caesium nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: caesium nitrate
• 英文别名: cesium nitrate；cesium;nitrate
• 化学式: Cs*NO₃
• 分子量: 194.91
• InChiKey: NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

摄入一定量的硝酸盐和亚硝酸盐是人类氮循环的正常部分。在适当的条件下，硝酸盐可以在胃肠系统中转化为亚硝酸盐，显著增加硝酸盐的毒性。硝酸盐的主要代谢途径是转化为亚硝酸盐，然后转化为氨。亚硝酸盐、硝酸盐及其代谢物通过尿液排出体外。

Intake of some amount of nitrates and nitrites is a normal part of the nitrogen cycle in humans. In vivo conversion of nitrates to nitrites can occur in the gastrointestional tract under the right conditions, significantly enhancing nitrates' toxic potency. The major metabolic pathway for nitrate is conversion to nitrite, and then to ammonia. Nitrites, nitrates, and their metabolites are excreted in the urine. (L1137)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

硝酸盐的毒性是由于它进入体内后转化为亚硝酸盐。亚硝酸盐会导致氧合血红蛋白的自动催化氧化，生成过氧化氢和高铁血红蛋白。高铁血红蛋白水平的升高是一种称为高铁血红蛋白血症的状况，其特点是组织缺氧，因为高铁血红蛋白无法结合氧气。

Nitrate's toxicity is a result of it's conversion to nitrite once in the body. Nitrite causes the autocatalytic oxidation of oxyhemoglobin to hydrogen peroxide and methemoglobin. This elevation of methemoglobin levels is a condition known as methemoglobinemia, and is characterized by tissue hypoxia, as methemoglobin cannot bind oxygen. (A2450, L1613)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

摄入硝酸盐或亚硝酸盐，在导致内源性亚硝化的条件下，对人类可能是致癌的（2A组）。

Ingested nitrate or nitrite under conditions that result in endogenous nitrosation is probably carcinogenic to humans (Group 2A). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

硝酸盐和亚硝酸盐中毒会导致高铁血红蛋白血症。亚硝酸盐可能会导致怀孕并发症和发育影响。它们也可能具有致癌性。

Nitrate and nitrite poisoning causes methemoglobinemia. Nitrites may cause pregnancy complications and developmental effects. They may also be carcinogenic. (L1137)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L1137）；吸入（L1137）

Oral (L1137) ; inhalation (L1137)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

硝酸盐和亚硝酸盐中毒导致高铁血红蛋白血症。症状包括发绀、心脏心律不齐和循环衰竭，以及逐渐加重的中枢神经系统（CNS）影响。中枢神经系统的影响可能从轻微的头晕和嗜睡到昏迷和抽搐不等。

Nitrate and nitrite poisoning causes methemoglobinemia. Symptoms include cyanosis, cardiac dysrhythmias and circulatory failure, and progressive central nervous system (CNS) effects. CNS effects can range from mild dizziness and lethargy to coma and convulsions. (L1137)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium nitrate 在 铁粉 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 caesium
  参考文献：
  名称：

  Hackspill, L.; Pinck, H. J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. 49, p. 60 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  caesium carbonate 在 硝酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 caesium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Christe, Karl O.; Wilson, William W.; Wilson, Richard D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 904 - 908

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 caesium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二苯并-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A conductance study of the interaction between Rb+ and Cs+ ions and 18-crown-6 (18C6), dicyclohexyl-18-crown-6 (DC18C6), dibenzo-18-crown-6 (DB 18C6), dibenzo-24-crown-8 (DB24C8), and dibenzo-30-crown-10 (DB30C10) in acetonitrile solution has been carried out at various temperatures. The formation constants of the resulting 1:1 complexes were determined from the molar conductance-mole ratio data and found to vary in the orderDC18C6 > 18C6 > DB30C10 > DB18C6 > DB24C8for Rb+ ion andDC18C6 > 18C6 > DB30C10 similar to DB24C8 > DB18C6for Cs+ ion. The enthalpy and entropy of complexation were determined from the temperature dependence of the formation constants. The complexes with the 18-crowns are both enthalpy and entropy stabilized while, in the case of large crown ethers, the corresponding complexes are enthalpy stabilized but entropy destabilized.

