3-nitro-N²-phenyl-o-phenylenediamine | 860766-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N²-phenyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: 3-Nitro-N²-phenyl-o-phenylendiamin；N²-Phenyl-3-nitro-phenylendiamin-(1.2)；6-Nitro-2-amino-diphenylamin；3-nitro-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 860766-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: FXWUPUYNMNDRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  395.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N²-phenyl-o-phenylenediamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-nitro-1-phenyl-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Werther, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-nitro-N²-phenyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• cine and tele Substitutions in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines
  作者：David P. Self、David E. West、Michael R. Stillings

  DOI：10.1039/c39800000281

  日期：——

  Nucleophilic aromatic cine and tele substitutions taking place simultaneously, have been discovered in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines; the cine substitution is novel.

  在2，3-二硝基苯胺与仲胺的反应中发现了亲核芳香族电影和远距离取代同时发生。该电影取代是新颖的。
• Phenazine Syntheses. V.¹ Amines
  作者：DONALD L. VIVIAN

  DOI：10.1021/jo01111a020

  日期：1956.5
• Borsche; Rantscheff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 158
  作者：Borsche、Rantscheff

  DOI：——

  日期：——
• Lindemann; Werther, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1316
  作者：Lindemann、Werther

  DOI：——

  日期：——