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2,3-二硝基乙酰苯胺 | 60956-27-6

中文名称
2,3-二硝基乙酰苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(2,3-dinitrophenyl)acetamide
英文别名
2',3'-dinitroacetanilide;2,3-dinitroacetanilide;acetic acid-(2,3-dinitro-anilide);Essigsaeure-(2,3-dinitro-anilid);2.3-Dinitro-acetanilid;N-(2,3-dinitrophenyl)-acetamide
2,3-二硝基乙酰苯胺化学式
CAS
60956-27-6
化学式
C8H7N3O5
mdl
——
分子量
225.161
InChiKey
YTGWKOHORKGMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186 °C
  • 沸点:
    470.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:ec4675ea2ea996cd2b337f44d99dfab2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二硝基乙酰苯胺乙醇 、 mixture of gaseous nitrogen oxides 、 硫酸 作用下, 生成 1,2-二硝基苯
    参考文献:
    名称:
    Wender, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1889, vol. <4> 5 I, p. 541,542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基乙酰替苯胺硫酸硝酸 作用下, 反应 1.83h, 以21%的产率得到2,3-二硝基乙酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    1-(ARYLSULFONYL)-4-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    摘要:
    该发明涉及Formula I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物,或其互变体、立体异构体或药用可接受盐,其中组成变量如本文所定义,包括含有这些化合物的组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100120779A1
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文献信息

  • Mild, Efficient and Selective Nitration of Anilides, Non-Activated and Moderately Activated Aromatic Compounds with Ammonium Molybdate and Nitric Acid as a New Nitrating Agent
    作者:Sariah Sana、K. C. Rajanna、Mir Moazzam Ali、P. K. Saiprakash
    DOI:10.1246/cl.2000.48
    日期:2000.1
    inexpensive reagent. Regioselective nitration of anilides, non-activated and moderately activated aromatic compounds could be afforded by employing ammonium molybdate and nitric acid as mild and effective nitrating agent. This procedure works efficiently under reflux conditions to prepare mononitroderivatives of anilides, non-activated and moderately activated aromatic compounds in good to excellent yield with
    钼酸铵 [Mo(VI)] 是一种操作简单、环境安全且价格低廉的试剂。使用钼酸铵和硝酸作为温和有效的硝化剂,可以对苯胺、未活化和中等活化的芳香族化合物进行区域选择性硝化。该程序在回流条件下有效地制备了苯胺、未活化和中等活化的芳族化合物的单硝基衍生物,收率良好,具有高区域选择性。
  • New Herbicides
    申请人:RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0508800A1
    公开(公告)日:1992-10-14
    Benzimidazolyl derivatives of formula wherein Y represents:-    an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl group; or an optionally substituted cycloalkyl group; or a group -SR, -OR, halogen, aryl or aralkyl; or 2 groups Y form a fused phenyl ring;    R2 represents a group -OH, -NR7R8 or -XM;    A represents a group -SO2NR7R8;    Y1 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl group; or an optionally substituted cycloalkyl group; or a group such as -SR, -OR, halogen, aryl, aralkyl, -O-aryl or -NR7R8;    n represents one or two;    m represents an integer from 1 to 4;    R represents an optionally substituted alkyl group; or an optionally substituted cycloalkyl group;    R7 and R8 represent independently a group such as hydrogen, R, aryl or aralkyl; X represents oxygen or sulphur;    M represents an optionally substituted alkyl group; or an optionally substituted cycloalkyl group; or an aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or an imine group; agriculturally acceptable salts thereof;    the herbicidal compositions comprising these compounds and their application to crop protection is described.
    Benzimidazolyl衍生物的化学式中,其中Y代表:一个可选择取代的烷基,烯基或炔基团; 或一个可选择取代的环烷基团; 或一个-SR,-OR,卤素,芳基或芳基烷基; 或2个Y形成一个融合苯环; R2代表一个羟基,-NR7R8或-XM的基团; A代表一个-SO2NR7R8的基团; Y1代表一个可选择取代的烷基,烯基或炔基团; 或一个可选择取代的环烷基团; 或一个如-SR,-OR,卤素,芳基,芳基烷基,-O-芳基或-NR7R8的基团; n代表1或2; m代表从1到4的整数; R代表一个可选择取代的烷基团; 或一个可选择取代的环烷基团; R7和R8独立地代表氢,R,芳基或芳基烷基等基团; X代表氧或硫; M代表一个可选择取代的烷基团; 或一个可选择取代的环烷基团; 或一个芳基,芳基烷基,烯基,炔基或亚胺基团; 以及其农业上可接受的盐; 描述了包含这些化合物的除草剂组合物以及它们在作物保护中的应用。
  • 1-(ARYLSULFONYL)-4-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
    申请人:Haydar Simon Nicolas
    公开号:US20100120779A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to 1-(arylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzimidazole compounds of the Formula I: or a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    该发明涉及Formula I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物,或其互变体、立体异构体或药用可接受盐,其中组成变量如本文所定义,包括含有这些化合物的组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • Heterocyclic rearrangements. Part V. Rearrangement of 4-arylazo-and 4-nitroso-benzofuroxans: new syntheses of the benzotriazole and benzofurazan ring systems
    作者:A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky
    DOI:10.1039/j29660001004
    日期:——
    4-p-Anisylazo-5-nitrobenzofuroxan rearranges spontaneously to 2-p-anisyl-4,7-dinitrobenzotriazole, whose structure is proved by n.m.r. spectroscopy. 5-Dimethylamino-4-nitrosobenzofuroxan rearranges spontaneously to 4-dimethylamino-7-nitrobenzofurazan, whose structure was proved by independent synthesis. The preparation of some derivatives of 4-aminobenzofuroxan is reported.
    4-对-茴香基偶氮-5-硝基苯并呋喃喃自发地重排为2-对-茴香基-4,7-二硝基苯并三唑,其结构已通过核磁共振光谱证实。5-二甲基氨基-4-亚硝基苯并呋喃喃自发重排为4-二甲基氨基-7-硝基苯并呋喃,其结构已通过独立合成证明。报道了一些4-氨基苯并呋喃的衍生物的制备。
  • 1-(arylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzimidazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:US08063053B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The invention relates to 1-(arylsulfonyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzimidazole compounds of the Formula I: or a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    本发明涉及式I的1-(芳基磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物,或其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐,其中组成变量如此定义,包含该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。
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