1-溴-2,3-二硝基-苯 | 19613-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,3-二硝基-苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3-dinitro-benzene
• 英文别名: 1-Brom-2,3-dinitro-benzol；1-bromo-2,3-dinitrobenzene；2,3-dinitrobromobenzene；1-Brom-2,3-dinitrobenzol
• CAS: 19613-76-4
• 化学式: C₆H₃BrN₂O₄
• 分子量: 247.005
• InChiKey: GEBJYRDABZFWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5°C
• 沸点：
  320°C (rough estimate)
• 密度：
  2.1509 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,3-二硝基-苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-溴-1,2-二氨基苯
  参考文献：
  名称：

  Sunder,S.; Peet,N.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到1-溴-2,3-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  1-(ARYLSULFONYL)-4-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  该发明涉及Formula I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物，或其互变体、立体异构体或药用可接受盐，其中组成变量如本文所定义，包括含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100120779A1
• 作为试剂：
  描述：

  二硝基苯胺 、 sodium nitrite 、 、 氢溴酸 在 溴化铜 1-溴-2,3-二硝基-苯 作用下， 以 溶剂黄146 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the desired product 1-bromo-2,3-dinitrobenzene (3.0 g, 99%)的产率得到1-溴-2,3-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  1-(ARYLSULFONYL)-4-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物，或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐，其中组分变量如本文所定义，还涉及包含该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100120779A1

文献信息

• METHOD AND SUBSTANCES FOR PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：Gebauer Peter

  公开号：US20130303768A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A method for the synthesis of N-substituted 3-acylated pyridinium compounds by reacting a pentamethine precursor with a primary amine.

  一种通过将五甲基前体物与一级胺反应合成N-取代3-酰基吡啶化合物的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• [EN] METHOD AND SUBSTANCES FOR PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET SUBSTANCES PERMETTANT DE PRÉPARER DES COMPOSÉS DE PYRIDINIUM N-SUBSTITUÉS
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO2012101095A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a method for the synthesis of N-substituted 3- acylated pyridinium compounds by reacting a pentamethine precursor with a primary amine.

  本发明涉及一种通过将五甲基前体与一级胺反应合成N-取代的3-酰基吡啶化合物的方法。
• 1-(arylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzimidazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US08063053B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to 1-(arylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzimidazole compounds of the Formula I: or a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及式I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物，或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐，其中组成变量如此定义，包含该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• Method and Substances for the Preparation of N-Substituted Pyridinium Compounds
  申请人：Heindl Dieter

  公开号：US20120190855A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Methods for the synthesis of N-substituted carboxylated pyridinium compounds by reaction of a pentamethine precursor with a primary amine are provided. In this reaction an N-substituted alkoxycarbonyl pyridinium heterocycle is formed.

  提供一种通过将五甲基前体物与一级胺反应来合成N-取代羧化吡啶化合物的方法。在这种反应中，形成了一种N-取代烷氧羰基吡啶杂环。