二苯基二硒醚 | 1666-13-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基二硒醚
• 中文别名: 二苯基二硒；二苯联硒；二苯基联二硒；二硒二苯；二硒化二苯基
• 英文名称: diphenyl diselenide
• 英文别名: diphenylselenide；1,2-diphenyldiselane；1,2-diphenyl diselenide；Ph₂Se₂；(PhSe)₂；diphenyl diselane；(phenyldiselanyl)benzene；DPDS
• CAS: 1666-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Se₂
• 分子量: 312.131
• InChiKey: YWWZCHLUQSHMCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  202 °C / 11mmHg
• 密度：
  1.5570
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.2 mg/m3NIOSH: IDLH 1 mg/m3; TWA 0.2 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物、还原剂或卤素接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

硒可以通过吸入和摄入被吸收，而一些硒化合物也可能通过皮肤吸收。一旦进入人体，硒主要分布到肝脏和肾脏。硒是一种必需的微量元素，是谷胱甘肽过氧化物酶、碘甲状腺原氨酸5'-脱碘酶和硫氧还蛋白还原酶的组成部分。有机硒首先代谢为无机硒。无机硒逐步还原为中间体氢硒化物，然后转化为硒磷酸和硒半胱氨酸tRNA并进入硒蛋白，或者转化为硒化物的甲基化代谢物后排入尿液中。元素硒在排泄前也会被甲基化。硒主要通过尿液和粪便排出，但某些硒化合物也可能通过呼吸排出。(L619)

Selenium may be absorbed through inhalation and ingestion, while some selenium compounds may also be absorbed dermally. Once in the body, selenium is distributed mainly to the liver and kidney. Selenium is an essential micronutrient and is a component of glutathione peroxidase, iodothyronine 5'-deiodinases, and thioredoxin reductase. Organic selenium is first metabolized into inorganic selenium. Inorganic selenium is reduced stepwise to the intermediate hydrogen selenide, which is either incorporated into selenoproteins after being transformed to selenophosphate and selenocysteinyl tRNA or excreted into the urine after being transformed into methylated metabolites of selenide. Elemental selenium is also methylated before excretion. Selenium is primarily eliminated in the urine and feces, but certain selenium compounds may also be exhaled. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

硒可以轻易地替代生物分子中的硫，并在许多生化反应中替代硫，特别是在硒的浓度高而硫的浓度低时。通过影响线粒体和微粒体的电子传递，使细胞呼吸中氧化反应所需的巯基酶失活，这可能是急性硒中毒的一个因素。硒代甲硫氨酸（一种常见的有机硒化合物）似乎也可以随机地替代蛋白质合成中的甲硫氨酸。这种替代可能会影响蛋白质的结构和功能性，例如，通过改变二硫键。无机形式的硒似乎通过氧化还原催化与组织巯基反应，产生反应性氧种，并通过氧化应激造成损害。

Selenium readily substitutes for sulfur in biomolecules and in many biochemical reactions, especially when the concentration of selenium is high and the concentration of sulfur is low. Inactivation of the sulfhydryl enzymes necessary for oxidative reactions in cellular respiration, through effects on mitochondrial and microsomal electron transport, might contribute to acute selenium toxicity. Selenomethionine (a common organic selenium compound) also appears to randomly substitute for methionine in protein synthesis. This substitution may affect the structure and functionability of the protein, for example, by altering disulfide bridges. Inorganic forms of selenium appear to react with tissue thiols by redox catalysis, resulting in formation of reactive oxygen species and causing damage by oxidative stress. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 无法归类其对人类致癌性的类别。(L135)

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长期口腔接触高浓度的硒化合物可能会引发一种名为硒中毒的疾病。硒中毒的主要症状包括脱发、指甲变脆和神经系统异常（例如四肢麻木和其他奇怪的感觉）。动物研究显示，硒还可能影响精子生产和女性生殖周期。

Chronic oral exposure to high concentrations of selenium compounds can produce a disease called selenosis. The major signs of selenosis are hair loss, nail brittleness, and neurological abnormalities (such as numbness and other odd sensations in the extremities). Animal studies have shown that selenium may also affect sperm production and the female reproductive cycle. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L619）；吸入（L619）；皮肤给药（L619）

Oral (L619) ; inhalation (L619) ; dermal (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

短期内口腔接触高浓度的硒可能会导致恶心、呕吐和腹泻。短暂接触空气中的元素硒或二氧化硒的高水平可能导致呼吸道刺激、支气管炎、呼吸困难以及胃痛。长期接触这两种空气传播形式可能会导致呼吸道刺激、支气管痉挛和咳嗽。

