5-(2-naphthyl)-1-phenylpent-4-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-naphthyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
• 英文别名: (E)-5-(naphthalen-2-yl)-1-phenylpent-4-en-1-one；(E)-5-naphthalen-2-yl-1-phenylpent-4-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: CKPBPGJTCQQHCC-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 (E)-3-(2-naphthyl)-2-propen-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5-(2-naphthyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Kenji; Hamaguchi, Naoki; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2833 - 2836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative/decarboxylative cross-coupling of α-bromo-ketones with allylic alcohols to γ,δ-unsaturated ketones
  作者：Jin-Bao Peng、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150991

  日期：2019.8

  In this communication, a palladium-catalyzed carbonylative/decarboxylative cross-coupling of α-bromo-ketones with allylic alcohols has been developed. With Mo(CO)6 as the CO source, γ,δ-unsaturated ketones were isolated in good yields. The release of CO2 was confirmed as well.

  在这种交流中，已经开发出钯催化的α-溴酮与烯丙基醇的羰基/脱羧交叉偶联。以Mo（CO）6为一氧化碳源，可以很好地分离出γ，δ-不饱和酮。还确认了CO 2的释放。
• Itoh, Kenji; Hamaguchi, Naoki; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2833 - 2836
  作者：Itoh, Kenji、Hamaguchi, Naoki、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——