(E)-3-(3-bromo-4-isopropoxyphenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-bromo-4-isopropoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: (2E)-3-[3-Bromo-4-(propan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid；(E)-3-(3-bromo-4-propan-2-yloxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: RZKRYCXNAUAHHC-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromo-4-isopropoxyphenyl)acrylic acid 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁胺 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1-{[(3R,4S)-1-(2-cyanoacetyl)-4-methylpiperidin-3-yl]oxy}-7-(propan-2-yloxy)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE CONDENSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  式(Ia)化合物的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐被公开，它们是白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)的抑制剂。还公开了治疗方法、合成方法以及规格中定义的中间体。

  公开号：

  WO2017025849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3-bromo-4-isopropoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2019111218A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their enantiomers, their diastereoisomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment or prevention of cancer and inflammatory diseases associated with Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK), and more particularly compounds that modulate the function of IRAK4.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其互变异构体形式、其对映体、其非对映异构体、其药学上可接受的盐或其前药，这些化合物对于治疗或预防与白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）相关的癌症和炎症性疾病具有用处，更具体地说，这些化合物调节IRAK4的功能。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE OU D'ARYLE FUSIONNÉ-BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IRAK 4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150995A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利披露了具有Ia式结构的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其定义在说明书中。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10329302B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、化合物的同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有说明书中定义的式 Ia 结构。 还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3126330A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• US9458168B2
  申请人：——

  公开号：US9458168B2

  公开（公告）日：2016-10-04