Short-term oral exposure to high concentrations of selenium may cause nausea, vomiting, and diarrhea. Brief exposures to high levels of elemental selenium or selenium dioxide in air can result in respiratory tract irritation, bronchitis, difficulty breathing, and stomach pains. Longer-term exposure to either of these air-borne forms can cause respiratory irritation, bronchial spasms, and coughing. (L619)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3283
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二苯基二硒；二硒二苯
化学品英文名称：	Diphenyl diselenide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1666-13-3
分子式：	C 12 H 10 Se 2
分子量：	312.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二苯基二硒；二硒二苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收可致死。具有刺激性。对肝和肺脏有损害。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火能燃烧。受高热分解。与酸类接触能发生反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硒。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、还原剂、卤素接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、卤素分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：ACGIH 0．2
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色固体，无气味。
pH：
熔点(℃)：	63～64
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．74(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 12 H 10 Se 2
分子量：	312.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于热乙醇、乙醚、二甲苯。
主要用途：	用作有机合成的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、卤素、还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硒。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61865
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

二苯基二硒醚在常温常压下为黄色固体状，可溶于非质子性有机溶剂。然而，在与水和其他质子性溶剂接触时，它会发生化学反应。作为一种常用的有机合成试剂，二苯基二硒醚可用于制备多种化合物，例如烯丙基醇、烯丙基醚、乙酸酯和α,β-不饱和羰基化合物。

危害与预防

在明火下，二苯基二硒醚可燃；因此，在使用时必须避免接触明火或高温物体。此外，该物质在高热环境下容易分解产生有毒的硒化物，可能对操作人员造成伤害。为确保安全，处理和储存二苯基二硒醚时应注意防止其受高温、火源等影响。

化学性质

二苯基二硒醚是一种黄色结晶状固体，熔点为63-65℃，能溶于热醇、醚和二甲苯。

用途

用于合成烯丙基醇、烯丙基醚、乙酸酯和α,β-不饱和羰基化合物。

生产方法

溴苯与镁屑在绝对乙醚中反应生成苯基溴化镁，然后分批加入硒粉，并维持激烈的回流状态半小时。随后加水破坏剩余的格氏试剂，冷却后向混合物滴加溴并慢慢加入氯化铵水溶液。过滤后用乙醚洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，蒸除溶剂，使析出的固体溶于热己烷中，冷至6℃后过滤、干燥，得二硒二苯。

类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

急性毒性

静注-小鼠 LD50: 28 毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃；高热分解产生有毒硒化物；与酸起作用

储运特性

库房通风、低温干燥；应与其他氧化剂、食品添加剂和酸类分开存放

灭火剂

泡沫、雾状水、砂土

职业标准

TLV-TWA 0.2 (硒) 毫克/立方米； STEL 0.3 (硒) 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 S-Benzoyl phenylselenosulfide
  参考文献：
  名称：

  酰基烯丙基硫化物作为活性硫物种（硫化氢，多硫化物和烯丙基硫化物）的前体。

  摘要：

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02021
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 N,N-diethyl selenoformamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到二苯基二硒醚
  参考文献：
  名称：

  CuO纳米颗粒催化从芳基卤化物合成对称二硒化物的新方法：硒代酰胺作为有机硒供体试剂

  摘要：

  报道了一种新方法，用于在氧化铜（II）纳米粒子存在下，使用硒酰胺作为有机硒供体试剂，从芳基卤化物合成对称的二芳基二硒化物。发现CuO纳米颗粒是用于形成无配体的C-Se键的有效且廉价的催化剂，其以良好至优异的产率获得了一系列对称的二芳基二硒化物。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0450-6
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl (S)-2,2-dimethyl-4-((1S,2S,5S)-4-oxo-3,6-dioxabicyclo-[3.1.0]hexan-2-yl)oxazolidine-3-carboxylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 dimethyl sulfide borane 、 二苯基二硒醚 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (2S,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(tert-butyl-di-methylsilyloxymethyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  亚胺糖的立体选择性合成路线：利用常见多功能手性支架的不同方法

  摘要：

  从L-丝氨酸衍生的多功能氨基丁烯酸内酯作为常见的手性结构单元开始，已经开发出二羟基、三羟基和四羟基化亚氨基糖的代表性实例的立体选择性合成路线。合成路线的关键步骤涉及分子内氨解方案以形成氮杂杂环核心，以及对常驻烯烃部分进行官能化以在哌啶环的各个位置安装所需的取代基。所描述的策略和方法有望为具有结构和药物化学意义的各种亚氨基糖支架提供灵活的合成路线。

  DOI：

  10.1055/a-2353-1618

文献信息

• Convergent Synthesis of Taxol Skeleton via Decarbonylative Radical Coupling Reaction
  作者：Hiroaki Matoba、Takahiro Watanabe、Masanori Nagatomo、Masayuki Inoue

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03302

  日期：2018.12.7

  The highly oxygenated 6/8/6-membered ABC-ring 2 of taxol was assembled in a convergent fashion. A decarbonylative radical reaction between α-alkoxyacyl telluride 4 and cyanocyclohexenone 5 linked the A- and C-rings and stereoselectively installed the C2- and C3-tertiary carbon centers of 3. After the C8-quaternary stereocenter was constructed, the C9-methyl ketone and the C11-vinyl triflate of 30 participated

