达的鳞状癌细胞系（KYSE70和H2170）的迁移和侵袭。这些发现表明，SK-464可能是靶向DCN1-UBC12相互作用的新型先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113326
• 作为产物：
  描述：

  3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  靶向食管癌细胞的衍生物

  摘要：

  dra及其衍生物是一系列高活性分子，被广泛用作研究新抗癌药物的先导化合物。在这项研究中，基于该支架合成了20种化合物，并测试了它们对6种癌细胞系的体外细胞毒性，包括EC9706，SMMC-7721，MCF7，PC3，MGC-803和EC109。其中，化合物6p对食道癌细胞具有很强的抗增殖活性：EC9706和EC109，IC 50值分别为1.09±0.03和2.79±0.45μM。6p它还显着诱导EC9706和EC109细胞在G0 / G1期的细胞周期停滞和细胞凋亡以及细胞内ROS的积累，这可能是caspase或ROS抑制剂：NAC的显着逆转。同时，化合物6p的处理导致线粒体膜电位显着下降，P53和bax表达增加以及Bcl-2减少。6p还激活caspase-8 / 9/3，PARP和Bid，表明6p通过死亡受体介导的外在途径和线粒体介导的内在途径诱导癌细胞凋亡。进一步的研究还证明6p在细胞和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.033

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2017004519A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethyfase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。
• Potent hydrazone derivatives targeting esophageal cancer cells
  作者：Ling-Yu Li、Jia-Di Peng、Wenjuan Zhou、Hui Qiao、Xin Deng、Zhou-Hua Li、Ji-Deng Li、Yun-Dong Fu、Song Li、Kai Sun、Hong-Min Liu、Wen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.033

  日期：2018.3

  Hydrazone and their derivatives are a series of highly active molecules, which are widely used as lead compounds for the research and development of new anti-cancer drugs. In this study, 20 compounds were synthesized, based on this scaffold and their in vitro cytotoxicity against 6 cancer cell lines, including EC9706, SMMC-7721, MCF7, PC3, MGC-803 and EC109 was tested. Among them, compound 6p, showed

  dra及其衍生物是一系列高活性分子，被广泛用作研究新抗癌药物的先导化合物。在这项研究中，基于该支架合成了20种化合物，并测试了它们对6种癌细胞系的体外细胞毒性，包括EC9706，SMMC-7721，MCF7，PC3，MGC-803和EC109。其中，化合物6p对食道癌细胞具有很强的抗增殖活性：EC9706和EC109，IC 50值分别为1.09±0.03和2.79±0.45μM。6p它还显着诱导EC9706和EC109细胞在G0 / G1期的细胞周期停滞和细胞凋亡以及细胞内ROS的积累，这可能是caspase或ROS抑制剂：NAC的显着逆转。同时，化合物6p的处理导致线粒体膜电位显着下降，P53和bax表达增加以及Bcl-2减少。6p还激活caspase-8 / 9/3，PARP和Bid，表明6p通过死亡受体介导的外在途径和线粒体介导的内在途径诱导癌细胞凋亡。进一步的研究还证明6p在细胞和
• N′-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-R-carbohydrazides and Their Amide-Type Isomerism
  作者：Olha V. Hordiyenko、Angelina V. Biitseva、Mikhail Yu. Kornilov、Nicolas Brosse、Alexandre Hocquet、Brigitte Jamart-Grégoire、Oleg V. Shishkin、Roman I. Zubatyuk

  DOI：10.1002/ejoc.200600063

  日期：2006.6

  the solid state and in solution have been studied by X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and quantum calculations. (E)/(Z) amide-type isomerism and the dependence of the isomeric ratio upon steric effects and solvent polarity are discussed. The thermodynamic parameters of (E) (Z) isomerization were determined by 1H NMR dynamic spectroscopy. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  以良好的收率合成了一系列 N'-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene) 烷基（芳基，杂芳基）碳酰肼，并通过 X 研究了它们在固态和溶液中的结构和构象行为射线晶体学、核磁共振光谱和量子计算。(E)/(Z) 酰胺型异构现象和异构比对空间效应和溶剂极性的依赖性进行了讨论。(E) (Z)异构化的热力学参数由1H NMR动态光谱测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE)BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140163017A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。