3-氯-2,6-二硝基-苯胺 | 10250-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二硝基-苯胺
• 英文名称: 3-chloro-2,6-dinitro-aniline
• 英文别名: 3-Chlor-2,6-dinitro-anilin；3-chloro-2,6-dinitro-benzenamine；3-Chlor-2,6-dinitroanilin；3-Chloro-2,6-dinitroaniline
• CAS: 10250-71-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₄
• 分子量: 217.568
• InChiKey: FDSBMUJBQJNCNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  388.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二硝基-苯胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-azido-2,6-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第五部分。4-芳基偶氮和4-亚硝基苯并呋喃类化合物的重排：苯并三唑和苯并呋喃山环系统的新合成

  摘要：

  4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑，其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃，其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/j29660001004
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 3-氯-2,6-二硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Azido-2,6-dinitroanilines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03948957A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  A new class of 2,6-dinitroanilines has been prepared. The new compounds possess an azido group in the 3-position. Such compounds possess herbicidal activity and also activity against Plasmopara viticola.

  已经制备了一种新的2,6-二硝基苯胺类化合物。这些新化合物在3位具有一个偶氮基团。这些化合物具有除草活性和抗Plasmopara viticola的活性。
• van de Vliet, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 623
  作者：van de Vliet

  DOI：——

  日期：——
• Holleman, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 31, p. 295
  作者：Holleman

  DOI：——

  日期：——
• US3948957A
  申请人：——

  公开号：US3948957A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3987076A
  申请人：——

  公开号：US3987076A

  公开（公告）日：1976-10-19