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二硝基苯胺 | 602-03-9

中文名称
二硝基苯胺
中文别名
2,3-二硝基苯胺;2.3-二氟-4-羟基苯硼酸
英文名称
2,3-dinitroaniline
英文别名
2,3-Dinitro-anilin
二硝基苯胺化学式
CAS
602-03-9;26471-56-7
化学式
C6H5N3O4
mdl
MFCD00179569
分子量
183.123
InChiKey
CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128°C
  • 沸点:
    316.77°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6460
  • 物理描述:
    Dinitroaniline appears as a yellow colored needle-like solid. Insoluble in water and denser than water. Toxic by ingestion and inhalation. May irritate skin and eyes. Used to make dyes and ink.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2921420090

SDS

SDS:497a77134c31c8bf9fe71228c88a2b0b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硝基苯胺乙醇 、 mixture of gaseous nitrogen oxides 作用下, 生成 1,2-二硝基苯
    参考文献:
    名称:
    Wender, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1889, vol. <4> 5 I, p. 541,542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-氨基苯)羧酸乙酯sodium hydroxidesodium nitrate硫酸 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 二硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 723 - 733
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012010633A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.
    这项发明涉及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物,以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐,以及它们作为除草剂的用途。
  • [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2013104561A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.
    这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物,以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐,以及它们作为除草剂的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE ET TRIAZOLE SUBSTITUÉS EN [1,2,4]
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014095655A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.
    本发明涉及公式(I)中取代基的化合物,其中取代基在描述和权利要求中定义,以及化合物I的制备和用途。
  • Method for detecting uracil biosynthesis inhibitors and their use as herbicides
    申请人:——
    公开号:US20020058244A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    This invention relates to a method for identifying compounds that specifically inhibit a metabolic target site or pathway in plants. Enzymes which are specifically affected by the method of the invention include plant pyrimidine biosynthetic pathway enzymes, and particularly the enzymes involved in the conversion of orotate to uridine-5′-monophosphate (UMP). Further, the invention relates to a method for control of undesirable monocotyledenous and dicotyledenous plant species.
    这项发明涉及一种识别特定抑制植物代谢靶点或途径的化合物的方法。受该发明方法特异影响的酶包括植物嘧啶生物合成途径酶,特别是参与将小嘌呤转化为尿苷-5'-磷酸UMP)的酶。此外,该发明涉及一种控制不良单子叶和双子叶植物物种的方法。
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