二苯并-30-冠-10 | 17455-25-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二苯并-30-冠-10
• 中文别名: 2,3,17,18-双苯并-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十氧环三十-2,17-二烯；二苯并-30-冠醚-10；二苯并-3-冠-1
• 英文名称: [2,17]dibenzo-30-crown-10
• 英文别名: dibenzo-30-crown-10；dibenzo-30-crown-10 ether；DB30C10；DB[30]crown-10；2,5,8,11,14,21,24,27,30,33-decaoxatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
• CAS: 17455-25-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₀
• 分子量: 536.62
• InChiKey: MXCSCGGRLMRZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C (lit.)
• 沸点：
  573.63°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1391 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  DS.
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 二苯并-30-冠-10
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,3,17,18-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decaoxacyclotriaconta-2,17-diene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,3,17,18-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decaoxacyclotriaconta-
别名
2,17-diene
: C28H40O10
分子式
: 536.61 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溶解性：在热水中溶于甲苯，出现轻微浑浊。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-30-冠-10 在 caesium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A conductance study of the interaction between Rb+ and Cs+ ions and 18-crown-6 (18C6), dicyclohexyl-18-crown-6 (DC18C6), dibenzo-18-crown-6 (DB 18C6), dibenzo-24-crown-8 (DB24C8), and dibenzo-30-crown-10 (DB30C10) in acetonitrile solution has been carried out at various temperatures. The formation constants of the resulting 1:1 complexes were determined from the molar conductance-mole ratio data and found to vary in the orderDC18C6 > 18C6 > DB30C10 > DB18C6 > DB24C8for Rb+ ion andDC18C6 > 18C6 > DB30C10 similar to DB24C8 > DB18C6for Cs+ ion. The enthalpy and entropy of complexation were determined from the temperature dependence of the formation constants. The complexes with the 18-crowns are both enthalpy and entropy stabilized while, in the case of large crown ethers, the corresponding complexes are enthalpy stabilized but entropy destabilized.

  DOI：

  10.1023/a:1026480011171
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 二苯并-30-冠-10
  参考文献：
  名称：

  Colquhoun, Howard M.; Goodings, Eric P.; Maud, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 607 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-based rotaxanes by multicomponent self-assembly
  作者：Nicolas Christinat、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1039/b805437a

  日期：——

  The multicomponent reaction of 1,2-di(4-pyridyl)ethylene, catechol, 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid and 1,5-dinaphtho-38-crown-10 or bis-para-phenylene-34-crown-10, respectively, resulted in the formation of rotaxanes, which were characterized by X-ray crystallography.

  1,2-双(4-吡啶基)乙烯、儿茶酚、3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸与1,5-联萘-38-冠-10或双对苯撑-34-冠-10的多组分反应分别形成了轮烷，这些轮烷通过X射线晶体学进行了表征。
• Supramolecular self-assembly for designing non-centrosymmetric crystals based on Keggin polyoxometallates and crown ether
  作者：Jun Xiong、Kazuya Kubo、Shao-Fang Lü、Ming Li、Takayoshi Nakamura

  DOI：10.1039/c8dt02910e

  日期：——

  report the synthesis of five novel crystals [(4-BrAni+)(DB[18]crown-6)]2[SMo12O402−]·2CH3CN (1), [(4-BrAni+)(B[18]crown-6)]2[SMo12O402−]·CH3CN (2), [(4-BrAni+)(B[18]crown-6)]3[PMo12O402−]·2CH3CN (3), [(3-AP+)3(B[18]crown-6)2][PMo12O403−] (4) and [NBu4+][(3-AP2+)(DB[30]crown-10)][PMo12O403−]·CH3CN (5) (4-BrAni+ = 4-bromoanilinium; B[18]crown-6 = benzo[18]-crown-6; DB[18]crown-6 = dibenzo[18]-crown-6;

  我们报告了五种新型晶体的合成[（4-BrAni +）（DB [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2− ]·2CH 3 CN（1），[（4-BrAni +）（ B [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2− ]·CH 3 CN（2），[（4-BrAni +）（B [18] crown-6）] 3 [PMo 12 O 40 2 - ]·2CH 3 CN（3），[（3-AP +）3（B [18]冠-6）2 ] [PMo 12 O40 3− ]（ 4）和[NBu 4 + ] [（3-AP 2 +）（DB [30] crown-10）] [PMo 12 O 40 3− ]·CH 3 CN（ 5）（4-BrAni + = 4-溴苯铵； B [18]皇冠-6 =苯并[18]-皇冠-6； DB [18]皇冠-6 =二苯并[18]-皇冠-6； DB [30]皇冠-10
• Self-assembled Structure of Inorganic–Organic Hybrid Crystals Based on Keggin Polyoxometallates [SMo₁₂O₄₀^2–] and Supramolecular Cations
  作者：Jun Xiong、Kazuya Kubo、Shin-ichiro Noro、Tomoyuki Akutagawa、Takayoshi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01388

