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1,2-O-isopropylidene-3-O-propyl-α-D-glucofuranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-O-isopropylidene-3-O-propyl-α-D-glucofuranoside
英文别名
(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-propoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
1,2-O-isopropylidene-3-O-propyl-α-D-glucofuranoside化学式
CAS
——
化学式
C12H22O6
mdl
——
分子量
262.303
InChiKey
FCAQDMRBCSYZPK-KAMPLNKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-O-isopropylidene-3-O-propyl-α-D-glucofuranoside四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-d-葡萄糖基和α-d-呋喃木糖苷基套索醚的合成和络合能力
    摘要:
    手性 monoaza-15-crown-5 套索醚连接到 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside 单元 (10–13),monoaza-16-crown-5套索套索醚与 1,2-O-融合已经合成了异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷-(18) 和 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃木糖苷单元 (23 和 24)。在二氯甲烷-水系统中研究了这些大环化合物的碱金属和苦味酸铵萃取能力。一般来说,对于几乎所有的阳离子,15 元大环化合物(10-13)比 16 元套索醚(18、23 和 24)具有更显着的萃取能力。以α-d-呋喃葡萄糖苷为基础的三苯甲基(三苯甲基)醚衍生物(18)制备增塑PVC膜电极(ISE),并用分段夹心膜法测定其电位选择性和络合物形成常数。此外,还通过竞争性 ESI-MS 实验测量了离子载体对不同金属离子的结合亲和力。其中一种基于 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷的套索醚
    DOI:
    10.1007/s10847-016-0601-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-propyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-propyl-α-D-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    α-d-葡萄糖基和α-d-呋喃木糖苷基套索醚的合成和络合能力
    摘要:
    手性 monoaza-15-crown-5 套索醚连接到 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside 单元 (10–13),monoaza-16-crown-5套索套索醚与 1,2-O-融合已经合成了异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷-(18) 和 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃木糖苷单元 (23 和 24)。在二氯甲烷-水系统中研究了这些大环化合物的碱金属和苦味酸铵萃取能力。一般来说,对于几乎所有的阳离子,15 元大环化合物(10-13)比 16 元套索醚(18、23 和 24)具有更显着的萃取能力。以α-d-呋喃葡萄糖苷为基础的三苯甲基(三苯甲基)醚衍生物(18)制备增塑PVC膜电极(ISE),并用分段夹心膜法测定其电位选择性和络合物形成常数。此外,还通过竞争性 ESI-MS 实验测量了离子载体对不同金属离子的结合亲和力。其中一种基于 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷的套索醚
    DOI:
    10.1007/s10847-016-0601-8
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文献信息

  • US4112075A
    申请人:——
    公开号:US4112075A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • Syntheses and complexing ability of α-d-gluco- and α-d-xylofuranoside-based lariat ethers
    作者:Zsolt Rapi、Oliver Ozohanics、Gábor Tóth、Péter Bakó、Lajos Höfler、Tamás Nemcsok、Nándor Kánya、György Keglevich
    DOI:10.1007/s10847-016-0601-8
    日期:2016.6
    Chiral monoaza-15-crown-5 lariat ethers attached to a 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside unit (10–13), monoaza-16-crown-5 lariat ethers fused to 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside- (18) and to 1,2-O-isopropylidene-α-d-xylofuranoside units (23 and 24) have been synthesized. The alkali metal- and ammonium picrate extracting ability of these macrocycles was investigated in dichloromethane–water
    手性 monoaza-15-crown-5 套索醚连接到 1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside 单元 (10–13),monoaza-16-crown-5套索套索醚与 1,2-O-融合已经合成了异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷-(18) 和 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃木糖苷单元 (23 和 24)。在二氯甲烷-水系统中研究了这些大环化合物的碱金属和苦味酸铵萃取能力。一般来说,对于几乎所有的阳离子,15 元大环化合物(10-13)比 16 元套索醚(18、23 和 24)具有更显着的萃取能力。以α-d-呋喃葡萄糖苷为基础的三苯甲基(三苯甲基)醚衍生物(18)制备增塑PVC膜电极(ISE),并用分段夹心膜法测定其电位选择性和络合物形成常数。此外,还通过竞争性 ESI-MS 实验测量了离子载体对不同金属离子的结合亲和力。其中一种基于 1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃葡萄糖苷的套索醚
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