  DOI：

  10.1023/a:1026480011171

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING ACROLEIN FROM GLYCEROL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACROLÉINE À PARTIR DE GLYCÉROL
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：WO2009127889A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The subject of the present invention is a process for preparing acrolein by dehydration of glycerin, characterized in that the dehydration is carried out in the presence of a catalyst comprising a salt or salts of heteropolyacid, in which protons in the heteropolyacid are exchanged with at least one cation selected from elements belonging to Group 1 to Group 16 of the Periodic Table of Elements. In the process according to the invention, acrolein can be obtained at higher yield.

  本发明的主题是一种通过甘油脱水制备丙烯醛的方法，其特征在于在存在盐或杂多酸盐的催化剂的情况下进行脱水，其中杂多酸中的质子与周期表元素1至16族中至少选择的一个阳离子进行交换。根据本发明的方法，可以获得更高产率的丙烯醛。
• Cesium immobilization in (Ba,Cr)-hollandites: Effects on structure
  作者：Priyatham Tumurugoti、S.K. Sundaram、Scott T. Misture

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.10.008

  日期：2018.2

  Hollandites with compositions Ba1.15−xCs2xCr2.3Ti5.7O16 (0 ≤ x ≤ 1.15) intended for the immobilization of cesium (Cs) from nuclear waste have been prepared, characterized, and analyzed for Cs retention properties. Sol-gel synthesized powders were used for structural characterization using a combination of X-ray, neutron, and electron diffraction techniques. Phase-pure hollandites adopting tetragonal

  与组合物的Ba Hollandites 1.15-X铯2 X的Cr 2.3的Ti 5.7 ø 16（0≤ X ≤1.15）旨在用于铯（Cs）的核废料固定化已被制备，其特征在于，和Cs的保持性能进行分析。溶胶凝胶合成粉末用于结合X射线，中子和电子衍射技术进行结构表征。相纯hollandites采用四方（I4 /米）或单斜晶对称（I2 /米）观察到形式中的组成范围0≤ X ≤0.4。成分的结构模型，x =从粉末衍射数据的Rietveld分析得出0、0.15和0.25。精制各向异性位移参数（β IJ），用于在锰矿隧道巴和Cs离子表明沿隧道方向的Ba / Cs的局部紊乱。另外，在X射线和电子衍射图中观察到微弱的超晶格反射，这是由于组成调制，即沿隧道方向的离子顺序和空位排列所致。我们的整体观察结果表明，相纯的荷硅石研究了假定的具有规则的隧道阳离子的超细胞结构，而这些结构又在单个超细胞中具有位置紊乱。
• Derivate des borols
  作者：G.E. Herberich、B. Hessner、R. Saive

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80343-1

  日期：1987.1

  Ru[μ-(η5-C4H4BR)Co(η5-C4H4BR)]2 (XXI). The monofacially bound η5-borole ligands in VIIb and VIIIb shows regiospecific H/D exchange, at the α position of the boron, on treatment with CF3CO2D at room temperature. VIIb undergoes a Friedel-Crafts substitution to give the 2-acetyl derivative XXIV with MeCoCl/SnCl4 in CH2Cl2 at room temperature.