  日期：2016.2.3

  network structure of inorganic–organic hybrid crystals, we synthesized a series of assemblies based on polyoxometallates (POMs) [SMo12O402–] and different supramolecular cations consisting of anilinium and crown ether derivatives. The compounds [(m-XAni+)(B[18]crown-6)]2[SMo12O402–] (Ani+ = anilinium; B[18]crown-6 = benzo[18]crown-6; X = F (1), Cl (2), Br (3), or I (4)), [(4-MeAni+)(B[18]crown-6)]2[SMo12O402–]·CH3CN

  为了研究无机-有机杂化晶体的网络结构，我们合成了一系列基于多金属氧酸盐（POM）[SMo 12 O 40 2– ]以及由苯胺和冠醚衍生物组成的不同超分子阳离子的组装体。化合物[（m -XAni +）（B [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]（Ani + =苯胺； B [18] crown-6 =苯并[18] crown-6； X = F（1），Cl（2），Br（3）或I（4）），[（4-MeAni +）（B [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O40 2– ]·CH 3 CN（5），[（4-MeAni +）（DB [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]·2CH 3 CN（6），[（3- F-4-MeAni +）（DB [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]·2CH 3 CN（7）和[（3-F-4-MeAni
• Second-sphere co-ordination of cationic rhodium complexes [Rh(L)(NH₃)₂]⁺by dibenzo-3n-crown-n ethers [n= 6–12; L = cyclo-octa-1,5-diene (cod) or norbornadiene (nbd)]. Solution¹H nuclear magnetic resonance spectroscopic studies and X-ray crystal structures of [Rh(cod)(NH₃)₂·db-21-c-7][PF₆], [Rh(cod)(NH₃)₂·db-24-c-8][PF₆], [Rh(cod)(NH₃)₂·db-30-c-10][PF₆], [Rh(nbd)(NH₃)₂·db-24-c-8][PF₆], and [{Rh(cod)(NH₃)₂}₂·db-36-c-12][PF₆]₂
  作者：Howard M. Colquhoun、Simon M. Doughty、J. Fraser Stoddart、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams

  DOI：10.1039/dt9860001639

  日期：——

  X-ray studies of the isolated 1 : 1 adducts. [Rh(cod)(NH3)2·db-21-c-7][PF6] is monoclinic, space group P21/c, a= 9.121(1), b= 23.405(2), c= 16.705(3)Å, β= 96.30(1)°, Z= 4, R= 0.047. [Rh(cod)(NH3)2·db-24-c-8][PF6] is monoclinic, P21/c, a= 9.1 95(3), b= 29.380(9), c= 13.900(6)Å, β= 93.04(3)°, Z= 4, R= 0.043. [Rh(cod)(NH3)2·db-30-c-10][PF6] is monoclinic, P21/c, a= 9.268(2), b= 34.335(7), c= 13.421(3)Å,

  形式为[Rh（L）（NH 3）2 ] [PF 6 ] [L =环辛-1,5-二烯（cod）或降冰片二烯（nbd）]的阳离子铑（I）络合物溶解在卤化碳溶剂中通过添加等摩尔量的冠醚，例如18-crown-6（18-c-6）或二苯并3- n - crown- n（n = 6–12）醚（db-3 n -c- n） 。增溶是形成稳定的，高度结构化的第二球配位络合物的结果，其中大环聚醚通过多个氢键形成与铑上的胺配体相互作用。1个CD 2 Cl 2中的H Nmr光谱研究表明，当某些db-3 n -c- n醚（n = 7–10）优先于18-c-6使用，这表明二烯正在受到冠醚苯并环的各向异性环电流屏蔽。该屏蔽所需的配位二烯和db-3 n -c- n醚芳族环的紧密接近性已通过对分离的1：1加合物进行单晶X射线研究证实。[Rh（cod）（NH 3）2·db-21-c-7] [PF 6 ]是单斜的，空间群P 2 1
• Regioselective Synthesis and Properties of Novel [60]Fullerene Bisadducts Containing a Dibenzocrown Ether Moiety
  作者：Yosuke Nakamura、Aya Asami、Toshio Ogawa、Seiichi Inokuma、Jun Nishimura

  DOI：10.1021/ja0257063

  日期：2002.4.1

  The reactions of [60]fullerene with bis-o-quinodimethane precursors 3, 4, and 5 containing a dibenzo-18-crown-6, 24-crown-8 and 30-crown-10 moiety, respectively, were investigated. Both 3 and 4 provided trans-4 bisadducts 6a and 7a, respectively, as major product, though the selectivity in the latter was lower than that in the former. As minor product, 6b (cis-2) was produced from 3, while 7c (e) as

  研究了 [60] 富勒烯与分别含有二苯并 18-冠-6、24-冠-8 和 30-冠-10 部分的双-邻-醌二甲烷前体 3、4 和 5 的反应。3 和 4 分别提供反式 4 双加合物 6a 和 7a 作为主要产物，尽管后者的选择性低于前者。作为次要产物，6b (cis-2) 由 3 产生，而 7c (e) 和 7b (cis-2) 由 4 产生。前体 5 专门提供 e 双加合物 8，没有任何其他区域异构体。这些双加合物显示出彼此不同的离子载体特性；例如，6a 和 7b 对 K+ 离子表现出很高的络合能力，而 6b 几乎没有表现出与任何碱金属离子的络合能力。6a 和 7b 对 K+ 相对于 Na+ 离子的选择性系数（K(Na,K)(pot)），