  紫杉醇的高度氧化的6/8/6元ABC环2以会聚方式组装。α-烷氧基酰基碲化物之间的decarbonylative自由基反应4和cyanocyclohexenone 5连接的A和C形环和立体选择性地安装的C2-和C3-叔碳中心3。的C8-季立体构造后，C9-甲基酮和的C11-乙烯基三氟甲磺酸酯30参与的Pd（0）的八元B环的环化促进的，从而产生了紫杉酚骨架2。
• Lanthanum-catalyzed stereoselective synthesis of vinyl sulfides and selenides
  作者：V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.004

  日期：2010.1

  oxide/TMEDA-catalyzed cross-coupling of vinyl halides with thiols/diphenyl diselenide in anhydrous DMSO and KOH is reported. Utilizing this protocol various vinyl sulfides and selenides were synthesized in excellent yields with retention of the stereochemistry. The catalyst was recyclable.

  据报道，在无水DMSO和KOH中，氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯与硫醇/二苯基二硒化物的交叉偶联。利用该方案，以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物和硒化物，并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。
• Nucleophilic cleavage of lactones and esters with zinc selenolates prepared from diselenides in the presence of Zn/AlCl3
  作者：Mohammad Nazari、Barahman Movassagh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.036

  日期：2009.1

  The utility of zinc selenolates for effecting nucleophilic cleavage of simple lactones and esters has been investigated. When zinc selenolate generated via Zn/AlCl3-promoted cleavage of diselenides was reacted with simple lactones and esters, efficient nucleophilic alkyl–oxygen bond cleavage proceeded generating the corresponding carboxylic acids in moderate to excellent yields.

  已经研究了硒酸锌用于简单内酯和酯的亲核裂解的用途。当通过Zn / AlCl 3促进的二硒化物裂解生成的硒化锌与简单的内酯和酯反应时，有效的亲核烷基-氧键裂解便开始进行，从而以中等至极好的收率生成了相应的羧酸。
• Iodosobenzene-Mediated Three-Component Selenofunctionalization of Olefins
  作者：Zhi-Peng Liang、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Gong-Qing Liu、Yong Ling

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00257

  日期：2021.4.2

  A three-component reaction of olefin, diselenide and water, alcohols, phenol, carboxylic acid, or amine by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provides access to a wide range of vicinally functionalized selenoderivatives under ambient conditions with mostly excellent yields and high diastereoselectivity. The developed reaction displays high levels

  通过市售的高价碘（III）试剂PhIO，开发了烯烃，二硒化物与水，醇，酚，羧酸或胺的三组分反应。这种方法可以在环境条件下获得大多数具有毒理学功能的亚硒代衍生物，并且产率极高，非对映选择性很高。所开发的反应显示出高水平的官能团相容性，并且适合于苯乙烯官能化生物分子的后期官能化。还介绍了反应机理的初步研究。
• Palladacycles of unsymmetrical (N,C⁻,E) (E = S/Se) pincers based on indole: their synthesis, structure and application in the catalysis of Heck coupling and allylation of aldehydes
  作者：Mahabir P. Singh、Fariha Saleem、Gyandshwar K. Rao、S. Kumar、Hemant Joshi、Ajai K. Singh

  DOI：10.1039/c6dt00060f

  日期：——

  [Pd(L1/L2–H)Cl] (1/2), where they bind in a tridentate (N,C−,E) mode. L1 and L2, their aldehyde precursors and Pd(II)-complexes, 1 and 2, have been characterized by 1H, 13C1H} and 77Se1H} NMR and HR-MS. Palladium(II) complexes 1 and 2 and precursor aldehydes of L1 and L2 were verified using single crystal X-ray diffraction. The catalytic activities of complexes 1 and 2 were investigated for Heck coupling

  通过1-（2-苯基硫烷基/硒代乙基）-1 H的缩合反应，首次合成具有吲哚核的不对称（N，C，E）型钳位配体前体[ L1和L2：E = S / Se] -吲哚-3-甲醛与苄胺。合成规程很容易，并且收率很高（> 85％）。L1和L2与四氯钯钠（反应II在CH存在下）3 COONa结果在配合物[钯（L1 / L2 -H）CL]（1 / 2），在那里它们结合在三齿（N，C - ，E）模式。L1和L2，其醛前体和Pd（II）配合物1和2的特征在于1 H，13 C 1 H}和77 Se 1 H} NMR和HR-MS。使用单晶X射线衍射验证了钯（II）配合物1和2以及L1和L2的前体醛。研究了配合物1和2的催化活性，以进行醛的Heck偶联和烯丙基化。这两个反应分别需要配合​​物负载量为0.1–0.3和1 mol％。

表征谱图