  种类繁多的（η 5 -borole）钴络合物已经制备开始η-（CO）2 [CO（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（CoCo）式（IIIa：R =我，IIIb族：R = PH），包括除其他外，夹心复合CpCo（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（VIIA，b）中，三重盛装络合物η-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR） [CO（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（VIIIA，b）和μ-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（FeCp）[CO（η5 -C 4 H ^ 4 BR）（X，R = PH），所述双核配合物μ-（CO）2的[Fe（CO）的Cp] [Co（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BPH）]（FeCo）（IX），和它的盐M [钴（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）2 ]（的XVa，b：M = NA; XVIA，b：M = NME 4 ; XVII：M
• The Effect of Vacancy and Barium Substitution on the Stability of the Cesium Titanium Silicate Pollucite
  作者：Tae-Jin Park、Terry J. Garino、Tina M. Nenoff、David Rademacher、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2011.04521.x

  日期：2011.9

  Ba-substituted CsTiSi2O6.5 were obtained from drop solution calorimetry in a molten lead borate solvent at 702°C. The enthalpies of formation, from constituent oxides, are exothermic and it decreases with increasing Ba content. The effect of vacancies in the pollucite structure is a more dominant factor in the energetics than that of Ba replacement. The thermodynamic effects of acetate and/or nitrate precursors

  硅酸铯钛 (CsTiSi2O6.5) 是磷灰石 CsAlSi2O6 的钛类似物，是一种可能的陶瓷形式，用于固定放射性废物中的短寿命裂变产物。通过 β 衰变，铯 (Cs) 衰变成钡。因此，不仅负载 Cs 的废物形式的稳定性，而且潜在衰变产品系列的稳定性都至关重要。Ba 取代的 CsTiSi2O6.5 是一种具有磷灰石结构的潜在 β 衰变产物。在这里，我们报告了反应合成条件的影响以及对衰变产物系列（1）中潜在中间体的热力学稳定性的研究，其中两个 Cs 离子被一个 Ba 和一个空位取代，并且（2 ) 用 Ba 一对一替换 Cs。Ba 取代的 CsTiSi2O6 的形成焓。图 5 是在 702°C 下在熔融硼酸铅溶剂中通过滴液量热法获得的。组成氧化物的生成焓是放热的，并且随着 Ba 含量的增加而降低。与 Ba 置换相比，磷灰石结构中空位的影响是能量学中的主导因素。除了由未经酸处理的乙酸盐前驱体制备
• Unexpected Behavior of Np in Oxo-selenate/Oxo-selenite Systems
  作者：Eike M. Langer、Olaf Walter、Jean-Yves Colle、Dirk Bosbach、Evgeny V. Alekseev

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02961

  日期：2018.2.5

  and hydroselenite due to the presence of corresponding modes within the spectra. The addition of selenic acid to a NpV stock solution resulted in the precipitation of elongated rose prisms of K2[(NpO2)2(SeO4)3(H2O)2]·(H2O)1.5 (2), Rb2[(NpO2)2(SeO4)3(H2O)2]·(H2O)2 (3) and K9[(NpO2)9(SeO4)13.5(H2O)6]·(H2O)12 (4) as well as light red plates of Cs2[(NpO2)2(SeO4)3] (5). To our knowledge, this is the first

  已经进行了复杂氧-硒系统中of（Np）化学的研究。因此，进行了两组沉淀实验，研究了在碱金属硝酸盐溶液中使用Se IV O 2和H 2 Se VI O 4和Np V对硒的初始氧化态的影响。观察到令人惊讶的结果。通过从水溶液中缓慢蒸发获得了五种新型的含bearing和硒的化合物。新颖的Np个IV相ķ 4- X [Np个（SEO 3）4- X（HSeO 3）X]·（H 2 O）1.5（1）结晶为绿色的板状晶体，并通过将SeO 2和ANO 3添加到Np V储备溶液中获得。单晶X射线衍射揭示了正方形反棱柱NPO组成一维链结构8经由四个三棱联的SeO多面体3个HSeO 3单位。拉曼光谱分析支持亚硒酸盐和水硒沸石的存在，因为光谱中存在相应的模式。在Np V储备溶液中添加硒酸会导致K 2的细长玫瑰棱柱沉淀[（NpO 2）2（SeO 4）3（H 2 O）2 ]·（H 2 O）1.5（2），Rb 2 [（NpO