7-(N-ethyl-N-benzenesulphonylamino)-3-(4-nitrophenyl)-coumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(N-ethyl-N-benzenesulphonylamino)-3-(4-nitrophenyl)-coumarin
• 英文别名: N-ethyl-N-[3-(4-nitrophenyl)-2-oxochromen-7-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 450.472
• InChiKey: MAXSBYFPICLTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 7-benzenesulphonamido-3-(4-nitrophenyl)-coumarin 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 7-(N-ethyl-N-benzenesulphonylamino)-3-(4-nitrophenyl)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives, process for their preparation, their use and

  摘要：

  公式为##STR1##的香豆素衍生物，其中R.sup.1表示氰基，R.sup.2代表连接在2-、4-或5-位的苯基或噻唑基，R.sup.3表示氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基-C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.4表示氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基磺酰基，其中C.sub.1 -C.sub.4 -烷基可被羟基、氨基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基取代，苯基可被氯、溴或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基单取代或双取代，此外R.sup.3和R.sup.4连同它们所取代的N原子可以表示吗啡环、哌嗪环或三唑环，该环可以携带甲基、乙基和苯基等羟基、氨基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基，此外，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个可以表示或携带一次或二次氨基、羟基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基，或者可以通过水解或氢化转化为这样的基团，适用于染色生物活性化合物。

  公开号：

  US05300656A1

文献信息

• US5300656A
  申请人：——

  公开号：US5300656A

  公开（公告）日：1994-04-05